骨關(guān)節(jié)炎(OA)是一種常見的退行性關(guān)節(jié)疾病,主要表現(xiàn)為關(guān)節(jié)疼痛、僵硬和功能障礙,嚴(yán)重影響老年人生活質(zhì)量,目前尚無能夠改變疾病進程的獲批療法。傳統(tǒng)觀念認為OA是關(guān)節(jié)軟骨的“磨損”所致,但近年研究表明,慢性低度炎癥在OA發(fā)病中扮演著核心角色。皮膚作為人體最大的器官,其屏障功能隨年齡增長而衰退,呈現(xiàn)衰老和炎癥表型,并可能向全身釋放炎癥因子,影響包括關(guān)節(jié)在內(nèi)的遠端器官。然而,皮膚炎癥如何調(diào)控OA發(fā)展,其具體分子機制尚不清楚。
2026年1月14日,南方醫(yī)科大學(xué)第三附屬醫(yī)院廣東省骨科研究院、廣東省骨科研究所骨與關(guān)節(jié)退行性疾病重點實驗室的李凱教授、白曉春教授和黃彬教授團隊,在《自然·通訊》上發(fā)表了一項題為《衰老皮膚通過增強的IL-36R信號加重實驗性骨關(guān)節(jié)炎》的重要研究。該研究首次系統(tǒng)揭示了衰老皮膚作為炎癥源頭,通過特定的細胞因子信號通路加劇骨關(guān)節(jié)炎進展的全新機制,并創(chuàng)新性地提出了基于微針的皮膚靶向治療策略。
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研究首先利用D-半乳糖誘導(dǎo)或基因敲除(Zmpste24 cKO)構(gòu)建了皮膚早衰小鼠模型,并施以關(guān)節(jié)手術(shù)誘導(dǎo)OA。結(jié)果發(fā)現(xiàn),與對照組相比,皮膚早衰小鼠的OA病變顯著加重,表現(xiàn)為更嚴(yán)重的軟骨破壞、滑膜炎和骨贅形成,疼痛也更明顯。而若在誘導(dǎo)OA的同時移除衰老皮膚,則能顯著減輕這些關(guān)節(jié)損傷和疼痛癥狀。這直接證明了衰老皮膚能夠通過“皮膚-血清-關(guān)節(jié)”的交互作用,促進創(chuàng)傷后OA的進展。
為了探尋背后的分子機制,研究者對年輕與衰老小鼠的皮膚組織進行了蛋白質(zhì)組學(xué)分析,發(fā)現(xiàn)衰老皮膚角質(zhì)形成細胞中一種名為IL-36受體拮抗劑(IL-36Ra)的蛋白表達顯著下降。進一步實驗證實,在衰老的小鼠和人類皮膚角質(zhì)形成細胞中,IL-36Ra表達均降低,而其拮抗的激動劑(IL-36α/β/γ)表達則升高,并釋放到血清和關(guān)節(jié)組織中。這表明衰老皮膚角質(zhì)形成細胞功能失衡,導(dǎo)致了系統(tǒng)性IL-36激動劑水平上升。
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研究人員隨后構(gòu)建了在表皮角質(zhì)形成細胞中特異性敲除IL-36Ra的小鼠(IL-36Ra-cKO)。該模型小鼠即使沒有手術(shù),也會隨年齡增長出現(xiàn)自發(fā)的關(guān)節(jié)退變和疼痛。在手術(shù)誘導(dǎo)OA后,其關(guān)節(jié)損傷程度遠重于對照小鼠。機制上,IL-36Ra的缺失導(dǎo)致皮膚和關(guān)節(jié)組織中的NF-κB、MAPK和JAK-STAT等關(guān)鍵促炎信號通路被強烈激活,形成了持續(xù)的炎癥微環(huán)境。
那么,這些來自皮膚的IL-36激動劑作用于關(guān)節(jié)的哪些細胞呢?研究發(fā)現(xiàn),在OA關(guān)節(jié)中,IL-36受體(IL-36R)主要表達于軟骨細胞和滑膜成纖維細胞上。用衰老角質(zhì)形成細胞的上清液刺激這兩種細胞,會引發(fā)軟骨細胞的分解代謝增強、衰老加速,以及滑膜成纖維細胞的遷移能力增強、炎癥因子分泌增加。而加入外源性IL-36Ra或敲低IL-36R,則可以逆轉(zhuǎn)這些有害效應(yīng),明確了IL-36R信號是連接皮膚衰老與關(guān)節(jié)病變的關(guān)鍵橋梁。
基于上述機制,研究團隊探索了干預(yù)策略。關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射IL-36Ra蛋白或敲低IL-36R,能有效減輕包括皮膚衰老模型在內(nèi)的多種小鼠的OA病變。為了克服頻繁關(guān)節(jié)注射的臨床不便,他們創(chuàng)新性地開發(fā)了可溶解的微針貼片,分別負載小鼠IL-36Ra蛋白或已獲批用于治療膿皰型銀屑病的人源IL-36R拮抗劑Spesolimab。將這種微針貼片直接插入皮膚,可實現(xiàn)藥物的緩釋。實驗證明,該療法能有效降低皮膚和血清中的IL-36激動劑水平,顯著改善皮膚衰老小鼠及IL-36Ra敲除小鼠的OA病理變化和關(guān)節(jié)疼痛,效果與關(guān)節(jié)內(nèi)給藥相當(dāng),且更為便捷。
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