比化療死亡風險降低60%！胰腺癌口服藥重磅突破，生存期翻倍

在幾乎被視為“無解”的胰腺癌領域，一款口服靶向藥讓患者的生存期幾乎翻倍。

當地時間 4 月 13 日，美國 Revolution Medicines 公司宣布，其胰腺癌靶向治療口服藥 Daraxonrasib 三期臨床試驗取得了積極進展。Daraxonrasib 方案的患者中位生存期為 13.2 個月，化療方案則是 6.7 個月。與化療相比，服用新藥的患者生存期幾乎延長了一倍，死亡風險相對降低 60%。

胰腺癌素有“癌癥之王”之稱，這種癌癥往往侵襲性極強、病情惡化程度快。由于早期癥狀不明顯以及缺乏檢測方法，約 80% 的胰腺導管腺癌（PDAC）患者在確診時已處于晚期或轉移階段。

此外，胰腺癌的 5 年生存率僅 13%，在所有癌癥中最低。盡管此前治療可延長生存期，但整體獲益有限，難以實現顯著突破。

Revolution Medicines 的 CEO Mark Goldsmith 稱，本次成果是胰腺癌三期試驗里“史無前例”的數據。他表示，該成果有望改變臨床治療路徑，該公司目前的重點是用這種新的治療方案治療相關患者。

該公司計劃將這些數據提交給全球監管機構，包括美國食品藥品監督管理局（FDA），作為未來使用“優先評審券”（National Priority Voucher）提交新藥申請的重要依據，并計劃在 2026 年美國臨床腫瘤學會年會上進行展示。

目前，FDA 已授予 Daraxonrasib 突破性療法認定和孤兒藥資格，用于治療既往接受過治療、攜帶 G12 突變的轉移性胰腺導管腺癌（PDAC）患者。

圖丨Mark Goldsmith（來源：Revolution Medicines）

Revolution Medicines 稱這是首個口服、可直接靶向 RAS（ON）活性狀態的多靶點抑制劑。RAS 突變是驅動腫瘤生長的關鍵因素，超過 90% 的胰腺癌患者都攜帶這種突變。

在試驗中，該公司評估了 Daraxonrasib 在既往接受過治療的 PDAC 患者中的療效。患者被隨機分配接受每日一次口服 300 mg Daraxonrasib ，或靜脈注射的標準細胞毒性化療。該試驗納入了攜帶多種 RAS 變異的轉移性 PDAC 患者，包括攜帶 RAS G12 突變以及未檢測到腫瘤 RAS 突變（野生型）的患者。

Daraxonrasib 的作用機制是：通過抑制野生型和突變型 RAS（ON）蛋白及其下游效應因子之間的相互作用，從而抑制 RAS 信號傳導。“此前胰腺癌的治療方法僅限于細胞毒性靜脈化療，我們為 RAS 靶向治療胰腺癌提供了新的臨床證據。”Goldsmith 說。

與化療相比，Daraxonrasib 在無進展生存期和總生存期方面均顯示出對患者的顯著改善效果。根據試驗結果，新藥總體耐受性良好，安全性可控，且未出現新的問題。

德克薩斯大學 Shubham Pant 教授從 Daraxonrasib 早期試驗階段就深度參與其中。他指出，對于患者而言，這些結果“具有真正的變革意義”。他曾參與過許多其他研究，并指出之前的試驗只是將患者的生存期延長了幾周或幾個月。

一位關鍵性試驗患者的案例，讓作為主治醫師的 Pant 在接受媒體采訪時數度哽咽。2025 年 12 月中旬，前共和黨參議員 Ben Sasse 被診斷出患有胰腺癌四期，且已經發生轉移不適合做手術，當時醫生預計他只有三到四個月的生存期。

Sasse 在上周接受《紐約時報》采訪時，分享了自己服用 Daraxonrasib 的親身經歷。他表示，這種藥物確實效果顯著，自從開始服用這種新藥以來，他的腫瘤已縮小了 76%。

但這種藥也給他帶來了嚴重的副作用，比如皮膚無法正常生長，會有類似“燃燒”的感覺，這導致他全身多處出血。在接受采訪時，Sasse 的臉上滿是血痂和脫皮。

圖丨Ben Sasse 在接受采訪（來源：紐約時報）

加拿大皇家銀行資本市場分析師 Leonid Timashev 稱，Daraxonrasib 直擊癌癥發展的核心機制，但這是一把兼具優勢和劣勢的“雙刃劍”。RAS 遍布全身，尤其是在皮膚中，由于這種藥物無法區分突變 RAS 和正常 RAS，因此會產生 Sasse 所經歷的副作用。

Revolution Medicines 在一份聲明中表示，大多數皮疹病例是輕度的，在整個 Daraxonrasib 試驗進展中并未出現因此停止治療的案例。

Pant 則表示，類似皮疹的副作用在試驗中的大多數患者都出現過，但只有 10% 以下的患者出現了嚴重皮疹。通過暫時停藥或使用抗生素治療等策略，可緩解患者的相關癥狀。同時，他還表示，自從三年前開始這項治療試驗以來，在控制副作用方面展現出越來越積極的信號。

鑒于 Daraxonrasib 對不同類型的 RAS 都具有活性，在試驗早期，Revolution Medicines 公司并不確定患者是否對 Daraxonrasib 具有耐受性。最初該公司僅采用非常低的劑量，然后逐步增加劑量。據該公司科學家的預測，在劑量達到 80 毫克時，能夠有效縮小患者腫瘤。

據公開資料，該公司將尋求批準將 Daraxonrasib 用于二線治療，或用于正在接受其他藥物治療且癌癥已擴散的患者。目前，該公司正在對新確診的患者進行三期臨床試驗。

總體來說，Daraxonrasib 為胰腺癌患者提供了一種新的治療方案，并有望成為一種能夠與其他藥物聯合使用的基礎療法。這不僅是胰腺癌領域的進展，更是攻克 RAS 這一“不可成藥靶點”的重要見證。

免責聲明：本文旨在傳遞生命科學產業最新訊息，不代表平臺立場，不構成任何投資意見和建議，以官方/公司公告為準。本文也不是治療方案推薦，如需獲得治療方案指導，請前往正規醫院就診。

參考資料：

https://ir.revmed.com/news-releases/news-release-details/Daraxonrasib-demonstrates-unprecedented-overall-survival-benefit

https://www.cnbc.com/2026/04/13/pancreatic-cancer-drug-Daraxonrasib-from-revolution-medicines-succeeds-in-trial.html

https://www.nytimes.com/2026/04/09/opinion/ben-sasse-death-pancreatic-cancer.html

https://www.cancer.org/cancer/types/pancreatic-cancer/detection-diagnosis-staging/survival-rates.html

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