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他被誤診了1年多,直到死后才拿到真正的診斷證明書

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*僅供醫學專業人士閱讀參考

患者妻子哭著問我:睡不好覺,怎么會死人?我不知該怎么回答

撰文丨周晗

老張躺在病床上的時候,我正好在神經內科輪轉。

他的妻子坐在床邊,眼睛腫得像個核桃,一遍遍跟我說:“ 醫生 ,他就是睡不好覺,怎么就沒了呢? 這一年來,做了這么多的檢查,怎么就查不出原因呢? ”

69歲的老張,是個修了大半輩子車的老把式。他兒子說,老爺子修車的手藝在十里八鄉都出名,什么疑難雜癥到他手里,聽幾耳朵發動機聲就知道毛病出在哪。

可到了自己身上,這毛病,愣是沒人能看出來。


最先出問題的,是睡眠

據 老張的兒子回憶,大概一年多前,他媽半夜老被吵醒。

老爺子睡覺開始不老實了 , 手腳亂動,嘴里嘟嘟囔囔,有時候突然猛地抽一下,跟做噩夢似的。他媽一開始還笑,說老頭子年輕時候睡覺老實得很,怎么老了老了開始“演電影”了。

誰能想到,這是大腦發出的第一個求救信號。

又過了幾個月,老張開始記不住事了。

先是工具箱里的扳手放哪了找不著,后來是修到一半的車忘了修到哪一步,再后來出門買個菜,在小區里轉了倆小時找不著家。

老伴慌了,把他拽到醫院。


住進醫院的時候,他已經像變了一個人

我第一次見到老張,是 他 住院后 的 第三天。

他瘦得厲害,顴骨高高凸起,整個人縮在病床上。老伴說他這半年瘦了20多斤,吃不下,睡不好,渾身出汗,有時候還發燒,查了好幾次也不知道啥毛病。

最奇怪的是他的眼睛。

那雙眼睛像兩個失控的攝像頭,不停地亂轉 , 上、下、左、右,沒有規律,沒有目的,好像一直在追著什么東西看??墒翘旎ò蹇湛帐幨帲裁炊紱]有。

帶教老師低聲跟我說 , 這叫“眼球陣攣”,挺罕見的一個體征。

更詭異的是他的狀態。

有時候他醒著,眼睛睜得大大的,但你叫他、拍他,一點反應沒有。有時候他突然被什么嚇到一樣,渾身猛地一抽 , 哪怕只是輕輕碰一下床沿,都能讓他彈起來。

他的心跳一會兒快 、 一會兒慢,體溫忽高忽低。可他既沒有感染,也沒有心臟病。

我翻 著 病歷,心里越來越沒底:這到底是什么?。?/p>


我們把能做的檢查都做了

上級醫生開了長長一串單子 。

增強 核磁共振做了三次,從頭到尾掃了三遍,報告上 都顯示 正常。

微生物學檢查(細菌、病毒、真菌、結核)及腦脊液細胞學+流式細胞術均陰性 ; 兩次腦電圖 都沒看到 癲癇樣放電或周期性尖慢復合波,僅提示睡眠結構模糊 。

全身PET CT , 從頭掃到腳,愣是沒找到一個可疑的 地方 。

我有點泄氣。老師倒挺平靜:“那就先按自身免疫性 性 腦炎治,有些 患者 抗體查不出來,但對治療有反應?!?/p>

是啊,萬一呢。


所有治療,石沉大海

老張開始接受“大包圍”式的免疫治療。

丙種球蛋白,兩個療程。甲潑尼龍,沖擊了五天。血漿置換,做了五次。

說實話,那幾天我每天上班第一件事就是跑去看看他,心里隱隱盼著點什么 。 書上說這類病起效快,說不定今天他就清醒一點了呢。

沒有。

他一天比一天差。

開始還能睜眼,后來眼睛睜著也看不見東西了。

開始還能含糊說幾個字,后來徹底不說話了。

開始還能在床上動一動,后來像一攤泥一樣癱在那兒。

接著是感染。肺炎,尿路感染,一個接一個。

從發病算起第14個月,老張走了。

死因是重癥肺炎。死亡診斷那一欄,我們填的是“自身免疫性腦炎(可能)”。

誰都知道,那個“可能”兩個字里,藏了多少不確定。


答案,是在他死后才找到的

最后, 老張的家人 要求 做尸檢。

那天我去病理科看取材。老張的大腦被取出來的時候,表面看起來沒什么異常 , 沒有萎縮,沒有軟化 。

我想,也許真的是自身免疫 性疾 病吧。

一周后,病理報告出來了。老師把我叫過去,指著顯微鏡下的片子說:“你看這個?!?/p>

我看了一眼,愣住了。

病理顯示丘腦、下橄欖核及齒狀核顯著神經元丟失與膠質增生,而皮層及基底節相對保留。

老師說:“不像免疫病 , 送個基因 檢測 吧?!?/p>

又過了一周,結果回來了。

PRNP基因分型確診為致死性家族性失眠癥(178號密碼子雜合D178N序列變異,129號密碼子甲硫氨酸-甲硫氨酸基因型) 。

一個我只在教科書上見過的病 。

這個病,到底是怎么回事

后來我查了文獻,才知道這個病有多詭異。

它是一種朊蛋白病。對,就是和瘋牛病、克雅病一家的那種。

朊蛋白是一種會“傳染”的錯誤蛋白質 , 它能讓正常的蛋白跟著一起折疊錯誤,然后在大腦里堆積成山,把神經元活活“憋死”。

在致死性家族性失眠癥患者身上,朊蛋白最愛攻擊的地方就是丘腦。

丘腦是什么?是我們大腦里的“睡眠總調度室”。它被一點點摧毀的時候,人會經歷這樣幾個階段:

一開始,睡不好。夜里亂動、喊叫、做夢。很多人以為是壓力大、更年期,不當回事。

然后,徹底睡不著。但又不是清醒,而是進入一種“半夢半醒”的狀態 , 眼睛睜著,看起來醒著,其實在做夢。醫學上叫“夢樣木僵”。

再然后,身體開始失控。心跳忽快忽慢,血壓忽高忽低,體溫調節失靈,人會迅速消瘦、出汗、發燒。

最后,昏迷,死亡。

全世界每年只有百萬分之一的人得 此 病,從發病到死亡平均只有18個月。

老張走了 一年多 ,算是典型的病程。

回過頭看,那些被忽略的線索

追問病史,發現老張 父親三十多歲就死于肺結核 , 那是六十年代的事了,那時候肺結核是要命的病。 或許 老爺子還沒來得及發病,就走了。

他母親八十多歲 , 才癡呆了幾年,后來也走了。那時候大家以為是老年癡呆,沒人往別處想。

現在回頭看,所有的線索其實都在那兒擺著 , 睡眠異常+快速癡呆+消瘦發熱+自主神經紊亂+早逝的父親+癡呆的母親——這明明就是一個典型的遺傳性朊蛋白病。

可我們愣是繞了一大圈。

眼球陣攣那個罕見的體征,把我們帶偏了,讓我們一門心思想著自身免疫性腦炎。免疫治療沒效的時候,我們猶豫了一下,但還是沒舍得放棄那個診斷。直到最后,病理結果砸在眼前,才恍然大悟。

這個故事,讓我想了很多

后來我輪轉結束,離開了神經內科。

但老張的事,我一直記著。

有時候半夜睡不著,會想起他那雙亂轉的眼睛,想起他妻子反復問的那句話:“ 他就是睡不好覺,怎么就沒了呢 ?”

我也不知道該怎么回答。

只能把這個故事寫下來,給更多人看。

如果有天,你 身邊的人 出現了這樣的情況 , 睡不好+ 記憶力下降 +瘦得快+出汗多+心跳亂 , 別只當是更年期、抑郁癥、壓力大。

去神經內科看一看。

有些病,早一點想到,就能少走很多彎路。

參考文獻:

[1]Gareth Zigui Lim,Leong Gen Yap, Jonathan Yexian Lai,et al.Clinical Reasoning: A 69-Year-Old Man With Rapid Cognitive Decline and Abnormal Movements Neurology 2026;106:e214686.

本文首發:醫學界神經病學頻道

責任編輯:老豆芽

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