默沙東制藥業務架構大調整；先為達與輝瑞達成GLP-1商業化合作

氨基觀察-創新藥組原創出品

作者 | 黃凱

默沙東變陣。

2月23日，默沙東宣布調整制藥業務組織架構，人類健康業務將劃分為腫瘤和專科、制藥及傳染病（Specialty, Pharma & Infectious Diseases）兩大板塊。

公司表示，這一全新結構將使默沙東能夠長期保持其在腫瘤領域的領導地位，同時專注于推出日益廣泛且多元化的新產品。那么，默沙東能夠如愿以償嗎？

輝瑞加強中國地區商業化管線布局。

2月24日，先為達宣布，輝瑞將獲得該埃諾格魯肽在中國大陸的獨家商業化權益，公司有權獲得輝瑞支付的最高可達4.95億美元的付款總額，包括首付款、注冊及銷售里程碑付款。

在過去的一天里，國內外醫藥市場還有哪些熱點值得關注？讓氨基君帶你一探究竟。

市場速遞

1）輝瑞與先為達生物達成GLP-1商業化合作

2月24日，先為達宣布，輝瑞將獲得該埃諾格魯肽在中國大陸的獨家商業化權益，公司有權獲得輝瑞支付的最高可達4.95億美元的付款總額，包括首付款、注冊及銷售里程碑付款。

2）和鉑醫藥新一代CTLA-4單抗出海

2月23日，和鉑醫藥宣布，與Solstice Oncology達成授權協議及股權合作，授予對方新一代CTLA-4單抗HBM4003在大中華區以外地區的獨家開發及商業化權益。

3）前沿生物兩款小核酸新藥授權GSK

2月23日，前沿生物宣布，與葛蘭素史克達成一項獨家授權許可協議。根據該協議，葛蘭素史克將獲得兩款小核酸（siRNA）管線產品在全球范圍內的獨家開發、生產及商業化權利，其中一款候選藥物已進入新藥臨床試驗申請（IND）階段，另一款為臨床前候選藥物。

醫藥動態

1）金賽藥業GenSci141軟膏獲臨床許可

2月24日，據CDE官網，金賽藥業GenSci141軟膏獲臨床許可，擬用于改善因高促性腺激素性性腺功能減退癥、5α-還原酶2缺乏癥、雄激素合成減少的先天性腎上腺皮質增生癥、特發性的原因導致的兒童小陰莖。

2）杏聯藥業SM17單克隆抗體注射液（皮下注射）獲臨床許可

2月24日，據CDE官網，杏聯藥業SM17單克隆抗體注射液（皮下注射）獲臨床許可，擬開展治療炎癥性腸病的研究。

海外藥聞

1）安斯泰來引進PSMA/CD3雙抗

2月23日，Vir bio宣布，與安斯泰來就PSMA/CD3前抗體雙抗VIR-5500達成合作開發協議。雙方平均分擔美國市場的成本和權益，美國外全球市場按40/60分擔成本，Vir Bio獲得雙位數比例的銷售分成。

2）默沙東制藥業務架構大調整

2月23日，默沙東宣布調整制藥業務組織架構，人類健康業務將劃分為腫瘤和專科、制藥及傳染病（Specialty, Pharma & Infectious Diseases）兩大板塊。這一全新結構將使默沙東能夠長期保持其在腫瘤領域的領導地位，同時專注于推出日益廣泛且多元化的新產品。

3）吉利德收購一家細胞療法公司

2月23日，Arcellx宣布已與吉利德達成最終協議，將以每股115美元現金的價格被后者的全資子公司Kite收購，總股權價值約為78億美元。該交易預計將在2026年第二季度完成。

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