11.2億美元！禮來聯手Seamless公司用基因療法治療聽力損失

禮來正持續推進一系列并購合作，以優化其基因藥物布局。此次，該公司與基因編輯企業Seamless Therapeutics簽訂了合作協議。

1月28日，禮來宣布與 Seamless 展開合作，重點在于借助這家德國生物科技企業的重組酶平臺，研發聽力損失治療方案。

目前，全球范圍內尚未有獲批的可用于恢復聽力的藥物療法。

Seamless將負責設計和編輯位點特異性重組酶，以糾正特定的基因突變；禮來則獲得相關療法的獨家許可，可推動其開展臨床前開發及后續所有研發工作。

作為回報，Seamless將獲得總計最高11.2億美元的款項，這筆資金包含首付款、研發資金，以及基于研發和商業化里程碑達成的相關付款。兩家公司未披露財務條款的詳細拆分信息。

Seamless 總部位于德國德累斯頓，于2023年成立，其創立目的是借助自有基因編輯平臺攻克多種嚴重疾病。該平臺能夠對基因編輯中使用的重組酶進行位點特異性編輯，從而在基因序列中插入或替換DNA片段。

Seamless首席執行官、博士Albert Seymour表示，與禮來的此次合作，是對該企業技術平臺及其“廣泛的疾病改善潛力”的一次“驗證”。

他還補充道：“我們期望與禮來的合作團隊攜手，為實現改善遺傳性聽力損失患者治療結局這一共同目標而努力。將我們的技術應用于聽力損失治療方案的研發，為患者帶來新的治療選擇，同時通過自主研發管線持續挖掘可編程重組酶的治療潛力，這對我們而言是一次極具價值的機遇。”

此次與Seamless的合作，是禮來過去一年來為強化基因藥物產品線達成的最新一項合作。在此之前，禮來還斥資13億美元收購了其基因編輯合作伙伴Verve Therapeutics；與Sangamo Therapeutics簽訂協議，借助該企業的嗜神經腺相關病毒衣殼研發中樞神經系統疾病的基因療法；以4.75億美元與MeiraGTx達成合作，獲得后者的眼部疾病基因療法相關權益；并全資收購了另一家眼部疾病基因療法研發企業。

在聽力損失治療領域，禮來已有一款名為AK - OTOF的基因藥物處于研發階段。兩年前，這款基于雙腺相關病毒載體的基因療法，成功助力一名先天性聽力損失兒童恢復了聽力。