真實故事||我二胎生了個兒子，全世界都不想看到的事，一步步來了。

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跟著我看今天的故事：

01

2018年8月，我意外懷了二胎。

家里每個人都樂開了花。

這一年，大兒子兩歲多。我29，老公李劍34，生個二胎剛剛好。

如果二胎能來個女兒，兒女雙全湊個好字，就再完美不過了。

2019年5月4號，二寶出生。

很遺憾，仍然是個男孩。

知道結果時，說實話，我是有些失落的。

但那樣的失落也就三秒鐘而已。

看著懷里可愛的小人兒，我的心一下子就融化了，只想把這個世界上全部的愛都給他。

李劍也一邊逗二寶，一邊笑著說，兒子就兒子吧，以后家里有三個男人保護你，多好。

嘿，設想一下那樣的畫面，心里都是滿滿的甜啊。

02

當媽的都希望孩子平安健康吧，我們給二寶取了小名叫康康。

大概是那種“惟愿孩兒愚且魯，無災無難到公卿”的樸素愿望。

說起來，康康可真是個天使寶寶。

吃飽就睡，很少哭鬧，長得特別快。

出了月子，親戚們見了都說，這孩子頭大臉大，長胳膊長腿的，以后肯定是個大高個。

我這個負責喂養的“奶牛”，成就感滿滿。

日子一天天過去，康康漸漸學會和我們互動，逗了就笑，餓了就哭，睡醒了就自己玩。

又乖又可愛。

大寶很喜歡弟弟，每天從幼兒園放學回來就圍著弟弟轉。

我看著他倆相親相愛的樣子，只覺得歲月靜好。

誰會想到命運早就做了另外的安排。

03

是2019年11月，康康半歲。

有天康康感冒有點嚴重，引起了肺炎，需要住院治療。

住院期間，醫生發現康康抬頭不穩，覺得他發育有點遲緩，建議做個頭部檢查。

我聽著，心里咯噔一下。

因為康康在抬頭方面確實遲緩一些的。

我想起之前拍百天照時，他抬頭不穩，是我們撐著他才拍完照片的。

但當時誰都沒在意，想著他早產一周，又長得快，加上頭大，人小力氣不夠，抬不穩也正常。

聽到醫生說要做檢查時，我突然有種不祥的預感。

等待結果的過程，非常難熬。

好在頭顱磁共振結果出來，沒發現什么問題。醫生讓多補鈣多鍛煉。

我和李劍長長地松了口氣，心里懸著的石頭總算落了地。

04

可是，并不是萬事大吉。

日子一天天過去，康康在抬頭方面仍然沒有進步。

我忍不住又擔心起來。

家人都覺得我多慮了。老人們經驗豐富，說康康的眼睛那么有神，骨碌碌轉著，一看就很聰明，不會有問題的。

加上冬天來了，衣服穿得多，小孩子的手腳活動幅度都很小，想著康康也許真的沒什么問題。

很快到了2020年春節，康康9個月。

疫情來了。

我和李劍每天在家研究育兒，發現康康的大運動發育，和同齡人比起來，是肉眼可見的有些滯后。

不能再自欺欺人了。

春節過后，我倆帶著康康去了市醫院檢查，復查了頭顱磁共振。

這一次，依舊沒發現什么問題。

醫生建議去省醫院做個全面檢查，看看是不是基因問題。

可我和李劍都沒有遺傳史，怎么會是基因問題。

加上疫情，我倆暫且放棄了去省醫院做檢查的念頭，決定先做康復訓練。

醫生也說了，不管是什么原因引起的發育遲緩，都是要做康復訓練的。

05

訓練前，康復中心先給康康做了綜合測評。

結果顯示康康的狀態很差，最基本的追視追聽和抓握都做不到。

所以和其他孩子比起來，康康的訓練項目是最多的。

而抬頭、翻身，這些簡單的動作，他都要費好大勁才能做到。

為了強化效果，還做了針灸治療。

小小的人兒，頭部扎很多針。

母子連心，疼在他身上，痛在當媽的心里。

可堅持做了2個療程后，康康依舊沒什么變化。

我心里越來越慌。

一同做康復的孩子都有明確的病因，唯獨康康病因不明。

2020年5月，我和李劍商量后，帶康康去了省醫院。

那時康康已經一周歲。

省醫院的專家看完說，康康的問題很大，和同齡孩子的差距太大了，需要住院做詳細檢查。

我無法形容那一刻的心情。

卻也只能和李劍相互打氣，祈禱孩子沒事。

因為疫情，住院只能我一個人陪護。

住院第二天，康康打針后，忽然嘴唇發紫。

我從來沒見到過這樣的狀況，嚇得六神無主，不知所措。

幸好，吸氧后緩過來了。

那我也是第一次知道，這就是所謂的發紺。

我對這些完全沒概念，百度出來的信息把我嚇蒙了。

醫生讓我別慌，說還要進一步檢查才能確診。

06

于是接下來做了一系列的檢查。

其中包含SMA篩查。

而所謂的SMA是一種由神經元缺失或異常導致的罕見病。我不敢想象如果是這個病，該怎么辦。

做肌電圖時，要用一根長長的針插進大腿里。康康哭得撕心裂肺，這也是他出生以來哭得最厲害的一次。

我在旁邊聽著，心揪著疼，眼淚像斷線的珠子。

真希望這樣的痛是在我自己身上。

萬幸的是，檢查結果出來，醫生說基本可以排除SMA的可能。

但還要再做基因篩查。

我心里稍微松了口氣。

想著只要不是SMA，情況就不會太嚴重。

畢竟產檢時，唐篩什么的一切都很正常。

我和李劍也沒家族遺傳病，大兒子也很健康，基因能有什么問題。

我努力給自己找信心，安慰自己驚魂未定的心。

可我怎么也沒想到，基因還真有問題。

一個月后，基因篩查結果出來，顯示基因突變，考慮SM1神經節苷脂貯積癥。

當時，我們已經出院回家了。

我在百度上查這個病，說是嚴重的腦病變，國內外都沒有特效藥，大多活不過兩歲。

我的世界瞬間坍塌了。

這個病的發病率是十萬分之一啊。這樣的概率，怎么就被康康遇上了。

康康才一歲，還沒叫過爸爸媽媽，還沒有好好看過這個世界。

我的康康只是發育遲緩了點而已啊。

我沒辦法接受這樣的結果，也不愿相信這是事實。

07

我和李劍帶著基因檢測報告去找了康復科主任。

醫生再次比對康康的癥狀后，發現很多癥狀還是有區別的。

這讓我跌落谷底的心，又重新燃起一線希望。

2020年7月，我們又去了省醫院。

醫生說，基因檢測報告的準確度很高。如果還有疑慮，建議做進一步檢查。

翻盤的希望很渺茫，但有一點點可能，我們也不愿放棄啊。

于是又把康康帶來了省醫院，再次檢查。

當晚，康康發燒了。溫度不算高，只做了物理降溫。

可沒過多久，他吃奶時，嘴角忽然開始抽搐，完全無法控制。

我嚇壞了，手忙腳亂地叫來了醫生。

醫生看了后，說是犯了癲癇，給他用了水合氯醛。

觀察了一會，他還在繼續抽搐，又給他注射了地西泮鎮定劑。

在藥物作用下，康康總算平靜下來，沉沉睡去。

我抱住他，不敢合眼，不住地流淚。

巨大的恐懼籠罩著我，我真的怕極了，害怕就此失去他。

我以為，這就是人生中最灰暗的時刻了。

可沒想到，這僅僅只是開始。

08

第二天，康康的基因檢測復檢結果出來，依舊和上次一樣。

醫生無奈地說，這種病癥的孩子，平均壽命只有兩歲，沒必要折騰了。

我多希望這只是一場夢。

我的康康，他還這么小，誰能救救他？

醫生沒辦法回答我，他的眼里，只有遺憾和惋惜。

至此所有的希望都破滅，絕望鋪天蓋地涌來，吞噬了我。

我和李劍只好帶康康回了家。

誰都可以放棄他，但我是媽媽，我不能。

不是說這世上存在奇跡嗎？也許康康還有奇跡的。

在我們的精心照料下，康康退燒了。

但又出現了幼兒急疹。急疹還沒好，又開始拉血便。

醫生說這是發燒后遺癥。

后來也真的慢慢恢復了正常，紅疹消退了，大便也正常了。

我看著他變得平和的小臉，稍稍緩了口氣。

可神經，依舊緊繃著。心里的擔憂和恐懼從未消失。

09

那段時間，我查了很多資料，也問了很多朋友。

可得到的答案都是一樣的。

活不過兩歲。

我真的不甘心啊，可也真的窮途末路了。

在醫生的建議下，我們放棄了康復治療，不想在有限的時間里折騰他。

康康依然不會抬頭和翻身，但手可以舉起來，腳也可以平移挪動。

他努力發聲，咿咿呀呀的。

哥哥很喜歡和他玩，拿各種玩具逗他，他也笑著回應。

我和李劍看著孩子們開心的樣子，心酸得不行。

我們總抱著一絲幻想，幻想著康康會突然好起來。

可幻想終歸只是幻想。

10

2020年8月18號早晨，康康再次出現了癲癇癥狀。

我們第一時間打了120送去醫院急救。

康康在PICU病房呆了一天一夜，才轉去普通病房。

小小的他，頭上插著針輸著液，鼻子上插著胃管。

我的心真痛啊，痛得快要窒息了。

康康看到我，張著嘴巴。我明白，那是想喝母乳的信號。

他不喜歡奶嘴，一直都是母乳喂養。

我請求醫生拔了胃管，喂他吃了些母乳。

我看著懷里慢慢安靜下來的他，多希望可以一直抱著他，多希望這樣的時刻可以成為永恒。

可從那之后，康康抽搐的頻率越來越高。

每隔四天左右就發作一次。

而每次發作，都要去醫院靜脈注射地西泮才可以緩解。

那么小的孩子，頻繁住院、打針、輸液。

因為用藥過多，產生了抗藥性，只能不斷加大劑量。

發病的頻率也越來越高，由四五天一次到三天發作一次，后來基本每天都會發作。

為了控制病情，醫生又加了另一種藥物，兩種藥混合在一起，癲癇的發生頻率低了些，但副作用也很明顯。

康康的頭圍和肚子肉眼可見的變大。

我知道不能這樣下去了，可也真的毫無辦法。

每次發病時，因為擔心顱內壓增高有生命危險，只能快速用藥讓他鎮定下來。

一次一次又一次，一針一針又一針。

康康原本濃密的頭發剃光了，身上頭上都布滿針眼，幾乎找不到好的血管可以扎針。

護士扎一次失敗一次。后來，所有兒科診室的護士看到他都害怕了，怕找不到血管給他打針。

可這些，還只是康康承受痛苦的冰山一角。

11

2020年國慶節剛過完，康康開始吞咽困難，吃不進去任何東西。

住院后，再一次送進了PICU。

醫生說，做最壞的心理準備吧。

身邊知情人都勸我和李劍放棄，別再折騰了，直接送走吧，這樣大人孩子都遭罪。

但我怎么舍得呢，他是我懷胎十月掉下的肉啊。

我是他的媽媽，是他的全世界，我怎么能放棄他。

公公婆婆還有李劍也舍不得，他們和我一樣，選擇了堅守。能康康陪一程，是一程。

也許是我們的誠心感動了上蒼，康康又熬過了一關。

命保住了，但因為無法吞咽，只能用胃管進食。

每天，我都要給他吸痰。

看著康康痛得想哭卻哭不出聲，眼角一直流淚的樣子，我心痛到無以復加。

在醫院住了半個多月，醫生說，真的無能為力了，回去吧。

12

我們只好帶康康出了院，斷了母乳，在家用鼻飼喂養。

婆婆每天早晨煲各種粥，用輔食機打碎，通過胃管喂康康。

剛開始，她無法面對，一看到孩子就哭得不能自己。

我也跟著哭，李劍也偷偷抹眼淚。

家里的場面，一度失控。

我為了不讓老人難受，自己24小時守著康康。

婆婆看我眼睛每天哭得紅腫，心疼我，強撐著調整心態，幫我一塊照顧。

康康又犯了幾次癲癇， 我們都是通過鼻飼注射鎮靜藥物控制抽搐。

因為胃管要定期換，每次插胃管對康康來說都是一種折磨。

他抬著小手，試圖反抗。

可慢慢的，已經無力抗爭，只是睜著眼睛絕望地看著我們，無助地流淚。

有一次，護士插完胃管回來后，康康一喂奶就吐，什么都喂不下去。

我們都嚇壞了，以為是他的病情又加重了。

去醫院打了針也還是沒有好轉。

看著可憐的康康，我的心真痛啊。我央求醫生，有沒有辦法讓他不再這么痛苦了。

醫生說，只要還有生命體征，作為醫生只能履行職責，維持他的生命。吃不下去東西的話，就每天注射營養液。

后來才知道，是護士插胃管沒有插到位才導致的吐奶。

還有一次插胃管，有一個鼻孔比較難插，只能強硬把胃管推了進去。

整個過程，康康痛苦得一直張著嘴巴，眼角的淚不住地往下流。

胃管插進去后沒有回音，只好又拔出來。

我不敢想象這個過程有多痛，不敢想象康康疼到什么程度。

他沒有選擇權，只能被迫接受。

13

而康康的情況每況愈下。

一天天的消瘦，瘦得皮包骨頭。

紙尿褲的碼數從XL號碼縮小到L號，還是會漏尿。

插了胃管后，康康再也沒有笑出聲和哭出聲了。不管多痛多難受，也沒辦法哭叫。

他的視力也慢慢退化，直至失明。

這個病一點點奪走他的各項機能，讓他失明，又失聲。

雖然他不會和我們互動，可每次受到驚嚇后，我的安撫都能使他慢慢平靜下來。

我相信他只是沒有辦法作出回應，但什么都能感受得到，心里什么都知道。

真的好絕望好絕望。

我不明白，命運為什么這么殘忍，為什么要這樣對一個孩子。

醫學上無法創造奇跡，我和李劍甚至開始求助玄學。

我們跑了很多地方，去給康康算命，燒香祈愿。

所有能做的，我們都做了。

康康總算挺過了活不過2周歲的預言。

2021年5月4日，康康兩歲生日。

李劍買了蛋糕，一家人圍著他，低聲唱生日快樂。

昏暗的燈光里，每個人都在默默祈禱，靜靜流淚。

我在心底說，用我的壽命來換他的健康吧。有多少的疾苦，都讓我這個做媽媽的來承受吧。

可上天，沒有聽到我竭斯底里的吶喊和請求。

14

2021年7月，康康開始出現痰多的癥狀。

每天做霧化，拍背，卻依舊沒有緩解。

我買了吸痰機，買了氧氣瓶，開始自己給他吸痰吸氧。

可依舊改變不了什么。

他的頭圍越來越大，肚子也越來越大，而身上卻越來越瘦。整個臉部成了倒三角形狀。

看著康康每天那么痛苦，那種無力感深深地圍繞著我。

到了11月，康康出現了水腫的癥狀。

我慌亂去找醫生，醫生建議我不要再去折騰他了。

是的，我的康康徹底被判了死刑。

他水腫的情況越來越嚴重，臉、手、腳都像充氣氣球一樣鼓起來。

痰也越來越多。

每天做霧化吸痰，也控制不住越來越糟糕的發展趨勢。

15

就這樣到了2021年12月22號，凌晨四點。

我給康康擦鼻子里流出來的痰液，給他喂奶時，看他呼吸特別困難，趕緊喊李劍給他吸氧。

可他看起來還是不對勁。

我心里好慌亂，好恐懼。

這一天終究還是來了。

無論我如何拍背，如何搖晃，他都沒有再睜開眼睛。

李劍摸著康康的額頭，嚎啕大哭起來。

我想過無數次這一刻來臨的場景，可真的發生了我還是無法接受。

所有人勸我想開點，說該做的都做了，這對康康來說也是一種解脫。

是啊，天堂里沒有疼痛，以后再也不用受罪了。

可是天堂的路遠不遠，他會不會孤單啊。

終究還是要跟你說再見了，我的康康，我親愛的小孩。

希望來生，你在天上還會挑我做你的媽媽。

希望來生，你可以健健康康無憂無慮的長大。

而我們的母子緣分可以久一點，再久一點。

PS：很難過，祝福康康在天堂安好。

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