疫苗前沿 | 用切下的腫瘤做疫苗！上海交通大學潘家驊等團隊開發個性化支架疫苗，術后防復發效果顯著

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個性化疫苗在利用腫瘤特異性適應性免疫進行腫瘤治療方面展現出巨大潛力。然而，現有疫苗平臺仍面臨諸多難題，包括藥物在全身循環中被過早清除、對抗原呈遞細胞靶向不精準等，最終導致抗腫瘤免疫反應短暫且低效。此外，腫瘤特異性新抗原鑒定所需的技術復雜性高、周期長、成本高昂，持續阻礙著個性化腫瘤疫苗的臨床轉化。

2026年3月23日，上海交通大學潘家驊、王飛虎、董樑、薛蔚共同通訊在Nature Communications（IF=15.7）在 線發表 題為“Spatiotemporally engineered tumor-derived extracellular vesicle-based scaffold vaccine for personalized cancer immunotherapy”的研究論文。本研究構建了一種基于腫瘤來源細胞外囊泡的支架疫苗，可誘導強效且持久的抗腫瘤免疫，用于個性化腫瘤免疫治療。

經皮下注射后，該原位形成的水凝膠疫苗可作為緩釋儲庫，持續遞送腫瘤來源細胞外囊泡抗原與佐劑，同時招募抗原呈遞樹突狀細胞在支架內聚集。在這一富含抗原的微環境刺激下，未成熟樹突狀細胞被高效激活，成熟后的樹突狀細胞遷移至引流淋巴結，進而誘導強烈且持久的腫瘤特異性CD8?T細胞應答，在多種小鼠模型中有效抑制腫瘤進展。使用從手術切除腫瘤組織中分離的腫瘤來源細胞外囊泡制備的患者定制化疫苗，在預防術后復發方面表現出顯著效果。本研究結果證實了該疫苗平臺強效且持久的治療效果，表明其有望作為一種可定制化策略應用于個性化腫瘤免疫治療。

腫瘤疫苗是一類具有范式革新意義的免疫治療策略，可激活腫瘤特異性適應性免疫以精準靶向惡性細胞，為重塑現代腫瘤治療體系展現出變革性潛力。個性化腫瘤疫苗通過系統解析腫瘤突變組，構建基于新抗原的制劑，經優化表位篩選誘導腫瘤選擇性T 細胞應答。盡管前景廣闊，當前個性化腫瘤疫苗的臨床療效仍不理想，僅有3 款獲美國FDA 批準的制劑表現出有限的治療獲益。

這種免疫原性不足主要源于：傳統遞送系統易被單核吞噬系統快速清除，且抗原在淋巴結內富集不足。雖然被動引流可使部分疫苗成分進入淋巴系統，但抗原滯留不足與空間分布紊亂嚴重影響樹突狀細胞對抗原的捕獲與加工過程，最終導致T 細胞激活短暫、抗腫瘤免疫效應薄弱。為突破上述瓶頸，亟需對新抗原獲取方式進行系統化設計，并合理構建靶向抗原呈遞細胞的遞送平臺，以充分釋放這類精準免疫治療的臨床潛力。

細胞外囊泡（EVs）是一類天然分泌的納米級脂質雙層囊泡，可忠實反映來源細胞的分子特征。腫瘤來源細胞外囊泡（TEVs）可作為腫瘤相關抗原的天然儲庫，其中包含傳統鑒定方法難以識別的新抗原。因此，基于TEVs 的疫苗借助腫瘤特異性抗原的仿生載體優勢，成為精準免疫治療領域的突破性平臺。然而，TEVs易被單核吞噬系統快速清除，同時其粒徑分布不佳也阻礙了有效的淋巴轉運，顯著限制了其治療潛力。據此我們提出：通過時空重編程TEVs 的體內分布，使其持續與抗原呈遞細胞相互作用，有望誘導強效且持久的腫瘤特異性免疫。

值得注意的是，基于多肽的超分子水凝膠憑借其良好的生物安全性、生物相容性與多功能性，已成為變革性藥物遞送平臺。這類生物材料具有優異的儲庫效應，可增強藥物局部滯留并實現控釋動力學，從而最大化靶點部位的治療生物利用度。基于此，研究提出：以水凝膠為抗原/ 佐劑儲庫，在招募樹突狀細胞（DCs）于支架內富集的同時，通過持續暴露高豐度載荷提升DC 攝取效率。成熟后的DC 遷移至淋巴結并激活T 細胞應答。這一革新策略通過時空重編程抗原/ 佐劑分布，突破了傳統疫苗的局限，延長了DC 與抗原的作用時長，并通過協同免疫調控增強抗腫瘤免疫效應。

TEVs抗原性驗證及疫苗制備與抗腫瘤作用機制示意圖（摘自Nature Communications ）

基于上述思路，本研究構建了一種基于 TEVs 的支架疫苗用于個性化腫瘤免疫治療，并證實該系統可高效誘導強效持久的抗腫瘤免疫，抑制腫瘤進展。該疫苗將TEVs、CDA以及用于招募樹突狀細胞的粒細胞- 巨噬細胞集落刺激因子（GM-CSF）共同負載于自組裝FK12 多肽納米纖維（FK12F）。經皮下注射后，TCG/FK12F復合物可迅速原位形成水凝膠疫苗，作為局部儲庫顯著延長免疫治療制劑的滯留時間。該支架可招募并富集抗原呈遞樹突狀細胞，在CDA 佐劑輔助下促進未成熟DC 捕獲、加工TEV 抗原并完成成熟。這些經抗原致敏的成熟DC 隨后遷移至引流淋巴結，啟動強效的腫瘤特異性CD8? T 細胞活化，從而實現長期抗腫瘤保護。研究結果表明，個性化 TCG/FK12F 疫苗在RM-1 前列腺癌和 4T1 乳腺癌模型中均能有效抑制術后腫瘤復發并提高總體生存率。

https://doi.org/10.1038/s41467-026-70924-z

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撰寫| iNature

校稿| Gddra編審| Hide / Blue sea

編輯 設計| Alice