北京
3月25日，諾和諾德和聯邦制藥共同宣布UBT251的中國降糖II期研究取得了積極結果。
UBT251是聯邦制藥旗下子公司聯邦生物開發的一款長效GLP-1R/GIPR/GCGR三重激動劑。2025年3月，諾和諾德子公司諾和珠海與聯邦生物達成獨家許可協議，獲得該藥物的的海外權益。
該II期研究在211例僅通過生活方式干預或聯合二甲雙胍管理的中國2型糖尿病患者中評估了UBT251（2/4/6mg，每周1次）對比安慰劑或司美格魯肽（1mg）的安全性和有效性。
基線平均糖化血紅蛋白（HbA1c）水平為8.12%，基線平均體重為80.1kg，基線平均BMI為29.1kg/m2。
結果顯示，治療24周后，UBT251組、司美格魯肽組、安慰劑組受試者的平均HbA1c水平降幅分別為-2.16%（最高）、-1.77%、-0.66%，平均體重降幅分別為-9.8%（最高）、-4.8%、-1.4%。
此外，UBT251組在關鍵次要指標（如腰圍、血壓和血脂）上均較安慰劑組顯著改善。
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