四川
中訪網(wǎng)數(shù)據(jù) 上海復(fù)星醫(yī)藥（集團(tuán)）股份有限公司于2026年3月20日發(fā)布公告，宣布其控股子公司重慶凱林制藥有限公司研發(fā)的硫代硫酸鈉注射液（規(guī)格：4ml:1g）的藥品注冊申請已獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，批準(zhǔn)文號為“國藥準(zhǔn)字H20263637”。該藥品注冊分類為化學(xué)藥品3類，上市許可持有人為重慶凱林制藥有限公司，生產(chǎn)由重慶藥友制藥有限責(zé)任公司負(fù)責(zé)。本次獲批的適應(yīng)癥為用于氰化物中毒，也可用于砷、汞、鉛、鉍、碘等中毒。該藥品為復(fù)星醫(yī)藥集團(tuán)自主研發(fā)，截至2026年2月，累計研發(fā)投入約為人民幣187萬元。根據(jù)IQVIA CHPA數(shù)據(jù)，2025年硫代硫酸鈉制劑在中國境內(nèi)（不包括港澳臺地區(qū)）的銷售額約為人民幣4.31億元。此次藥品獲批上市，將有助于豐富復(fù)星醫(yī)藥集團(tuán)的產(chǎn)品線。公司同時提示，藥品未來的銷售情況可能受到市場需求、行業(yè)競爭等多重因素影響，存在不確定性。
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