湖北
3 月 17日，CDE 官網(wǎng)顯示，葛蘭素史克（GSK）貝普若韋生注射液（Bepirovirsen Solution for Injection）擬納入優(yōu)先審評(píng)品種，用于慢性乙型肝炎病毒感染者的有限療程治療，適用于以下人群：核苷（酸）類似物在治、HBsAg≤3000IU/mL、無(wú)肝硬化的成人慢性乙型肝炎病毒感染者。此前該產(chǎn)品已在國(guó)內(nèi)獲得突破性療法資格。
來(lái)源：CDE 官網(wǎng)
貝普若韋生是 Ionis 開發(fā)的一款ASO 療法，具有三重機(jī)制，能夠識(shí)別并降解引發(fā)慢性感染的乙型肝炎病毒的遺傳物質(zhì)（即 RNA），從而抑制體內(nèi)病毒 DNA 的復(fù)制，降低血液中乙肝表面抗原（HBsAg）的水平，并刺激免疫系統(tǒng)提高持久性應(yīng)答的機(jī)會(huì)。
2019 年 8 月，GSK 從 Ionis 引進(jìn)了該產(chǎn)品的開發(fā)和商業(yè)化權(quán)益，首付款和里程碑付款為 2.62 億美元。
今年 1 月 7 日，GSK 宣布，貝普若韋生的兩項(xiàng)關(guān)鍵性 III 期 B-Well 1 和 B-Well 2 研究均達(dá)到了主要終點(diǎn)。這兩項(xiàng)研究共納入了 1800 多名受試者，在 29 個(gè)國(guó)家開展。
結(jié)果顯示，在 B-Well 研究中，貝普若韋生顯示出了具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義和臨床意義的功能性治愈率，且聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)治療的功能性治愈率顯著高于單獨(dú)使用標(biāo)準(zhǔn)治療。
目前，貝普若韋生已經(jīng)在日本申報(bào)上市。如果獲批，該產(chǎn)品有望成為首個(gè)慢性乙型肝炎的六個(gè)月有限療程治療選擇，并成為未來(lái)序貫治療的基石藥物。
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