不限瘤種！我國自主研發廣譜抗癌藥落地臨床，患者總緩解率高達89.1%【附諾誠健華企業分析】

　　（圖片來源：攝圖網）

　　2025年12月11日，國家藥品監督管理局批準了國產新一代TRK抑制劑佐來曲替尼片(Zolbetrectinib)正式上市，用于治療攜帶NTRK融合基因的成人和12歲以上青少年實體瘤患者。僅僅過了三個多月，2026年3月22日，佐來曲替尼首批處方在全國多家頂尖醫院同步開出，包括中山大學腫瘤防治中心、復旦大學附屬腫瘤醫院、北京同仁醫院等醫療機構，這款由諾誠健華自主研發的“不限瘤種”廣譜抗癌藥，正式從臨床試驗走向真實世界。

　　佐來曲替尼是我國首款自主研發的廣譜抗癌藥，通過靶向NTRK融合基因實現“跨癌種治療”，覆蓋肺癌、甲狀腺癌等26種以上實體瘤，打破了傳統抗癌藥物按癌種分類的治療模式。

　　臨床試驗顯示，患者總緩解率達89.1%，近9成患者腫瘤明顯縮小，24個月總生存率達90.8%，對腦轉移患者顱內緩解率達100%。該藥每日口服一次，安全性良好，并能克服第一代TRK抑制劑耐藥問題。

　　在中國，每年約有6,500名新發攜帶NTRK融合基因的腫瘤患者曾長期面臨“無藥可用”的絕境。如今，國產新藥填補了新一代廣譜抗癌藥的市場空白，更破解了第一代藥物耐藥難題。

　　佐來曲替尼的研發企業北京諾誠健華醫藥科技有限公司(簡稱：諾誠健華)是我國基因治療行業的龍頭企業之一。據企查貓APP顯示，諾誠健華成立于2013年12月13日，注冊資金8,000萬美元。

　　諾誠健華始終專注于腫瘤與自身免疫性疾病等存在巨大未滿足臨床需求的治療領域，立足全球市場開發同類最佳與同類首創創新藥物，產品布局聚焦于具有廣闊市場空間的腫瘤與自身免疫性疾病領域，側重于構建具有協同效應的創新療法。

　　自成立以來，諾誠健華已經完成了數個重大的里程碑性質的成就,包括完成奧布替尼，一個高選擇性的BTK抑制劑的第一個NDA申報。

　　截至2026年3月，諾誠健華已構建超10條臨床管線、開展30余項臨床試驗，形成多層次研發梯隊：核心產品奧布替尼已拓展至血液瘤與自身免疫疾病雙領域，在多發性硬化癥、系統性紅斑狼瘡等適應癥推進至III期注冊臨床。新型BCL2抑制劑 Mesutoclax(ICP-248)兩項注冊性臨床試驗穩步推進，其中聯合奧布替尼一線治療CLL/SLL的III期臨床已完成患者入組，并獲突破性療法認定。新一代TRK抑制劑佐來曲替尼、中國首款進入臨床的VAV1分子膠降解劑ICP-538、B7H3靶向ADC等前沿項目相繼進入臨床階段。同時多款自免與腫瘤領域臨床前資產有序推進，為長期增長提供持續動力。

　　佐來曲替尼的成功上市，是諾誠健華創新研發的成果，也是中國醫藥行業發展的一個縮影。它不僅為腫瘤患者帶來了新的希望，也為中國醫藥產業在國際舞臺上贏得了一席之地。