新年開局碩果累累！多位院士頂尖團隊發表病毒學重磅研究成果

進入2026年，病毒學研究依然處于生命科學領域的前沿。從新發病毒的發現與監測，到病毒跨種傳播機制，再到疫苗與免疫反應研究，多位國內病毒學專家團隊在國際期刊發表了重要成果。

本文整理了幾位長期從事病毒學研究的國內學者團隊近期發表的重要研究，并對其主要發現進行簡要解讀。

1. 曾木圣團隊：發現EB病毒感染的共同受體

2026年2月，中山大學腫瘤防治中心曾木圣團隊在《Nature》發表題為“A broadly protective antibody targeting gammaherpesvirusgB” 的研究論文。該研究聚焦γ-皰疹病毒家族（Gammaherpesvirus），這一類病毒包括Epstein–Barr virus（EBV）和Kaposi’s sarcoma-associated herpesvirus（KSHV）等重要人類致瘤病毒。研究團隊通過抗體篩選和結構生物學分析，發現了一類能夠廣譜識別γ-皰疹病毒關鍵結構的中和抗體，并揭示了其與病毒表面蛋白相互作用的分子機制。

圖1.單克隆抗體Fab5對γ皰疹病毒gB具有廣泛的親和力

進一步研究表明，這種抗體能夠結合病毒融合相關蛋白的保守區域，從而阻斷病毒進入宿主細胞的關鍵步驟。結構分析顯示，該抗體識別的是病毒表面高度保守的功能位點，因此具有跨病毒株的廣譜中和能力。研究人員認為，這一發現不僅為理解γ-皰疹病毒的入侵機制提供了新的結構基礎，也為開發針對EB病毒等致瘤病毒的疫苗或抗體藥物提供了重要靶點，對相關病毒感染和腫瘤防治具有潛在應用價值。

2. 高福團隊：鼻噴廣譜抑制劑阻斷新冠病毒感染

2026年1月，中國科學院院士高福團隊參與在《Nature Communications》發表題為“Intranasal administration of broad-spectrum macrocyclic peptide inhibitor protects against SARS-CoV-2 Omicron variants” 的研究論文。該研究開發了一種能夠通過鼻腔給藥的廣譜大環肽抑制劑，用于阻斷 SARS-CoV-2 多種Omicron變異株感染。研究人員通過分子篩選、結構分析以及動物模型實驗，對該抑制劑的抗病毒機制和體內保護效果進行了系統研究。實驗結果顯示，該分子能夠穩定結合病毒刺突蛋白的保守區域，從而抑制病毒與宿主細胞受體結合，并在小鼠模型中表現出良好的預防和治療效果。

圖2. 6L3-1F3P11hR對SARS-CoV-2感染K18-hACE2轉基因小鼠的治療效果

進一步的結構生物學研究表明，該大環肽能夠與刺突蛋白三聚體的保守結構位點結合，使刺突蛋白維持在不利于受體結合的構象狀態，從而阻斷病毒進入細胞的關鍵步驟。研究人員認為，這種針對病毒保守結構區域的抗病毒策略具有廣譜潛力，在面對病毒持續變異的情況下仍可能保持有效性。這一研究為開發新型抗病毒藥物提供了重要思路，也為未來呼吸道病毒感染的預防和治療提供了新的技術路徑。

3.陳化蘭團隊：mRNA疫苗在奶牛中實現H5N1流感保護

2026年1月，中國科學院院士陳化蘭團隊在《Research》發表題為“Protective Efficacy of a Hemagglutinin-Based mRNA Vaccine Against H5N1 Influenza Virus Challenge in Lactating Dairy Cows” 的研究論文。該研究針對近年來在奶牛中傳播的高致病性 H5N1 禽流感病毒，開發了一種基于血凝素抗原的 mRNA 疫苗，并在泌乳奶牛模型中評估其免疫效果和保護能力。研究人員通過疫苗免疫實驗、病毒攻擊實驗以及免疫學分析，系統評估了該疫苗在動物體內誘導的免疫反應及其對病毒感染的防護作用。實驗結果顯示，接種疫苗的奶牛能夠產生較強的中和抗體反應，并在病毒攻擊后表現出明顯的保護效果。

圖3. 接種后不同時間點奶牛肺、乳腺組織病理學變化

進一步研究發現，該疫苗不僅能夠顯著降低動物體內的病毒復制水平，還能夠減少病毒在呼吸道和乳腺組織中的傳播。研究人員認為，隨著禽流感病毒不斷跨越物種屏障并感染新的宿主，對動物源病毒進行疫苗防控具有重要意義。這項研究表明，mRNA疫苗技術不僅適用于人類疫苗開發，也能夠在動物疫病防控中發揮重要作用，為未來應對新發動物源病毒疫情提供了新的技術儲備。

4. 夏寧邵團隊：雙抗體策略抑制RSV并避免病毒逃逸

2026年1月，中國工程院院士夏寧邵團隊在《Science Translational Medicine》發表題為“An antibody cocktail targeting conserved, nonoverlapping epitopes prevents viral escape and confers protection against RSV in vivo” 的研究論文。該研究針對呼吸道合胞病毒（RSV）感染，開發了一種由兩種人源中和抗體組成的抗體雞尾酒療法。研究人員通過抗體篩選、結構生物學分析以及動物模型實驗，系統研究了該抗體組合對病毒感染的抑制效果及其分子機制。實驗結果顯示，這兩種抗體能夠分別識別RSV融合蛋白上的不同保守表位，從而共同阻斷病毒進入宿主細胞。

圖4. 1A2+1B6組合對單一抗體耐藥突變體保持中和活性

進一步的研究表明，與單一抗體相比，這種抗體組合在病毒長期傳代實驗中能夠有效避免病毒產生逃逸突變，并在動物模型中顯著降低病毒載量。研究人員認為，通過同時靶向多個保守結構位點，可以顯著提高抗體治療的穩定性和廣譜性。這一研究為開發新一代抗病毒抗體藥物提供了重要思路，也為RSV感染的預防和治療策略提供了新的研究方向。

5. 邵一鳴團隊：三價冠狀病毒疫苗誘導廣譜免疫

2026年1月，中國工程院院士邵一鳴團隊在《Frontiers in Immunology》發表題為“Trivalent coronavirus vaccines elicit broad-spectrum immunity in mice and attenuate respiratory viral load in golden hamsters” 的研究論文。該研究設計了一種三價冠狀病毒疫苗，包含 SARS-CoV-1、MERS-CoV 和 SARS-CoV-2 三種病毒的關鍵抗原，用于誘導更廣譜的免疫反應。研究人員通過動物免疫實驗和病毒攻擊實驗，系統評估了該疫苗在小鼠和金黃地鼠模型中的免疫效果和保護能力。實驗結果表明，該三價疫苗能夠誘導較強的體液免疫和細胞免疫反應，并在病毒攻擊后顯著降低動物呼吸道中的病毒載量。

圖5. 冠狀病毒疫苗可減輕接種組肺部病變

進一步分析發現，該疫苗誘導的抗體不僅能夠中和多種冠狀病毒，還能夠對部分新出現的變異病毒株產生一定的交叉保護作用。研究人員認為，開發能夠針對多個冠狀病毒的廣譜疫苗，對于未來預防潛在的新發冠狀病毒疫情具有重要意義。這一研究為泛冠狀病毒疫苗的研發提供了新的實驗依據，也為未來應對新發呼吸道病毒感染提供了新的思路。

1. https://www.nature.com/articles/s41586-026-10192-5

2. https://www.nature.com/articles/s41467-026-68462-9

3. https://spj.science.org/doi/10.34133/research.1104

4. https://www.science.org/doi/10.1126/scitranslmed.ady2450

5. https://www.frontiersin.org/journals/immunology/articles/10.3389/fimmu.2026.1734382

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