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截圖來(lái)源:The Lancet Microbe
每日口服抗病毒藥物是當(dāng)前HIV-1感染的主流治療方案,但部分患者難以堅(jiān)持每日用藥,影響療效。因此,在維持療效的前提下減少用藥次數(shù)成為臨床關(guān)注重點(diǎn)。
來(lái)那帕韋鈉(lenacapavir)是一種首創(chuàng)的長(zhǎng)效HIV衣殼抑制劑,可干擾病毒衣殼蛋白的組裝與拆卸。Teropavimab和zinlirvimab是經(jīng)半衰期改造的廣譜中和抗體,可實(shí)現(xiàn)每6個(gè)月給藥一次。
三者組合的長(zhǎng)效注射療法,有望成為HIV-1感染者的新選擇。
《柳葉刀-微生物》近日發(fā)表的一項(xiàng)2期研究顯示,對(duì)于已達(dá)到病毒學(xué)抑制(HIV病毒載量<50 copies/ml)的患者,每半年一次的組合注射療法療效與標(biāo)準(zhǔn)每日口服療法相當(dāng),且安全性良好。
該研究在澳大利亞、加拿大和美國(guó)的34家中心開(kāi)展,納入80例患者,按2:1隨機(jī)分配至組合注射組(53例)和口服治療組(27例)。治療26周時(shí),注射組96%(51/53)和口服組96.3%(26/27)的患者維持病毒學(xué)抑制,兩組CD4+T細(xì)胞計(jì)數(shù)變化也基本相似。
整個(gè)試驗(yàn)中僅1例注射組患者出現(xiàn)病毒載量反彈,該患者治療期間曾患急性上呼吸道感染并接受口服類(lèi)固醇治療,后被確認(rèn)對(duì)來(lái)那帕韋鈉耐藥且對(duì)zinlirvimab敏感性消失。
安全性方面,注射組常見(jiàn)不良反應(yīng)包括腹瀉、便秘、上呼吸道感染等,未發(fā)生3級(jí)及以上藥物相關(guān)不良事件或?qū)е卵芯拷K止的事件。
研究指出,對(duì)于當(dāng)前治療方案效果不佳的患者,長(zhǎng)效療法可能是重要的替代選擇。該研究結(jié)果為HIV-1感染者提供了新的治療選擇——每半年一次的組合注射方案可使絕大多數(shù)患者維持6個(gè)月的病毒學(xué)抑制,且安全性可控。
參考資料 Onyema Ogbuagu, Aditya Gaur, James H McMahon, et al. Efficacy and safety of lenacapavir, teropavimab, and zinlirvimab: week-26 primary outcome results from a multicentre, open-label, randomised, active-controlled, phase 2 study. The Lancet Microbe. Published February 18, 2026. DOI: 10.1016/j.lanmic.2025.101283
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