在阿爾茨海默病(AD)這一被稱為“研發(fā)黑洞”的領域,一款曾被譽為里程碑如今陷入停產(chǎn)困境的藥物,迎來了白衣騎士。
12月15日,復星醫(yī)藥宣布將以超過14億元的對價收購綠谷(上海)醫(yī)藥科技有限公司(以下簡稱“綠谷醫(yī)藥”),其核心標的正是備受爭議的國產(chǎn)阿爾茨海默病新藥“九期一”(甘露特鈉膠囊)。
這筆交易引發(fā)了監(jiān)管、市場高度關注。面對負債累累、核心產(chǎn)品停產(chǎn)的綠谷,以及一款從未擺脫質疑的創(chuàng)新藥物,復星醫(yī)藥的逆市接盤究竟是一場深思熟慮的戰(zhàn)略抄底,還是一次代價高昂的盲目豪賭?
PART 01
SPV架構
14.13億對價背后的風險隔離
根據(jù)交易方案,復星醫(yī)藥的控股子公司復星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)擬出資1.43億元,受讓市隱投資、識璧潤咨詢合計持有的綠谷醫(yī)藥2015萬元注冊資本。同時,復星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)擬出資12.7億元認繳綠谷醫(yī)藥2億元新增注冊資本。本次交易,復星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)合計將耗資14.13億元。
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更為復雜的設計在于對歷史遺留問題的處理。為妥善解決綠谷醫(yī)藥存續(xù)股權激勵計劃的退股問題,交易安排了一個特殊的“SPV(特殊目的公司)”結構。由綠谷醫(yī)藥現(xiàn)有股東上海耀期九(由創(chuàng)始人實際控制)以象征性對價1元或法律允許的最低對價,向復星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)與創(chuàng)始人共同設立的SPV轉讓綠谷醫(yī)藥866.7347萬元注冊資本。
這一設計既保障了退股員工的利益,又巧妙地將相關成本與潛在糾紛隔離在SPV內,并由復星與創(chuàng)始人按持股比例(51%:49%)共同承擔。
本次收購完成之后,復星醫(yī)藥將通過復星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)及SPV合計持有綠谷醫(yī)藥53%的股權,綠谷醫(yī)藥將納入復星醫(yī)藥合并報表子公司范圍。
交易各方還約定,后續(xù),綠谷醫(yī)藥的創(chuàng)始人或其關聯(lián)方有權以相當于退股實際成本51%的價格(即綠谷醫(yī)藥已先行承擔的前述退股款項總額的51%),受讓復星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)所持有的SPV 51%的股權。
若后續(xù)轉讓完成,復星醫(yī)藥仍將通過復星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)持有綠谷醫(yī)藥51%的股權,綠谷醫(yī)藥仍為復星醫(yī)藥合并報表子公司。這意味著,無論SPV股權是否變動,復星醫(yī)藥對綠谷醫(yī)藥的實質控制權和并表地位都已穩(wěn)固。
不過,此筆收購受到來自監(jiān)管、市場方面的壓力。交易方案發(fā)布當日,上交所就對復星醫(yī)藥發(fā)出監(jiān)管工作函。
二級市場上,12月16日,復星醫(yī)藥A股、H股股價分別下跌4.22%、5.81%。
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PART 02
“九期一”
從醫(yī)保明星到停產(chǎn)的驟變
綠谷醫(yī)藥的核心價值與全部風險,都凝結在其核心產(chǎn)品“九期一”上。
資料顯示,綠谷醫(yī)藥成立于2018年10月,主要從事神經(jīng)退行性疾病治療藥品的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售。2019年11月,綠谷醫(yī)藥的甘露特鈉膠囊(商品名“九期一”)獲國家藥監(jiān)局有條件批準上市,獲批適應癥為“用于輕度至中度阿爾茨海默病,改善患者認知功能”;2021年,該藥品獲納入國家醫(yī)保目錄。
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有條件批準是一把雙刃劍。九期一獲批上市之后,綠谷醫(yī)藥業(yè)績大幅提升。2023年和2024年,綠谷醫(yī)藥實現(xiàn)營業(yè)收入3.78億元、5.72億元,凈利潤3148萬元、7077萬元,兩年賺了上億。
另一方面,“有條件”也意味著必須完成上市后確證性臨床試驗以最終證明療效。因未能完成該要求,原注冊批件于2024年11月到期后未能續(xù)期,九期一隨之停產(chǎn)。受此影響,2025年前九月,綠谷醫(yī)藥的營業(yè)收入僅為1.02億元,凈利潤-6761萬元。
即便獲得3.41億元增資,但2024年末綠谷醫(yī)藥已資不抵債。截至2025年9月末,綠谷醫(yī)藥資產(chǎn)總額8.06億元,負債總額7.95億元,所有者權益為1036萬元,資產(chǎn)負債率仍高達98.7%,已陷入嚴重的財務與經(jīng)營困境。
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PART 03
16.74億
估值背后的研發(fā)豪賭
復星醫(yī)藥為何要收購已經(jīng)停產(chǎn)一年的綠谷醫(yī)藥?
對此,復星醫(yī)藥在公告中稱,本次收購旨在進一步豐富公司于阿爾茨海默病(AD)治療領域治療產(chǎn)品管線矩陣、持續(xù)完善市場布局。本次收購完成后,公司將持續(xù)有序推進甘露特鈉膠囊的上市后確證性臨床試驗,以使該藥品盡快獲得國家藥品審評部門批準。
公告陳述的背后,是更為深刻的商業(yè)計算。事實上,阿爾茨海默病(AD)是全球未滿足臨床需求的巨大市場,同時也在醫(yī)藥界被視為“研發(fā)黑洞”。長期以來,我國阿爾茨海默病患者數(shù)量龐大,但藥物研發(fā)失敗率極高,有效的針對性治療藥物匱乏。
不僅如此,九期一自誕生起,其在作用機制、臨床試驗數(shù)據(jù)、國際驗證與監(jiān)管方面?zhèn)涫軤幾h。其中最典型的案例,就是原首都醫(yī)科大學校長饒毅與藥物發(fā)明人耿美玉之間的爭論,耿美玉曾多次公開質疑相關研究的真實性與藥物有效性。
即便如此,復星仍選擇入局。
回歸到收購本身,綠谷醫(yī)藥已經(jīng)完成了從藥物發(fā)現(xiàn)、臨床試驗到首次獲批上市這一最不可預測、耗時最長的過程。當前在綠谷醫(yī)藥因批件到期、停產(chǎn)、陷入財務絕境時出手,復星獲得了極強的談判地位,其本質上是在巨大的科學不確定性中,尋找并支付一筆確定性溢價。相較于藥物自主研發(fā)的巨大投入和風險而言,復星以相對較低成本獲取已上市創(chuàng)新藥資產(chǎn)的機會。
而復星14億元的資金,解決了綠谷醫(yī)藥的燃眉之急,為其后續(xù)研發(fā)和運營提供資金支持。
本次交易中,綠谷醫(yī)藥的整體估值為16.74億元,較其凈資產(chǎn)增值超160倍。
不過,復星醫(yī)藥認為,綠谷醫(yī)藥屬于創(chuàng)新藥行業(yè),其研發(fā)投入對于企業(yè)未來發(fā)展有較為重要的作用,決定了研發(fā)成功后企業(yè)未來的獲利能力及市場競爭力。
因此,本次估值選取市研率倍數(shù)(股權價值/研發(fā)費用)作為確定綠谷醫(yī)藥股權價值的分析指標,經(jīng)修正后的市研率倍數(shù)均值為12.66倍。這一定價方法本身,就凸顯了本次交易是對綠谷醫(yī)藥研發(fā)潛力而非現(xiàn)有資產(chǎn)的定價。
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看似是低位接盤,但這筆交易絕非穩(wěn)贏的賭局。九期一能否取得確證性臨床試驗結果,依然是本次交易最大的風險點。
此外,綠谷醫(yī)藥自身還背負著合規(guī)污點。就在兩個月前,綠谷醫(yī)藥涉嫌在九期一推廣中進行商業(yè)賄賂,被上海市浦東新區(qū)市場監(jiān)督管理局處罰40萬元。
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監(jiān)管部門查出,2022年7月開始,為促進九期一的銷售,綠谷醫(yī)藥向全國多家醫(yī)院的醫(yī)生以學術會議的名義支付講課費或宴請醫(yī)生。自2022年7月至2024年7月期間,綠谷醫(yī)藥違規(guī)開展學術會議共計587場,涉及講課費60.98萬元和餐飲費用22.36萬元。
PART 04
復星轉型之困
業(yè)績與產(chǎn)品質量雙重承壓
收購綠谷醫(yī)藥,是復星在創(chuàng)新藥領域的一次代表性押注,也是其整體戰(zhàn)略轉型的縮影。
復星醫(yī)藥董事長陳玉卿曾強調,創(chuàng)新一定是復星醫(yī)藥未來發(fā)展的重中之重,公司將聚焦制藥與高值器械兩部分持續(xù)深耕。
2025年上半年,在治療藥物方面,復星醫(yī)藥自主研發(fā)及許可引進的4個創(chuàng)新藥品共5項適應癥于境內外獲批、4個創(chuàng)新藥品申報上市,57個仿制藥品種于境內外獲批。
為了加碼創(chuàng)新藥布局,復星醫(yī)藥頻繁處置資產(chǎn)回籠資金。半年報顯示,復星醫(yī)藥持續(xù)推進非戰(zhàn)略非核心資產(chǎn)的退出和整合,優(yōu)化資產(chǎn)結構,加速現(xiàn)金回流,2025年以來,公司已簽約處置項目總額超20億元。
2025年前三季度,復星醫(yī)藥的研發(fā)投入共計39.98億元,同比增長2.12%;其中,研發(fā)費用為27.30億元,同比增長3.08%,主要投入于包括核藥、細胞治療在內的創(chuàng)新平臺及HLX22(重組人源化抗 HER2單克隆抗體注射液)、注射用HLX43(靶向 PD-L1抗體偶聯(lián)藥物)等高價值管線的全球多中心臨床研究。報告期內,復星的創(chuàng)新藥品收入超67億元,同比增長18.09%。
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然而,復星醫(yī)藥的轉型之路面臨挑戰(zhàn)。2025年前三季度,復星醫(yī)藥實現(xiàn)營業(yè)收入293.93億元,同比減少4.91%;歸母凈利潤25.23億元,同比增長25.5%;扣除非經(jīng)常性損益后的凈利潤15.73億元,同比減少14.32%。
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不僅如此,復星醫(yī)藥旗下產(chǎn)品近期也被檢出不合格,暴露出在仿制藥業(yè)務質量控制上的風險。
12月4日,國家藥監(jiān)局官方網(wǎng)站發(fā)布關于35批次不符合規(guī)定藥品的通告顯示,經(jīng)廣東省藥品檢驗所等9家藥品檢驗機構檢驗,共29家企業(yè)生產(chǎn)的35批次藥品不符合規(guī)定。
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其中,經(jīng)廣東省藥品檢驗所檢驗,標示為江蘇萬邦生化醫(yī)藥集團有限責任公司等公司生產(chǎn)的共4批次輔酶Q10注射液不符合規(guī)定,不符合規(guī)定項目涉及性狀、不溶性微粒、可見異物。
天眼查顯示,江蘇萬邦生化醫(yī)藥集團有限責任公司已更名為復星萬邦(江蘇)醫(yī)藥集團有限公司,是復星醫(yī)藥全資控制的公司。
在此背景下,斥資14億元豪賭九期一,雖然體現(xiàn)了復星向創(chuàng)新藥企轉型的決心,卻也使其置身于一場典型的困境資產(chǎn)投機之中。這究竟是銳意進取的明智戰(zhàn)略,還是過度自信下的冒險一搏?
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