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把木頭當飯吃,它們是深海木材分解者(下)(克爾-紐曼黑洞)

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木材通過河流輸入等因素進入大海,并在被海水浸透后沉入深海,成為這片缺乏初級生產環境的特殊碳源。這些“有機島嶼”片段化且存在時間短暫,因此棲息于此的生物往往演化出長距離擴散策略。許多食木蛤(約35%的物種)殼表都有不挖洞的微型生物個體固著。研究者曾認為這些微型個體是食木蛤幼體,因此認為它們具有育幼習性。但后來的研究證實這些微型個體實際上是食木蛤的矮雄。矮雄以足絲固定在較大個體體表,僅有胎殼,營濾食生活。一些物種如Xylophaga supplicata的大的挖洞個體則是先雄后雌的雌雄同體,但其矮雄不能轉變為大的挖洞個體。另一些物種如Xylophaga dorsalisXylophaga depalmai則是雌雄異體。一些食木蛤的性別受環境影響,如雌雄異體的Xylonora atlantica在食物充足的新棲息地,性別比例會偏向雌性。隨著木材被第一世代持續消耗,食物與空間資源逐步減少,之后世代的雄性比例逐漸增加,最終導致幼體直接在雌性殼上定居,形成矮雄。

食木蛤的浮游幼體可以長時間維持浮游生活,大幅推遲變態時間。例如,Xylonora atlantica幼蟲可延遲變態達6個月之久,同時能進入遠離海底的上層海水。懸浮于海底上方20米水層中的木材仍可被大量食木蛤定殖,因此,一些物種分布范圍極廣,可跨海盆分布。但與此同時,由于深海沉木獲取困難,所以有大量食木蛤定殖的現象僅被發現過一次,有些物種甚至出現在遠離陸地的深淵平原或海溝,這些區域的木材沉降事件是極其罕見的。

一些食木蛤會選擇棲居的木材,如Abditoconus brava幾乎僅生活于松木而非橡木中,另一些則沒有這種偏好。后者的貝殼形態會因木材種類不同導致的硬度不同而出現變化。水深也會影響貝殼形態,但是食木蛤科本身的貝殼形態又高度趨同,因此僅依靠貝殼形態很難將食木蛤定種,而水管等軟體結構及其蛀道外部形態成為重要的分類依據。



Abditoconus brava/ Romano et a,2020



Abditoconus investigatoris。A–B. 正模TMAG E58320;C. TMAG E59292;D. 副模 2 TMAG E58316 / MacIntosh et al,2021



Spiniapex gilsonorum(TMAG E58450)/ MacIntosh et al,2021

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