跨國藥企在中國 ? 羅氏、貝朗醫療、西門子醫療、禮來、強生、艾伯維、參天制藥、富士膠片、勃林格殷格翰、拜耳、輝瑞、利奧制藥等新動態

(醫藥健聞2026年4月20日訊）
羅氏 羅氏制藥中國4月19日在宋慶齡青少年科技文化交流中心舉辦“草莓‘奇遇’水，守護1+”主題發布會，正式宣布旗下抗流感創新藥速福達干混懸劑（瑪巴洛沙韋干混懸劑）擴展適應癥在華上市，適用年齡從5歲及以上正式延伸至1歲及以上兒童。隨著此次擴齡，速福達實現了從1歲嬰幼兒到成人的全人群覆蓋，進一步補齊我國低齡兒童抗流感治療的短板，標志著我國兒童流感防治正式邁入“1+時代”。發布會上，羅氏制藥聯合丁香園及眾多兒科權威專家，正式啟動“守護1+ 醫路童行”百人專家團健康科普行動。同期，羅氏制藥中國還與合作伙伴共同啟動“守護1+ 共筑童安”兒童流感守護生態共建行動，進一步打通藥品可及性“最后一公里”。 貝朗醫療 4月初，德國貝朗醫療宣布其蘇州手術器械工廠三期項目在蘇州工業園區奠基。據蘇州工業園區管委會披露，貝朗三期項目總投資近1億元人民幣，建筑面積超6000平方米，計劃于2027年建成投產，達產后年產能將達300萬件，聚焦止血鉗、持針鉗、椎板咬骨鉗等高精度外科基礎器械的本地化生產。該項目將引入MES制造執行系統，打通生產全鏈路數字化，實現數據實時采集與智能調度。 西門子醫療 4月17日，西門子醫療腫瘤醫學北京研發與生產基地舉行20周年慶典。北京基地已從最初的基礎組裝，成長為西門子醫療全球品類最全的放療產品研發與制造中心。目前，北京基地產品出口至全球90多個國家和地區，成為連接中國智造與全球患者希望的重要橋梁。 禮來 禮來中國心血管代謝健康事業部宣布，將于2026年5月1日起進行新一輪組織架構調整與人事任命。根據調整方案，禮來中國將對旗下代謝產品品牌團隊進行整合與新建。一方面，現有的穆峰達（Mounjaro，替爾泊肽）品牌團隊將被整合，由王磊出任高級品牌總監，統一負責該品牌在體重管理與糖尿病兩大領域的策略、市場運營及學術推廣。另一方面，禮來將專門為Foundayo組建獨立的品牌團隊，由陳晨升任高級品牌總監，全權負責這款新藥在中國的上市籌備工作。此外，事業部層面的戰略統籌團隊也將同步優化。 美納里尼 4月13日，美納里尼中國與上海天使寶貝公益基金會正式舉行“美納里尼×上海天使寶貝公益基金會公益合作簽約儀式”。該項目周期三年，由美納里尼提供專項援助，用于家庭困境兒童的燒、燙傷及意外傷害緊急救助，同時美納里尼也將號召員工開展關愛探訪、安全課堂培訓，及公益倡導等志愿活動。以此次簽約為起點，美納里尼中國將倍舒痕品牌在疤痕管理領域的專業能力，由產品支持進一步延伸至公益共建。 產業動態 強生公司與北京翎耀健康服務有限公司（上藥旗下）簽訂獨家市場推廣協議，將旗下棕櫚酸帕利哌酮長效針劑在中國大陸地區的獨家市場推廣權授予翎耀健康。目前，強生旗下用于治療精神分裂癥的長效針劑包括善思達、善妥達和善久達。根據協議，自2026年4月起，翎耀健康將全面負責強生長效針劑的市場推廣工作。此次合作是提升精神分裂癥患者用藥可及性、加強對全國范圍內患者醫療服務支持的一項重要戰略舉措。 艾伯維（AbbVie）宣布，與參天制藥株式會社旗下中國全資子公司針對五款青光眼滴眼液在中國內地的分銷及推廣達成獨家合作協議。此項合作協議為期6年，覆蓋艾伯維已在中國內地獲批上市的青光眼滴眼液產品，包括Alphagan阿法根、Alphagan P阿法舒、Lumigan盧美根、Ganfort克法特和Combigan科比根。作為艾伯維旗下青光眼滴眼液產品矩陣的支柱，酒石酸溴莫尼定滴眼液是亞太青光眼學會（APGS）指南推薦的一線藥物之一。 羅氏診斷宣布國產cobas pro c 703全自動生化分析儀正式獲批。羅氏診斷國產cobas pro c 703集高效、智能、簡捷于一身，搭載模塊化組合、LED高穩光源、自動校準、自動維護、超聲清洗及超聲混勻等先進功能，并支持在線試劑裝載與智能樣本路徑規劃，有效減少人工操作與試劑浪費。 富士膠片（中國）投資有限公司推出新一代電子內窺鏡處理器ELUEXEO 8000系統。該產品先后亮相于2026西郊會議暨消化健康發展高峰論壇、2026上海消化內鏡學術大會及第93屆中國國際醫療器械（春季）博覽會（CMEF）。ELUXEO 8000，是“ELUXEO”系列的新一代旗艦一體機，標志著富士膠片在內鏡診療領域的最新突破。該系統可與去年底發布的富士膠片電子上消化道內窺鏡EG-840T和EG-840TP配合使用，為消化道疾病治療提供新的整體解決方案。隨著國產ELUXEO 8000以及EG-840T/TP的上市，富士膠片國產內鏡產品線將得到進一步的完善和擴充。 勃林格殷格翰與再鼎醫藥宣布一項臨床合作，著力開發一種創新的雙DLL3靶向藥物聯合療法。Ib/II期研究將評估勃林格殷格翰的DLL3/CD3 T細胞銜接器obrixtamig與再鼎醫藥的靶向DLL3的ADC zocilurtatug pelitecan（zoci，原名ZL-1310）聯合使用的安全性、耐受性及初步臨床活性。根據協議條款，再鼎醫藥將為研究提供靶向DLL3 ADC的臨床研究用藥，而勃林格殷格翰將作為申辦方并監督日常臨床研究運營。雙方保留各自資產的權益。 拜耳宣布，國家藥品監督管理局批準肺癌新型靶向治療藥物赫新諾（塞伐艾替尼片）單藥用于治療存在HER2（ERBB2）激活突變且既往接受過至少一種系統治療的不可切除的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者。赫新諾是一種口服小分子酪氨酸激酶抑制劑（TKI）。 尋找創新癌癥療法是輝瑞公司(Pfizer)的頭等大事。為了尋求尖端技術，該公司的高管們前往了中國沈陽。去年夏天，輝瑞斥資12.5億美元，在那里從中國的三生制藥(3SBio)手中購買了一款候選抗癌藥物的權益。中國生物科技公司正競相研發針對癌癥、減肥等的熱門新藥，它們速度更快、成本更低，藥物研發有望很快超過西方國家。 禮來中國宣布，其用于治療炎癥性腸病（IBD）的創新藥物安妥來利（米吉珠單抗注射液）和安妥來（米吉珠單抗注射液（皮下注射））在中國上市。安妥來利和安妥來（米吉珠單抗）作為靶向IL-23 p19亞基的抑制劑，于2026年2月獲中國國家藥品監督管理局批準，用于治療成人中重度活動性潰瘍性結腸炎（UC）及成人中重度活動性克羅恩病（CD）。 利奧制藥宣布，中國國家藥品監督管理局（NMPA）已批準卡泊三醇倍他米松泡沫劑（恩適達）用于治療成人斑塊狀銀屑病患者。卡泊三醇倍他米松泡沫劑（恩適達）是中國首個且目前唯一用于成人斑塊狀銀屑病外用治療的泡沫劑，專利的起泡裝置可幫助患者輕松將藥物均勻涂抹于皮膚，包括有毛發的部位。獲得國家藥品監督管理局批準后，恩適達計劃于今年晚些時候在中國大陸上市。