北京
來源：市場(chǎng)資訊
（來源：求實(shí)藥社）
2026年4月3日，安龍生物與陽(yáng)光諾和今日共同宣布，雙方合作開發(fā)的治療高血壓siRNA創(chuàng)新藥ABA001（受理號(hào)：CXHL2600091）已正式獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書。
ABA001是一款具有完全自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的新型降壓藥物，由安龍生物全程和陽(yáng)光諾和深度合作開發(fā)，協(xié)同推進(jìn)。該產(chǎn)品基于創(chuàng)新的分子設(shè)計(jì)與緩釋技術(shù)路徑，旨在實(shí)現(xiàn)更長(zhǎng)的給藥間隔和更平穩(wěn)的血藥濃度，有望突破現(xiàn)有高血壓藥物需每日服用的局限，大幅提升患者用藥依從性。
高血壓是我國(guó)患病人數(shù)最多的慢性病之一，長(zhǎng)期控制不佳將顯著增加心腦血管事件風(fēng)險(xiǎn)。當(dāng)前臨床常用的降壓藥物多數(shù)需每日一次或多次服用，患者易出現(xiàn)漏服、忘服等問題，導(dǎo)致血壓波動(dòng)。ABA001若能成功上市，將有望通過延長(zhǎng)給藥周期，幫助患者實(shí)現(xiàn)更簡(jiǎn)便、穩(wěn)定的血壓管理，切實(shí)改善生活質(zhì)量與遠(yuǎn)期預(yù)后。
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