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公司動態
國務院國資委首次發布央企原創技術策源地“十大標志性成果” 國務院國資委發布中央企業原創技術策源地“十大標志性成果”,涵蓋6G網絡、生物技術、新能源等領域。中國移動、中國中化等十家央企因相關成果入選。2025年央企基礎研究投入首次突破千億元,研發投入強度達2.86%。央企在6G、量子通信、可控核聚變等領域取得原創性引領性成果。國務院國資委明確新一輪科技創新方向,生物科技、生物制造將是焦點領域。
首個中國原研核藥上市!看中國原研核藥期待力TOP 10 4月2日,瑞迪奧醫藥自主研發的锝[99mTc]佩昔瑞特加肽注射液及藥盒獲批上市,用于可疑肺癌患者區域淋巴結轉移的輔助檢查。該藥是中國首個“First-in-class”核醫學放射診斷1類新藥、首個國產放射性核素偶聯藥物RDC,也是全球首款用于SPECT顯像的廣譜腫瘤顯像劑,將改變核醫學SPECT/CT影像技術不能用于腫瘤診斷、分期和療效監測的技術現狀,且其臨床診斷費用更便宜,基層醫院覆蓋面更廣。此外,沙利文預測中國放射性藥物市場規模2030年將達260億元。2025年11月5日,諾華镥[177Lu]特昔維匹肽雙適應癥在華獲批,成為國內首個治療用放射配體療法藥物,中國市場大門打開將加速其銷售峰值預期推進,且中國市場在MNC全球主要市場中占據重要位置。(摘要由動脈網AI生成)
國壽股權攜手晶泰科技,完成耀速科技超2億元A輪融資 | 國壽股權Portfolio 耀速科技完成2億人民幣A輪融資,由國壽股權領投。資金將用于構建下一代生物智能基礎設施,推進AI平臺建設與合作,構建3DBioIntelligence體系。公司致力于通過器官芯片技術,實現標準化、可重復、可量化的數據生成,提升藥物研發預測能力與效率。與晶泰科技合作,推進高通量藥物篩選與表型技術,實現藥物發現的效率與成功率提升。公司已與多家藥企建立合作關系,并在監管與國際標準層面取得重要進展。
潤都股份:鹽酸去甲烏藥堿注射液獲藥品注冊證書 財聯社4月3日電,潤都股份(002923.SZ)公告稱,公司收到國家藥品監督管理局簽發的鹽酸去甲烏藥堿注射液《藥品注冊證書》。該藥品為化學藥品1類創新藥,是全球首創新藥及國內唯一獲批的β受體激動劑類核素心肌灌注顯像心臟負荷試驗藥物,適用于評估心肌缺血。此次獲批標志著公司向創新驅動型藥企轉型邁出關鍵一步,長期有利于提升公司在心腦血管領域的核心競爭力,但對公司短期業績不會產生重大影響。
巨頭之戰:禮來口服減肥藥獲批,諾和諾德拋出數據回應 諾和諾德宣布其口服減重藥Wegovy在減重效果和胃腸道耐受性方面優于禮來新獲批的Orforglipron,引發兩大制藥巨頭在GLP-1口服減重藥市場的競爭。諾和諾德口服Wegovy在美國獲批后,禮來快速跟進,其Orforglipron獲得FDA批準,兩家公司均展開臨床試驗和市場競爭。未來,口服GLP-1市場潛力巨大,兩家公司將在技術、市場、產能和患者體驗等方面展開全方位競爭。行業動態
長期健身的人 老了之后真的會“嘎嘣”一下死得干脆嗎 健身可縮短老年失能期,延長健康壽命。斯坦福大學研究發現,規律運動者失能發生時間平均比非運動者推遲約16年,死亡風險降低約39%。運動習慣可持續產生保護效應,無需晚年高強度運動。延長健康壽命需關注心肺耐力、肌肉力量和神經協調能力,并維持健康飲食、睡眠和心理健康。
Signia西嘉(FUNP)樣品3項關鍵性能指標標稱值缺失 福建省消費者權益保護委員會與河南省消費者協會聯合對市售18款助聽器產品進行比較試驗,發現10款樣品綜合表現優秀,但Signia西嘉(FUNP)等4款樣品存在關鍵性能指標標稱值缺失問題。測試顯示,17款樣品音量提升能力、音質清晰度、音質保真度均符合要求。體驗結果顯示,94.4%的體驗員表示佩戴后聽力損失情況有所改善。消協提醒消費者在購買助聽器前應進行專業檢查及聽力測試,警惕虛假宣傳,選擇正規渠道購買。
飼養規模激增 電商銷售“包郵包活”——警惕“異寵熱”背后多重風險 飼養“異寵”成為年輕人新潮流,市場快速擴張,但存在飼養難題、健康威脅、法律風險等多重隱患。專家呼吁規范治理,建議制定統一的飼養白名單和行業標準,加強網絡平臺監管,打擊非法交易,并加強科普宣傳和應急處置。
4月伊始,又有多家細胞治療領域藥企宣布完成巨額融資 2026年以來,細胞治療領域融資活躍,一季度國內21家企業融資超25億元。士澤生物完成5億元融資,用于推進新藥研發和商業化;美賽生物完成1.5億元A輪融資,支持藥物研發和臨床研究。細胞與基因療法市場規模預計2024-2028年將增長至526.5億元,產業鏈逐漸完善,技術壁壘高,市場前景廣闊。
持續打擊醫保藥品領域違法違規問題;中國首個原創核藥獲批 國家醫保局開展打擊醫保藥品領域違法違規問題專項行動,重點打擊倒賣醫保“回流藥”等行為。同時,中國首個原創核藥“锝[99mTc]佩昔瑞特加肽注射液”獲批上市。國家藥監局發布生物制品分段生產操作指南,并計劃到2030年構建藥品監管與人工智能融合創新體系。此外,禮來口服GLP-1減肥藥在美國獲批上市,并已申請在中國上市。
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