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花粉季來襲,你的鼻子又在“鬧脾氣”嗎?盤點外泌體改善鼻炎的新進展

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本文重點摘要

文獻表明,間充質(zhì)干細胞外泌體可有效干預(yù)過敏性呼吸系統(tǒng)疾病,通過調(diào)節(jié)免疫平衡、抑制炎癥、修復(fù)氣道上皮,從根源緩解癥狀。具體如下:

外泌體作為間充質(zhì)干細胞的核心功能載體,可有效調(diào)節(jié)機體免疫、糾正Th1/Th2細胞失衡、抑制炎癥,緩解過敏性呼吸系統(tǒng)疾病癥狀;

外泌體安全性高、易儲存、靶向性強,且在動物及初步臨床研究中效果良好,為這類疾病的干預(yù)提供了新思路。



一期一會,別走散了

公眾號改版了,發(fā)布的文章很容易淹沒在信息流里。

大家動動小手,設(shè)為星標,我們不見不散。

細胞科技領(lǐng)域科普,我們一直在用心做。

本期撰文:海軍軍醫(yī)大學 鵪鶉

本文審核專家:江蘇大學附屬醫(yī)院 李晶教授

春風一吹,百花盛放,本是出門踏青賞春的好時節(jié),可不少人卻被鼻子“拖了后腿”——頻繁打噴嚏、流清水鼻涕,鼻子癢得忍不住揉,晚上鼻塞睡不著,甚至眼睛發(fā)紅發(fā)癢,連呼吸都帶著不適感。


其實這不是感冒,而是花粉過敏性鼻炎在作祟。咱們身體里都有一套“安保系統(tǒng)”也就是免疫系統(tǒng),正常情況下它能精準識別并趕走細菌、病毒這些“壞家伙”。

但對于過敏體質(zhì)的人來說,這套系統(tǒng)有點“過于敏感”,會把花粉這種本來無害的小東西,誤當成危險的“敵人”。

一旦誤判,免疫系統(tǒng)就會拉響最高警報,啟動過度防御,引發(fā)炎癥,反映在鼻子上,就是咱們感受到的各種難受癥狀。眼下正是花粉高發(fā)期,尤其是柏樹等風媒植物的花粉,悄悄飄在空氣中,一不小心就會讓過敏星人“中招”。

過敏性鼻炎(AR)與哮喘是臨床最常見的過敏性呼吸系統(tǒng)疾病,二者癥狀表現(xiàn)存在差異——前者主要累及鼻腔,后者主要累及氣道,但發(fā)病機制高度一致,均屬于2型炎癥反應(yīng)。

具體而言,免疫系統(tǒng)中負責引發(fā)過敏反應(yīng)的Th2細胞過度活化,而負責抑制炎癥反應(yīng)的Treg細胞功能不足,導(dǎo)致二者比例失衡;同時,肥大細胞、嗜酸性粒細胞等炎癥細胞被激活,釋放組胺、白三烯、IgE等過敏介質(zhì),刺激鼻腔及氣道黏膜充血、水腫,引發(fā)打噴嚏、流鼻涕、胸悶、喘息等臨床癥狀。


過敏性呼吸系統(tǒng)疾病作為一類由免疫系統(tǒng)功能紊亂引發(fā)的慢性炎癥性疾病,不僅嚴重影響患者生活質(zhì)量,還可能誘發(fā)多種并發(fā)癥,已成為全球性重大公共衛(wèi)生問題之一。

近日,Thorac Res Pract.雜志發(fā)表的研究證實[1],證實間充質(zhì)干細胞外泌體可有效干預(yù)過敏性呼吸系統(tǒng)疾病,通過調(diào)節(jié)免疫平衡、抑制炎癥、修復(fù)氣道上皮,從根源緩解癥狀。



外泌體干預(yù)過敏性疾病的核心機制

文獻的核心研究內(nèi)容之一,是明確外泌體治療過敏性呼吸系統(tǒng)疾病的作用機制。研究證實,間充質(zhì)干細胞來源的外泌體主要通過三種途徑發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)作用,三者協(xié)同作用,形成完整的“抗炎-調(diào)免疫”體系。


結(jié)合文獻研究數(shù)據(jù),具體解析如下:


外泌體干預(yù)過敏性疾病的機制:

(1)外泌體表達多種蛋白:直接調(diào)控免疫細胞功能

免疫細胞功能紊亂是過敏性疾病的核心病理特征,外泌體作為細胞間信息傳遞的載體,可通過與免疫細胞表面受體結(jié)合,直接傳遞調(diào)控信號,糾正免疫細胞異常功能。

該文獻指出,外泌體表面表達多種蛋白質(zhì)(如ICAM-1、VCAM-1、PDL1等),可與T細胞、B細胞、肥大細胞、樹突狀細胞等免疫細胞表面的對應(yīng)受體結(jié)合,發(fā)揮精準調(diào)控作用。

(2)外泌體miRNA傳遞:調(diào)控炎癥相關(guān)基因表達

除直接與免疫細胞結(jié)合傳遞信號外,外泌體的另一核心作用的是通過傳遞miRNA,調(diào)控炎癥相關(guān)基因表達。

miRNA是一類微小核酸分子,可通過抑制特定基因表達,調(diào)控細胞功能,在炎癥反應(yīng)與免疫調(diào)節(jié)中發(fā)揮關(guān)鍵作用。

文獻明確指出,間充質(zhì)干細胞來源的外泌體中,含有多種與過敏性炎癥相關(guān)的miRNA,如miR-146a-5p、miR-125b-5p、miR-223等,此類miRNA被外泌體傳遞至免疫細胞后,可精準調(diào)控炎癥相關(guān)基因表達,進而抑制炎癥反應(yīng)。

各類miRNA的協(xié)同作用,使外泌體的免疫調(diào)節(jié)功能更具全面性與高效性。

(3)外泌體富含可溶性因子:構(gòu)建抗炎微環(huán)境

除上述兩種途徑外,外泌體可分泌多種可溶性因子,如前列腺素E2(PGE2)、轉(zhuǎn)化生長因子β(TGF-β)、肝細胞生長因子(HGF)等,此類因子可在炎癥部位構(gòu)建抗炎微環(huán)境,進一步抑制炎癥反應(yīng),促進組織修復(fù)。

需強調(diào)的是,各類可溶性因子并非單獨發(fā)揮作用,而是與外泌體的其他作用途徑協(xié)同配合,形成多靶點、全方位的“抗炎-調(diào)免疫”體系,從而更高效地發(fā)揮作用。

外泌體干預(yù)過敏性呼吸疾病的臨床進展

文獻系統(tǒng)梳理了近年來外泌體在過敏性呼吸系統(tǒng)疾病中的研究進展,涵蓋動物實驗與初步臨床研究,為外泌體的臨床轉(zhuǎn)化提供了堅實支撐。

多項動物實驗證實,間充質(zhì)干細胞來源的外泌體可有效緩解過敏性鼻炎、哮喘癥狀,減輕炎癥反應(yīng),效果優(yōu)于部分傳統(tǒng)藥物且安全性良好。


例如,OVA誘導(dǎo)的過敏性鼻炎大鼠模型對比實驗顯示,外泌體治療組在緩解癥狀、降低組胺、IgE及炎癥因子水平、減少黏膜損傷方面,效果優(yōu)于傳統(tǒng)藥物孟魯司特。

臨床研究結(jié)果顯示[3]:

1.鼻上皮細胞和巨噬細胞對 MSC-Exos 的攝取在 24 小時達到峰值;

2.MSC-Exos 處理上調(diào) IFN-γ 和 IL-2 和 IL-10 細胞因子,下調(diào) IL-4 細胞因子;


圖1 圖片引用自文獻3

體內(nèi)模型結(jié)果顯示:

1.調(diào)節(jié) OVA 誘導(dǎo)的 AR 小鼠的 Th1/Th2 細胞因子平衡,促進 IL-10 細胞因子并降低 IL-17 細胞因子和 IgE

2.MSC-Exos 治療減輕 AR 小鼠鼻粘膜中炎癥細胞的浸潤


圖2 圖片引用自文獻3

3.MSC-Exos 處理誘導(dǎo) AR 小鼠 Th1 和 Tregs 分化并耗盡 Th2 細胞


圖3 圖片引用自文獻3

此外,研究者還發(fā)現(xiàn)間充質(zhì)干細胞外泌體對治療AR敏感的的信號通路有顯著影響,如 IL-17/Th17 通路、PPAR 通路以及糖代謝和糖酵解通路。

小結(jié)

過敏性呼吸系統(tǒng)疾病作為高發(fā)慢性炎癥性疾病,長期困擾全球廣大患者,傳統(tǒng)治療方式的局限性,導(dǎo)致患者陷入“反復(fù)治療、反復(fù)復(fù)發(fā)”的困境。間充質(zhì)干細胞來源的外泌體,憑借其獨特的免疫調(diào)節(jié)功能,為此類疾病的治療開辟了全新路徑。

未來,需進一步加強臨床前與臨床研究的協(xié)同,將臨床前研究中優(yōu)化的給藥方式、劑量方案應(yīng)用于臨床研究,同時將臨床研究中發(fā)現(xiàn)的問題反饋至臨床前研究,進一步完善研究方案。

隨著外泌體質(zhì)量控制相關(guān)規(guī)范指導(dǎo)文件的出臺,推動研究向標準化、規(guī)范化方向發(fā)展,有望加速間充質(zhì)干細胞外泌體在過敏性呼吸系統(tǒng)疾病的臨床轉(zhuǎn)化進程。

1.Kurt S, Kimiz-Gebologlu I, Oncel SS. MSC-Exosomes as Novel Therapeutics in Asthma and Allergic Airway Inflammation. Thorac Res Pract. 2025 Dec 1;26(Suppl 1):34-36. doi: 10.4274/ThoracResPract.2025.s013. PMID: 41340286; PMCID: PMC12673181.

2.Wang M, Zhao N, Wang C, Jin Z-B, Zhang L. Immunomodulatory properties of mesenchymal stem cells: A potential therapeutic strategy for allergic rhinitis. Allergy. 2023;78:1425-1440. doi:10.1111/all.15729


3、Shahzad KA,Wang Z,Li X, et al. Immunomodulatory effect of PLGA-encapsulated mesenchymal stem cells-derived exosomes for the treatment of allergic rhinitis. Front Immunol. 2024;15:1429442. doi:10.3389/fimmu.2024.1429442

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