中國人未來會無藥可吃嗎？

中國人未來會無藥可吃嗎？

你有沒有發現，醫院藥房里能買到的進口藥越來越少了？這不是你的錯覺，外國藥企和他們的原研藥正加速撤離中國。短短幾年內，已有上百種進口藥主動放棄注冊。

雖然有不少國產藥品可以代替使用，但仍有很多人陷入恐慌。那么問題來了，難道我們和國外的醫藥水平差距真有這么大？沒了進口藥就治不好了？

恰恰相反，一篇哈佛大學2025年的報告明確指出，中國的制藥工業已經非常發達，無論是臨床試驗還是專利申請數量都在顯著增長。這幾年國內醫藥市場的巨變，絕非所謂的“用藥危機”，而是國內醫藥產業升級、市場走向成熟的體現。而這背后，離不開幾項重要政策的助力。

首先是國家在2015年強制啟動的仿制藥一致性評價。這項政策要求仿制藥必須在質量、療效上都和原研藥保持一致，否則不得上市。從源頭阻斷了劣質藥的流通，在保障國民用藥安全的同時，也督促藥企提升自身實力，在借鑒中成長，杜絕低水平重復，能自己做出好藥。

下一步，就是要讓這些好藥人人都能用得起、用得上。而這就不得不提到另一項重要政策——國家藥品集采。很多優質國產仿制藥，正是通過這場由國家隊親自出馬的“砍價”，實現大降價，成功普及。

以“藍色小藥丸”為例，剛進入國內市場時，一顆就要128元。隨著國產仿制藥的出現，在集采政策下，如今每顆均價已降至1—2元。

集采的意義還不僅限于此。通過用物美價廉的仿制藥，代替療效相近卻昂貴的海外原研藥，這些年國家省下了超過千億的藥品費用。其中80%都被用于支持國產創新藥的開發。

國家的大力投入，換來了國產創新藥的飛速崛起。有數據統計，在2015—2024年間，國內企業研發的創新藥數量已經超越了美國，出海授權交易金額也屢創新高。

如果說國產仿制藥的任務是讓藥物普及，讓人民有藥可用；那么創新藥的使命，則是打破行業壟斷，把更多的話語權掌握在我們自己手里。

以男性健康領域為例，相關市場過去也曾完全由外資藥企主導。后續國產仿制藥的入場，雖然改變了外資藥企一家獨大的局面，但同質化的產品終究難以推動行業自我升級。要想打破這一僵局，必須等待創新藥的出現。

而轉機就發生在去年9月，一款由蘇州望山望水生物醫藥股份有限公司，聯合中國科學院上海藥物研究所共同研制的司美達正式上市。不僅推動產業完成了新一輪的升級，也為市場注入了全新的活力。

作為一家成立于2013年、始終致力于創新藥研發的生物公司，望山望水在其主攻的三大領域——神經、精神、生殖健康和抗腫瘤，取得了大量研究成果。已有數十篇論文在《新英格蘭醫學雜志》、《APS》以及《細胞》等知名醫學期刊上成功發表。公司還成功登陸港交所主板，當天股價就上漲146%，充分說明了資本市場對其研究成果和前景的認可。

從打破壟斷的仿制藥，到引領突破的創新藥，這些年中國制藥的進化，早已超越對“有沒有”的回答，而是進入了對“好不好”的追求。

中國藥企已經成長為全球生物醫學創新的重要力量。未來之健康，中國不在他處，也不依賴他手，就有我們的“中國處方”，中國藥要自己解決。