上海
題圖 | Pixabay
文源 | 瑞初醫藥官微
2026年3月2日，瑞初醫藥宣布，其自主研發的靶向衰老機制治療眼部疾病的創新藥物——RC017，已正式獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的新藥臨床試驗（IND）批準。這是FDA歷史上首次批準的中國抗衰老創新藥臨床申請，標志著中國在“衰老干預”這一領域的研發實力已位于全球第一梯隊。
RC017區別于傳統意義上的眼部藥物，以“衰老本身”為核心干預靶點。依靠獨特的作用機制，通過多維度調控衰老細胞，RC017在臨床前動物模型中展示出全面的療效優勢。
此次獲批臨床，表明RC017項目已系統完成臨床前各項關鍵驗證，正式進入臨床試驗階段，將為全球眼科患者提供全新的治療機會。
在RC017項目之外，瑞初醫藥還擁有多個靶向衰老機制的創新管線。目前，公司正在全速啟動臨床試驗，并同步推進各研發管線，構建全球領先的干預衰老創新矩陣，推動全球抗衰老藥物從概念走向現實，助力人類戰勝衰老不斷贏得新的曙光。
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