減重前沿 | 質肽生物完成「超5億」C輪融資

前言PREFACE

3月2日，質肽生物宣布完成超5億元人民幣C輪融資。本輪融資由奧博資本領投，啟明創投、知名產業基金、五源資本、杏澤資本、華蓋資本跟投，老股東泰福資本、藍馳創投、泰煜投資持續加碼，浩悅資本擔任本輪融資的獨家財務顧問。此次融資是資本市場對質肽生物技術實力與管線布局的高度認可，助力其在GLP-1領域的全球化競爭中持續領跑。

資本重磅加持

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融資定向發力

本輪融資資金將主要用于質肽生物核心產品的臨床研究推進、創新管線的研發迭代以及商業化生產能力的進一步提升。

依托本次融資，質肽生物將持續加大在GLP-1領域的研發投入，加速推進管線的臨床申報與落地，進一步鞏固其在慢性代謝疾病創新藥領域的行業地位。

核心產品領跑

PART 02

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佐維格魯肽Ⅲ期臨床研究

質肽生物的核心產品佐維格魯肽（ZT002）注射液，是一款創新型GLP-1RA月制劑，目前正于中國開展減重適應癥的Ⅲ期臨床研究（HORIZON-1研究），預計2027年5月完成主要臨床指標，2027年6月完成整體試驗。

該研究于2025年10月完成首例入組，2026年1月完成首例給藥，倫理審查、登記公示等關鍵節點均順利落地，目前境內目標入組744人，為產品的臨床終點達成奠定基礎。作為全球首款進入Ⅲ期臨床的每月給藥一次的GLP-1多肽，佐維格魯肽有望填補全球超長效GLP-1制劑的市場空白。

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Ⅱ期數據亮眼：療效與耐受性雙優

佐維格魯肽的臨床價值已在Ⅱ期試驗中得到充分驗證，在試驗第24周時，受試者體重減輕高達13.8%，且減重過程中未出現平臺期，展現出遠超同類產品的療效優勢。

同時，該產品的安全性表現亮眼，因胃腸道不良事件導致的停藥率幾乎為零，實現了療效與耐受性的雙重突破。據CIC數據顯示，GLP-1RA月制劑有望將減重治療模式從每周給藥升級為每月給藥，大幅提升患者用藥依從性，預計到2035年，該類產品將占據全球2095億美元GLP-1藥物市場的26%，市場潛力巨大。

全維度布局代謝疾病領域

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創新管線梯次推進

質肽生物構建了以超長效、口服、多靶點為核心的GLP-1管線矩陣，形成了梯次分明的研發布局。除核心產品佐維格魯肽外，創新型口服多肽GLP-1受體激動劑ZT006片劑正于中國開展減重Ⅱ期臨床研究，填補了口服GLP-1創新藥的研發布局；

創新型GLP-1/FGF21雙靶點激動劑ZT003注射液則在澳洲開展Ⅰ期臨床試驗，依托雙靶點協同作用，有望為代謝疾病患者提供更優治療方案。多元管線覆蓋不同技術路徑與適應癥，滿足了患者的差異化臨床需求。

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生物類似藥強強聯合

在創新藥研發的同時，質肽生物亦布局了生物類似藥賽道，其開發的司美格魯肽生物類似藥ZT001已實現商業化合作突破。質肽生物分別與通化東寶、愛美客達成合作，將ZT001的糖尿病、減重適應癥分別授權合作方，依托合作方的渠道與商業化能力，加速該產品的臨床推進與市場落地，形成創新藥與生物類似藥協同發展的商業化格局。

技術平臺筑基

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四大技術平臺

圍繞代謝性疾病領域，質肽生物已搭建起四大自主知識產權技術平臺，分別為QLLong超長效技術平臺、QLOral口服多肽技術平臺、QLFold高效包涵體蛋白復性技術平臺、QLFusion融合蛋白技術平臺，四大平臺形成技術合力，全面覆蓋重組蛋白生產的全過程，為超長效、口服、多靶點等創新產品的研發提供了核心技術支撐。

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全產業鏈能力成型

依托自主研發的大腸桿菌生產平臺，質肽生物實現了遠超行業水平的多肽產能效率，擁有顯著的成本優勢與規模化生產能力。同時，質肽生物商業化生產基地已獲批生產許可，成功搭建起從早期藥物發現、中試生產到商業化落地的全產業鏈體系，實現了研發與生產的無縫銜接，為產品的快速上市與市場供應提供了堅實保障。

深耕代謝疾病領域

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錨定全球市場

作為代謝疾病創新藥領域的新銳企業，質肽生物憑借差異化的管線布局、硬核的技術實力與完善的產業化能力，已成為全球GLP-1創新藥研發的重要參與者。

本次5億C輪融資的落地，將推動其核心產品向商業化階段更進一步，而其全維度的管線布局與全球化的發展戰略，也將助力其在千億級GLP-1市場中占據一席之地，為慢性代謝疾病治療領域帶來新的突破。