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中晚期肝細胞癌以TACE為基礎的綜合治療

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文章來源:《介入放射學雜志》,2025,34:1-4

作者:仲斌演,滕皋軍

肝細胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)是全球高發的惡性腫瘤,近一半HCC發生于中國,2022年我國新發和死亡病例分別達到了36.77萬和31.65萬,分別名列所有惡性腫瘤的第4位和第2位[1]。由于起病隱匿、早診率低,80%以上的HCC患者確診時已處于中晚期,失去了接受根治性治療的機會[2]。根據巴塞羅那(Barcelona Clinic Liver Cancer,BCLC)分期系統,中期HCC患者標準的治療方案為經動脈化療栓塞(transarterial chemoembolization,TACE)[3]。一項針對全球范圍內HCC治療方式調查的BRIDGE研究結果表明,中期及晚期HCC患者最常用的治療方式均為TACE[4]。在我國,TACE也是中晚期HCC患者最常使用的治療方式[5]。

1TACE應用現狀

兩項隨機對照試驗(randomized controlled trial,RCT)及隨后的多項研究奠定了使用碘化油的傳統TACE(conventional transarterial chemoembolization,cTACE)為中期HCC標準治療的基礎[6-7]。Lencioni等[8]報告了一項包括101篇文獻、涉及10 108例接受cTACE治療患者的系統評價,結果顯示,接受TACE治療的患者客觀緩解率(objective response rate,ORR)為52.5%、中位總生存期(overall survival,OS)為19.4個月。TACE的其他適應證還包括局部晚期HCC伴有血管侵犯但無肝外擴散的患者、無法進行手術或消融治療的極早期或早期HCC以及作為肝移植的橋接治療[9-10]。使用載藥微球的TACE(drug-eluting beads transarterial chemoembolization,DEB-TACE)被視為cTACE的替代方案,其具有在腫瘤組織中持續釋放化療藥物和理想藥動學的特點。然而,DEB-TACE相對于cTACE的優越性尚未得到充分證明[11]。

2TACE聯合抗血管生成藥物治療中晚期HCC

動物實驗表明,TACE聯合抗血管生成藥物(如恩度和索拉非尼)可顯著抑制血管生成標志物[12]。在過去十余年中進行了多項RCT,以探索TACE聯合靶向藥物治療HCC的安全性和有效性,但大多數研究結果均為陰性[9]。其主要有兩個方面原因:①這些RCT使用了多種腫瘤應答評估指標(RECIST 1.1、mRECIST、RECICL)和主要研究終點,如至疾病進展時間(time to progression,TTP)、無進展生存時間(progression-free survival,PFS)、OS,使試驗結果難以采取統一的標準進行評估,且傳統的TTP和PFS是否能夠充分反映TACE療效仍不確定;②TACE預后受到多種因素的影響,如手術醫師的技術操作水平、栓塞材料的選擇、化療藥物的種類以及重復TACE的標準等,使這類RCT難以保證TACE療效的均質性。

TACTICS研究是一項比較TACE聯合索拉非尼與TACE單藥治療的Ⅱ期RCT,結果表明,TACE聯合索拉非尼相較于單純TACE可顯著改善中期HCC患者的中位PFS(25.2個月比13.5個月;HR=0.59,P=0.006)[13]。然而,另一主要研究終點中位OS在聯合組中未顯示顯著優越性(36.2個月比30.8個月;HR=0.861,P=0.40)。因此,將TACTICS研究視為“陽性”研究是不精確的。

迄今為止,唯一達到主要研究終點的試驗是LAUNCH,這是一項在中國進行的Ⅲ期RCT,共納入338例患者,比較了侖伐替尼聯合TACE與侖伐替尼單藥治療晚期HCC的有效性與安全性。結果顯示,聯合組的中位OS顯著長于單藥組(17.8個月比11.5個月;HR=0.45,P<0.001)[14]。該試驗為將TACE加入晚期HCC患者的治療提供了有力證據。

3TACE聯合免疫治療中晚期HCC

近年來,隨著多項有效的RCT,以PD-(L)1抑制劑為代表的免疫治療聯合靶向/抗血管生成藥物方案已成為晚期肝癌的一線治療方案[15-17]。TACE與免疫和靶向治療機制協同,有望為HCC患者帶來更多的生存機會,且TACE與PD-(L)1抑制劑聯合治療已得到越來越廣泛地應用[9]。為探索TACE聯合以免疫治療為基礎的療效和安全性,由中國醫師協會介入醫師分會發起的中國肝癌臨床研究聯盟(CHANCE)全國注冊平臺于2021年4月20日在南京啟動。目前,CHANCE已發起二十多項關于TACE聯合免疫治療的臨床研究。CHANCE001是一項入組了826例HCC患者的全國多中心回顧性隊列研究,比較TACE聯合PD-(L)1抑制劑和分子靶向治療與TACE單藥治療不可切除HCC的有效性與安全性[18]。在傾向評分匹配后,聯合治療組相較于單純TACE組的中位PFS顯著延長(9.5個月比8.0個月;HR=0.70,P=0.002),中位OS也更長(19.2個月比15.7個月;HR=0.63,P<0.001)。此外,聯合治療組的ORR也顯著增高(60.1%比32.0%;P<0.001)。在安全性方面,3/4級不良事件的發生率在聯合治療組和單藥組分別為15.8%和7.5%。CHANCE001研究中納入了多種PD-(L)1抑制劑和分子靶向藥物組合,隨后啟動了CHANCE2211研究,納入了固定組合的卡瑞利珠單抗和阿帕替尼[19]。結果表明,與TACE單藥治療相比,TACE聯合卡瑞利珠單抗和阿帕替尼顯著改善了中位OS(24.1個月比15.7個月;HR=0.41,P=0.008)、PFS(13.5個月比7.7個月;HR=0.52,P=0.003)和ORR(59.5%比37.4%;P=0.002)。聯合治療組的3/4級不良事件的發生率略高于單藥組(16.7%比8.2%)。

在進一步優化患者選擇和統計分析設計后,CHANCE2201研究比較了TACE聯合靶免(802例)與單純靶免(442例)在晚期HCC(BCLC C期/CNLC Ⅲa期)的有效性及安全性,并采用了模擬目標試驗框架分析[20]。結果顯示,TACE聯合靶免治療組中位OS及PFS分別為22.6個月及9.9個月,ORR為47.3%,均顯著優于單純靶免治療組的15.9個月和7.4個月,ORR為29.7%。安全性方面,3/4級不良事件發生率分別為22.2% 比18.1%。

上述CHANCE系列研究從多個維度證實了TACE聯合免疫靶向藥物治療HCC有協同增效作用,形成了較為完整的證據鏈。值得注意的是,該系列研究挑戰了BCLC推薦的對晚期HCC的治療策略,即晚期HCC的治療推薦方案應該更新為TACE+免疫靶向治療。我國更新的《原發性肝癌診療指南(2024年版)》已將伴有血管侵犯的局部晚期(Ⅲa)HCC患者的治療推薦更新為TACE/TACE+免疫靶向治療。

隨著TACE聯合免疫靶向藥物治療HCC研究的不斷深入,目前已有兩項RCT報道了其中期研究結果。EMERALD-1比較了TACE聯合度伐利尤單抗+貝伐珠單抗治療中期HCC的有效性和安全性[21]。該研究達到了主要研究終點:與單獨TACE相比,TACE聯合度伐利尤單抗及貝伐珠單抗帶來了有臨床意義的PFS(基于RECIST1.1)改善,兩組的PFS分別為15.0個月及8.2個月(HR=0.77,P=0.032)。安全性方面,三聯治療組和單獨TACE組中,分別有45.5%和23.0%的患者出現了3/4級不良事件。在歐洲腫瘤學年會(ESMO2024)上發布了LEAP-012的中期分析數據結果:與單獨TACE相比,TACE聯合帕博麗珠單抗及侖伐替尼顯著提高了PFS(基于RECIST1.1)(14.6個月比10.0個月;HR=0.66,P=0.000 2)。遠期預后方面,LEAP-012的結果與EMERALD-1類似,OS數據尚未成熟,但未達到預設P值。安全性方面,三聯治療組和單獨TACE組中分別有71.3%和31.5%的患者出現了≥3級不良事件。從PFS角度分析,EMERALD-1及LEAP-012的研究結果與CHANCE系列研究的結果較為一致,但仍需進一步觀察其OS的最終結果。目前,有多項TACE聯合免疫治療的系統藥物治療中晚期HCC患者的RCT正在進行中。

4總結

在免疫治療時代,TACE結合免疫治療為基礎的全身治療在對HCC的治療中發揮著關鍵作用,以TACE為基石的綜合治療已成為中晚期HCC的重要治療方式。該聯合療法的安全性和有效性隨著越來越多證據的發表被證實。TACE聯合免疫靶向藥物治療挑戰了BCLC對晚期HCC的治療策略推薦,即晚期HCC的治療推薦方案應該更新為TACE+免疫靶向治療。

[參 考 文 獻](略)

(收稿日期:2024-09-20)

(本文編輯:新宇)

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介入小崔哥

崔偉醫學博士

廣東省人民醫院 微創介入科

  • 擅長肺結節與肺癌、原發性肝癌和轉移性肝癌、梗阻性黃疸(膽管癌、胰腺癌等)、胃癌、結直腸癌、血管瘤、子宮肌瘤等良惡性腫瘤的微創介入(灌注化療、栓塞、消融、粒子、支架、濾器、輸液港等)與綜合治療(化療、靶向、免疫等)

  • 微信公眾號“介入小崔哥”創立人

  • 火爆全網的“腫瘤思維導圖”主編

  • 榮獲2021、2022年度“年度好大夫”稱號

  • 廣東省器官醫學與技術學會腫瘤精準醫學專業委員會 常務委員

  • 嶺南血管瘤血管畸形聯盟 常務理事

  • 廣東省基層醫藥學會呼吸介入診療專委會 委員

  • 《中華介入放射學電子雜志》 通訊編委

  • 主持國家自然科學基金青年項目一項

  • 榮獲廣東省醫學科技進步二等獎一項

  • 曾多次受邀參加國內外學術會議,在北美放射學年會(RSNA,專業領域top1)等會議進行口頭報告

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