ALK+肺癌驚現(xiàn)12.3年P(guān)FS？！原來(lái)是預(yù)防腦轉(zhuǎn)的勝利

*僅供醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)人士閱讀參考

ALK陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的治療范式，要變天了。

在剛剛閉幕的2025年世界肺癌大會(huì)（WCLC）上，一項(xiàng)關(guān)于ALK抑制劑的研究成果，猶如一枚深水炸彈，在大會(huì)上引起軒然大波。

這項(xiàng)優(yōu)化ALK抑制劑治療順序的模型研究發(fā)現(xiàn)，如果將三代ALK抑制劑洛拉替尼作為一線(xiàn)藥物，有望通過(guò)序貫用藥讓患者的累積無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）達(dá)到12.3年（147.0個(gè)月）；而以二代ALK抑制劑為起點(diǎn)的序貫治療（二代→三代模式），累積PFS則為7.4年（88.4個(gè)月）[1]。

不難看出，對(duì)于ALK陽(yáng)性NSCLC患者而言，與二代ALK抑制劑起始的序貫治療相比，一線(xiàn)起始首選洛拉替尼有望將患者的PFS獲益多延長(zhǎng)近5年時(shí)間，這不啻讓患者獲得“第二次生命”。

▲不同序貫療法的預(yù)期中位PFS[1]

那洛拉替尼為何有如此驚人的潛能呢？

從當(dāng)前的一些研究來(lái)看，預(yù)防新發(fā)腦轉(zhuǎn)移可能是洛拉替尼成功的關(guān)鍵。

一戰(zhàn)封神，5年新發(fā)腦轉(zhuǎn)移終為0

眾所周知，癌癥最大的殺手锏就是轉(zhuǎn)移。

據(jù)統(tǒng)計(jì)，大約90%的癌癥相關(guān)死亡是轉(zhuǎn)移導(dǎo)致的[2]。而對(duì)于NSCLC而言，大腦是最常見(jiàn)的轉(zhuǎn)移部位，隨著疾病的進(jìn)展，最終高達(dá)50%的患者會(huì)發(fā)生腦轉(zhuǎn)移[3]。

在NSCLC的不同分子亞型中，ALK陽(yáng)性NSCLC是最易發(fā)生腦轉(zhuǎn)移的亞型之一。大量臨床研究的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示，大約26%至40%的ALK陽(yáng)性NSCLC患者，在入組時(shí)就存在腦轉(zhuǎn)移[4]；而隨著時(shí)間的推移，腦轉(zhuǎn)移發(fā)生率甚至能達(dá)到70%[5]。

需要注意的是，腦轉(zhuǎn)移是預(yù)后不良的標(biāo)志。有研究發(fā)現(xiàn)，入組時(shí)就存在腦轉(zhuǎn)移的患者，死亡風(fēng)險(xiǎn)是無(wú)腦轉(zhuǎn)移患者的近1.5倍（HR=1.46）；更可怕的是，入組時(shí)無(wú)腦轉(zhuǎn)移的患者，如若在治療過(guò)程中發(fā)生腦轉(zhuǎn)移，死亡風(fēng)險(xiǎn)則是始終未發(fā)生腦轉(zhuǎn)移患者的近2.6倍（HR=2.59）[4]。簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō)，腦轉(zhuǎn)移與ALK陽(yáng)性NSCLC患者預(yù)后不良相關(guān)，而且治療后發(fā)生的腦轉(zhuǎn)移，比基線(xiàn)腦轉(zhuǎn)移的殺傷力更強(qiáng)大。

由此不難看出，誰(shuí)能消滅甚至預(yù)防ALK陽(yáng)性NSCLC的新發(fā)腦癌癥轉(zhuǎn)移，誰(shuí)就有可能掌握了解鎖長(zhǎng)生存的“金鑰匙”。

▲腦轉(zhuǎn)移與ALK陽(yáng)性NSCLC患者預(yù)后不良相關(guān)[4]

從理論上講，ALK陽(yáng)性NSCLC發(fā)生腦轉(zhuǎn)移有兩個(gè)關(guān)鍵步驟：突破原發(fā)灶獲得遷移能力和穿越血腦屏障入駐大腦。對(duì)于癌癥而言，要想脫離原發(fā)灶，獲得侵襲能力是關(guān)鍵的第一步；而上皮-間質(zhì)細(xì)胞轉(zhuǎn)化（EMT），就是讓具備上皮細(xì)胞特征的癌細(xì)胞，變身具有遷移能力的間質(zhì)細(xì)胞。

對(duì)于ALK陽(yáng)性NSCLC而言，ALT會(huì)通過(guò)抑制上皮剪接調(diào)節(jié)蛋白1（ESRP1），促進(jìn)EMT的發(fā)生[6]；而且，有研究發(fā)現(xiàn)，與其他分子亞型的NSCLC相比，ALK陽(yáng)性NSCLC的EMT特征要強(qiáng)烈的多[7]。這說(shuō)明，與其他亞型NSCLC相比，ALK陽(yáng)性肺癌細(xì)胞更容易突破原發(fā)灶，散播具有轉(zhuǎn)移潛能的癌細(xì)胞。

肺癌細(xì)胞在脫離原發(fā)灶之后，侵入肺組織并通過(guò)肺靜脈到達(dá)心臟左側(cè)，進(jìn)入循環(huán)系統(tǒng)；隨血液循環(huán)進(jìn)入腦毛細(xì)血管中的癌細(xì)胞會(huì)停留于此，隨后生長(zhǎng)并跨越血腦屏障進(jìn)入大腦[8]；許多入腦的癌細(xì)胞一開(kāi)始會(huì)進(jìn)入休眠狀態(tài)（此時(shí)，影像學(xué)手段根本就沒(méi)辦法發(fā)現(xiàn)入腦的癌細(xì)胞），最終在未知的因素刺激下復(fù)蘇，形成腦轉(zhuǎn)移灶[9]。在ALK陽(yáng)性NSCLC中，ALK會(huì)強(qiáng)烈激活NF-κB[10]；而在NSCLC中，NF-κB又會(huì)上調(diào)基質(zhì)金屬蛋白酶-9（MMP-9）[11]，MMP-9會(huì)破壞血腦屏障，促進(jìn)癌細(xì)胞進(jìn)入大腦[12]。

▲腦轉(zhuǎn)移機(jī)制示意圖

不難看出，ALK突變不僅賦予了肺癌細(xì)胞更強(qiáng)的遷移能力，還可能讓癌細(xì)胞變得更容易穿透血腦屏障，最終帶來(lái)超越其他NSCLC亞型的腦轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)。

也正因?yàn)槿绱耍平狻澳X轉(zhuǎn)移之殤”成為ALK抑制劑持續(xù)迭代的一大重要目標(biāo)。即使是將二代ALK抑制劑作為一線(xiàn)治療藥物，ALK陽(yáng)性NSCLC患者仍面臨較高的腦轉(zhuǎn)移負(fù)擔(dān)，五年新發(fā)腦轉(zhuǎn)移率高達(dá)20%；其中，第一年就有11%的患者新發(fā)腦轉(zhuǎn)移[4]。這也意味著，對(duì)于確診時(shí)沒(méi)有發(fā)現(xiàn)腦轉(zhuǎn)移灶的ALK陽(yáng)性NSCLC患者而言，預(yù)防新發(fā)腦轉(zhuǎn)移是改善患者預(yù)后的重中之重。

洛拉替尼的誕生，給ALK陽(yáng)性NSCLC的治療范式，帶來(lái)了革命性變化。隨機(jī)、開(kāi)放性、平行雙臂III期試驗(yàn)CROWN研究，招募了296例既往未接受過(guò)治療的ALK陽(yáng)性晚期NSCLC患者，所有患者按1:1的比例，隨機(jī)接受洛拉替尼單藥治療或第一代ALK抑制劑克唑替尼單藥治療。

在2024年的美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO）年會(huì)上，研究人員發(fā)布了CROWN研究的5年隨訪(fǎng)數(shù)據(jù)。研究結(jié)果顯示，洛拉替尼治療組中位PFS仍未達(dá)到（HR=0.19），與第一代ALK抑制劑相比，洛拉替尼將患者的疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低了81%；此外，洛拉替尼治療組的5年P(guān)FS率高達(dá)60%，而對(duì)照組僅有8%。多模型預(yù)測(cè)，洛拉替尼中位PFS可達(dá)8-10年[13]。

特別值得一提的是，洛拉替尼在中樞神經(jīng)系統(tǒng)保護(hù)方面展現(xiàn)出的卓越療效。在2024年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)（ESMO）年會(huì)上，研究人員公布了CROWN研究亞洲亞組的5年長(zhǎng)期隨訪(fǎng)結(jié)果。研究數(shù)據(jù)顯示，洛拉替尼治療組的5年P(guān)FS達(dá)到了63%，中國(guó)亞組更是達(dá)到70%，獲益與整體人群一致，且在長(zhǎng)期隨訪(fǎng)中未見(jiàn)新的安全性信號(hào)出現(xiàn)。

基線(xiàn)有腦轉(zhuǎn)移的患者，洛拉替尼治療組的顱內(nèi)客觀(guān)緩解率達(dá)69.2%，而在接受第一代ALK抑制劑治療的患者這一數(shù)據(jù)僅為6.3%；此外，亞洲亞組5年無(wú)顱內(nèi)進(jìn)展率高達(dá)98%，基線(xiàn)無(wú)腦轉(zhuǎn)移患者的5年腦轉(zhuǎn)移累積發(fā)生率更是達(dá)到了0%[14]。前不久，相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在

Journal of Thoracic Oncology

▲CROWN研究亞洲亞組數(shù)據(jù)[14]

為阻斷“上頭”而生——洛拉替尼高效入腦、強(qiáng)效阻斷新發(fā)腦轉(zhuǎn)移

有研究人員認(rèn)為：在基線(xiàn)無(wú)腦轉(zhuǎn)移患者中預(yù)防新發(fā)腦轉(zhuǎn)移進(jìn)展，是CROWN研究中洛拉替尼獲得長(zhǎng)中位PFS的主要原因之一[15,16]。但為什么在眾多ALK抑制劑中，唯獨(dú)洛拉替尼展現(xiàn)出了高效預(yù)防ALK陽(yáng)性晚期NSCLC新發(fā)腦轉(zhuǎn)移的潛力呢？

其實(shí)我們可以從洛拉替尼的結(jié)構(gòu)和藥學(xué)特征上看出一些端倪。

第一，易穿越。

將藥物輸送并留存在大腦內(nèi)，是一件非常不容易的事情。因?yàn)椋瑸榱吮Ｗo(hù)大腦免受血液中毒素和病原體的侵害，血液和大腦之間有一層天然保護(hù)膜——血腦屏障。完整的血腦屏障能阻止大多數(shù)血源性物質(zhì)進(jìn)入腦部；與此同時(shí)，血腦屏障也阻止了98%以上的小分子藥物和所有大分子藥物進(jìn)入大腦[17]。血腦屏障緊密的間隙僅允許分子量低于400-600Da的脂溶性藥物被動(dòng)擴(kuò)散。此外，血腦屏障上還有重要的外排轉(zhuǎn)運(yùn)體，例如大量存在的P-糖蛋白（P-gp）等，它們會(huì)將能與之結(jié)合的底物泵到大腦之外[17]。

因此，減小藥物的分子量、增加藥物的親脂性、降低藥物與外排轉(zhuǎn)運(yùn)體的親和性，是改善血腦屏障通透性的可行方法。而洛拉替尼就具備了上述三個(gè)特點(diǎn)，在已獲批的ALK抑制劑中，它分子量最小；獨(dú)特的酰胺大環(huán)結(jié)構(gòu)，讓它結(jié)構(gòu)緊湊親脂性非常好；而且它不是P-gp的強(qiáng)結(jié)合底物，入腦后就存留在大腦內(nèi)，不會(huì)被P-gp大量泵出腦外。

相較而言，二代ALK抑制劑分子量相對(duì)較大，長(zhǎng)鏈結(jié)構(gòu)親脂性相對(duì)較差，而且大多還是P-gp的強(qiáng)結(jié)合底物[18,19]。有人體研究顯示，第二代ALK抑制劑治療后，患者腦脊液中藥物濃度與血漿藥物濃度的比值在0.13-0.75之間[20]，而洛拉替尼的腦脊液藥物濃度與血液藥物濃度比值可以達(dá)到0.77[21]，高于絕大部分二代ALK抑制劑。

▲二代ALK抑制劑（左）與三代ALK抑制劑（右）

第二，強(qiáng)結(jié)合。

與二代長(zhǎng)鏈ALK抑制劑相比，大環(huán)ALK抑制劑洛拉替尼結(jié)構(gòu)更緊湊，能完全進(jìn)入ATP口袋中心，結(jié)合面積更大[18]。藥物的生化研究顯示，洛拉替尼對(duì)野生型ALK的效力優(yōu)于二代ALK抑制劑；在攜帶ALK突變的細(xì)胞系中，洛拉替尼在抑制ALK依賴(lài)性信號(hào)傳導(dǎo)、抑制細(xì)胞生長(zhǎng)和誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡方面的效力，也遠(yuǎn)高于二代ALK抑制劑[22]。

▲二代ALK抑制劑（左）與三代ALK抑制劑（右）

第三，廣覆蓋。

由于有酰胺大環(huán)結(jié)構(gòu)的洛拉替尼在結(jié)構(gòu)上更緊湊，即使面對(duì)空間位阻更大的二代ALK抑制劑耐藥突變（EML4-ALK G1269A和SQSTM1-ALK G1202R），洛拉替尼仍能觸達(dá)活性位點(diǎn)，發(fā)揮抑制ALK活性、阻斷ALK信號(hào)通路的作用[22]。實(shí)際上，現(xiàn)有研究表明，洛拉替尼幾乎覆蓋了所有已知對(duì)一代/二代ALK抑制劑耐藥的突變類(lèi)型[23]。

▲二代ALK抑制劑（左）與三代ALK抑制劑（右）

有研究顯示，洛拉替尼處理肺癌癌細(xì)胞，會(huì)降低EMT相關(guān)蛋白和MMP-9的水平，進(jìn)而抑制抑制了肺癌癌細(xì)胞的活力和遷移能力[24]。也就是說(shuō)，在強(qiáng)力抑制ALK的活性之后，洛拉替尼不僅可以阻止癌細(xì)胞獲得轉(zhuǎn)移的能力，還能抑制它穿透血腦屏障的能力。

鑒于洛拉替尼在CROWN研究中的亮眼表現(xiàn)，美國(guó)麻省總醫(yī)院的研究人員認(rèn)為，雖然還沒(méi)有頭對(duì)頭的臨床研究，但是現(xiàn)有的臨床研究數(shù)據(jù)表明，有必要考慮在一線(xiàn)治療中使用抑制范圍更廣、抑制活性更強(qiáng)、入腦更容易的ALK抑制劑，最大程度的殺滅癌細(xì)胞，延緩靶向耐藥和中樞神經(jīng)系統(tǒng)復(fù)發(fā)[25]。

不難發(fā)現(xiàn)，文章開(kāi)頭介紹的模型研究成果，就是對(duì)上述觀(guān)點(diǎn)的最好詮釋。從這個(gè)模型模擬的數(shù)據(jù)來(lái)看，一線(xiàn)治療方案可能決定了ALK陽(yáng)性NSCLC患者的PFS獲益長(zhǎng)度。一線(xiàn)使用洛拉替尼就能給患者帶來(lái)近8年（93.6個(gè)月）的預(yù)期中位PFS，讓患者獲得超深度的疾病緩解，為患者的長(zhǎng)期無(wú)進(jìn)展生存（12.3年）打下了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)[1]。而后線(xiàn)使用洛拉替尼，有可能讓初治患者錯(cuò)失治療的“黃金窗口期”，而導(dǎo)致生存獲益大打折扣，帶來(lái)無(wú)法逆轉(zhuǎn)的生存結(jié)局。

▲不同序貫療法的預(yù)期中位PFS[1]

實(shí)際上，2025年中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（CSCO）指南大會(huì)公布的《2025 CSCO非小細(xì)胞肺癌診療指南》，進(jìn)一步明確了洛拉替尼在ALK陽(yáng)性晚期NSCLC一線(xiàn)治療中的“I級(jí)推薦”地位[26]；最新的美國(guó)國(guó)家癌癥網(wǎng)絡(luò)（NCCN）指南，也將洛拉替尼作為ALK陽(yáng)性晚期NSCLC的一線(xiàn)治療推薦[27]。

總的來(lái)說(shuō)，憑借創(chuàng)新性大環(huán)設(shè)計(jì)，洛拉替尼具備了更強(qiáng)/更廣泛的ALK突變抑制活性，以及更高效的入腦能力。這些藥物特征，讓洛拉替尼在臨床研究中表現(xiàn)優(yōu)異，PFS“超5博10”，不僅打破了ALK陽(yáng)性晚期NSCLC患者的無(wú)進(jìn)展生存記錄，還革命性地實(shí)現(xiàn)新發(fā)腦轉(zhuǎn)移事件為0的壯舉，推動(dòng)從遏制腦轉(zhuǎn)到預(yù)防新發(fā)腦轉(zhuǎn)治療范式改變！因此，在ALK陽(yáng)性NSCLC的一線(xiàn)治療中，非腦轉(zhuǎn)人群，有必要將洛拉替尼作為起始首選藥物。

這一長(zhǎng)生存模式的標(biāo)桿案例，不僅在于延長(zhǎng)患者的生命長(zhǎng)度，更在于通過(guò)機(jī)制創(chuàng)新不斷突破，讓晚期肺癌的生存期擁有了被延展和重塑的可能性，為提升我國(guó)肺癌整體生存率、實(shí)現(xiàn)腫瘤慢病化管理目標(biāo)提供現(xiàn)實(shí)路徑。

當(dāng)前，相關(guān)研究的隨訪(fǎng)仍在繼續(xù)。我們可以確信的是，能超越今天洛拉替尼的，一定是未來(lái)的洛拉替尼。

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本文作者丨張艾迪