近日,國家藥監(jiān)局藥品審評中心(CDE)官網(wǎng)顯示,第一三共申報的注射用德曲妥珠單抗(T-DXd,商品名:優(yōu)赫得)新適應(yīng)癥上市申請正式獲受理(受理號:JXSS2600024),注冊分類為2.2類,申請類型為進口。作為全球ADC領(lǐng)域的標(biāo)桿產(chǎn)品,德曲妥珠單抗已在華獲批乳腺癌、胃癌等多個適應(yīng)癥,此次新適應(yīng)癥申報,將進一步拓展其在實體瘤治療中的應(yīng)用邊界,為更多患者帶來治療新選擇。
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重磅!德曲妥珠單抗新適應(yīng)癥上市申請獲CDE受理
近日,CDE官網(wǎng)最新公示,第一三共(DaiichiSankyo)提交的注射用德曲妥珠單抗(TrastuzumabDeruxtecan,T-DXd,商品名:優(yōu)赫得)新適應(yīng)癥上市申請正式獲得受理,受理號為JXSS2600024,承辦日期為2026年4月2日,藥品類型為治療用生物制品,注冊分類2.2類,申請類型為進口。
這是德曲妥珠單抗在國內(nèi)又一次重要的申報動作,距離其3月27日剛獲批HER2陽性乳腺癌新輔助治療適應(yīng)癥僅過去6天,這款被業(yè)內(nèi)稱為“ADC藥王”的產(chǎn)品,再次展現(xiàn)出強勁的研發(fā)推進力。
關(guān)于德曲妥珠單抗:ADC領(lǐng)域的標(biāo)桿產(chǎn)品
德曲妥珠單抗是第一三共基于其專有的DXd-ADC技術(shù)平臺開發(fā)的新一代HER2靶向抗體偶聯(lián)藥物(ADC),由阿斯利康與第一三共聯(lián)合開發(fā)。其結(jié)構(gòu)上,通過可裂解的四肽連接子,將人源化抗HER2IgG1單克隆抗體與拓撲異構(gòu)酶I抑制劑DXd(依喜替康衍生物)精準(zhǔn)偶聯(lián),實現(xiàn)了理論最高值8:1的藥物抗體比(DAR),兼具精準(zhǔn)靶向與高效殺傷的雙重優(yōu)勢,同時具備良好的旁觀者效應(yīng),能對周圍HER2低表達腫瘤細胞產(chǎn)生殺傷作用。
自2023年2月首次在華獲批以來,德曲妥珠單抗已快速拓展多個適應(yīng)癥,覆蓋乳腺癌、胃癌等多個癌種:
2023年2月:獲批用于既往接受過一種或一種以上抗HER2藥物治療的不可切除或轉(zhuǎn)移性HER2陽性成人乳腺癌患者
2023年7月:獲批用于不可切除或轉(zhuǎn)移性HER2低表達(IHC1+或IHC2+/ISH-)成人乳腺癌患者
2025年12月:獲批用于HR陽性、HER2低表達/超低表達晚期乳腺癌患者
2026年1月:獲批用于既往接受過含曲妥珠單抗治療方案的局部晚期或轉(zhuǎn)移性HER2陽性胃或胃食管結(jié)合部腺癌患者
2026年3月27日:獲批用于HER2陽性II期(高危)或III期乳腺癌成人患者的新輔助治療。
此次新適應(yīng)癥的申報,是德曲妥珠單抗在國內(nèi)布局的又一重要延伸。結(jié)合其全球研發(fā)管線,此次申報的適應(yīng)癥大概率為其已在海外獲批的HER2突變非小細胞肺癌、HER2陽性胃癌一線治療等適應(yīng)癥,或是針對其他實體瘤的新適應(yīng)癥,具體適應(yīng)癥信息待CDE后續(xù)公示。
市場與臨床價值:持續(xù)改寫實體瘤治療格局
德曲妥珠單抗的每一次申報與獲批,都在改寫對應(yīng)癌種的治療標(biāo)準(zhǔn)。以乳腺癌領(lǐng)域為例,其不僅打破了HER2低表達乳腺癌無靶向藥可用的困境,更在新輔助治療領(lǐng)域為高危患者帶來了更高的病理學(xué)完全緩解率(pCR);在胃癌領(lǐng)域,它是國內(nèi)首個針對晚期HER2陽性胃癌二線治療的靶向ADC,顯著延長患者生存期。
此次新適應(yīng)癥的受理,意味著德曲妥珠單抗的國內(nèi)適應(yīng)癥矩陣將進一步完善,覆蓋更多癌種與治療階段。對于患者而言,這意味著更多的治療選擇與更長的生存希望;對于行業(yè)而言,這款A(yù)DC標(biāo)桿產(chǎn)品的持續(xù)推進,也將帶動國內(nèi)ADC研發(fā)的整體升級,推動更多同類產(chǎn)品的研發(fā)與上市。
目前,德曲妥珠單抗的多個適應(yīng)癥已通過醫(yī)保談判納入國家醫(yī)保目錄,大幅降低了患者的用藥負擔(dān),此次新適應(yīng)癥若順利獲批,也有望后續(xù)通過談判進入醫(yī)保,進一步提升藥物的可及性。
互動時間
德曲妥珠單抗已通過醫(yī)保談判大幅降價,你覺得這次新適應(yīng)癥獲批后,多久能納入醫(yī)保?你更看重哪一點?歡迎在評論區(qū)留下你的觀點,我們一起討論!
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