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題圖 | Pixabay
撰文 | 宋文法
大量隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)已證實(shí),他汀類(lèi)藥物可有效降低心血管事件風(fēng)險(xiǎn),在他汀基礎(chǔ)上聯(lián)合非他汀類(lèi)降脂藥物(如PCSK9抑制劑)可進(jìn)一步降低低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)水平,帶來(lái)額外的心血管獲益。
然而,幾乎所有研究都集中在二級(jí)預(yù)防人群(已有明確心血管事件史的患者),尚不清楚聯(lián)合療法在一級(jí)預(yù)防中的作用(首次主要心血管事件)。
2026年3月28日,布萊根婦女醫(yī)院在《美國(guó)醫(yī)學(xué)會(huì)雜志》(JAMA)上發(fā)表了一篇題為" Evolocumab to Reduce First Major Cardiovascular Events in Patients Without Known Significant Atherosclerosis and With Diabetes:Results From the VESALIUS-CV Trial "的臨床試驗(yàn)結(jié)果。
研究顯示,在無(wú)已知?jiǎng)用}粥樣硬化但患有糖尿病的高危人群中,在他汀治療基礎(chǔ)上,聯(lián)用依洛尤單抗(Evolocumab,PCSK9抑制劑)強(qiáng)化降脂,可顯著降低患者首次心血管事件風(fēng)險(xiǎn),證實(shí)早期強(qiáng)化降脂治療能帶來(lái)明確心血管獲益,為糖尿病患者一級(jí)預(yù)防策略提供了關(guān)鍵依據(jù)。
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圖:論文截圖
在這項(xiàng)研究中,研究團(tuán)隊(duì)對(duì)VESALIUS-CV試驗(yàn)的預(yù)設(shè)亞組進(jìn)行了分析,共納入3655例無(wú)已知顯著動(dòng)脈粥樣硬化的糖尿病患者,在優(yōu)化他汀治療基礎(chǔ)上,按1:1隨機(jī)分配至依洛尤單抗和安慰劑組,依洛尤單抗組每2周皮下注射140 mg,隨訪(fǎng)4.8年,分析了依洛尤單抗的一級(jí)預(yù)防潛力。
結(jié)果發(fā)現(xiàn),在血脂控制方面,強(qiáng)化降脂效果顯著。48周時(shí),依洛尤單抗組LDL-C中位數(shù)降至52 mg/dL,安慰劑組為111 mg/dL,降幅達(dá)51%。96周時(shí),依洛尤單抗組LDL-C中位數(shù)進(jìn)一步降至44 mg/dL。
重要的是,依洛尤單抗組3-point MACE(冠心病死亡、心肌梗死、缺血性卒中復(fù)合終點(diǎn))發(fā)生率從7.1%降至5%,風(fēng)險(xiǎn)降低31%。
納入血運(yùn)重建后,4-point MACE(3-point MACE+缺血驅(qū)動(dòng)的血運(yùn)重建)發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)降低31%。
此外,依洛尤單抗組全因死亡風(fēng)險(xiǎn)降低了24%,心血管死亡風(fēng)險(xiǎn)降低了32%。
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圖:論文截圖
安全性而言,兩組嚴(yán)重不良事件、停藥率均無(wú)顯著差異,依洛尤單抗耐受性與安慰劑相當(dāng)。
研究人員指出,對(duì)于無(wú)已知顯著動(dòng)脈粥樣硬化的糖尿病高危患者,在他汀基礎(chǔ)上聯(lián)用依洛尤單抗,可安全、顯著降低首次主要心血管事件及全因死亡風(fēng)險(xiǎn)。
研究結(jié)果提示,或許應(yīng)更早、更強(qiáng)地管理糖尿病高危患者血脂,推動(dòng)心血管一級(jí)預(yù)防策略升級(jí),降低其首次主要心血管事件風(fēng)險(xiǎn)。
參考文獻(xiàn):
https://jamanetwork.com/journals/jama/fullarticle/2847162
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