眉山市召開醫療機構藥品質量安全監管暨信息化追溯工作培訓會

為進一步規范醫療機構藥品使用環節質量管理，深入推進藥品全品種全過程信息化追溯工作，3月26日，四川省眉山市市場監管局、市衛生健康委聯合召開全市醫療機構藥品質量安全監管工作會暨藥品全品種全過程信息化追溯工作培訓會。市、縣（區）兩級市場監管、衛生健康相關負責同志及監管人員，全市各級醫療機構相關負責人共計350余人參會。

本次會議以視頻會議形式召開，在眉山市市場監管局設立主會場，7個縣（區）局同步設立分會場，實現全市監管及醫療機構相關人員全覆蓋參會。會議重點圍繞三項工作作出安排部署：一是推進全市醫療機構藥品全品種全過程信息化追溯工作，夯實藥品質量安全追溯基礎；二是開展新修訂《中華人民共和國藥品管理法實施條例》宣貫，提升藥品管理法治化水平；三是部署2026年全市醫療機構藥品不良反應監測工作，防范藥品使用安全風險。同時，會議特別邀請藥品追溯平臺技術服務專家，圍繞信息化追溯系統操作、數據錄入規范等內容開展專題培訓，助力參會人員熟練掌握相關技能。

會議對下一步工作提出明確要求。一是壓實主體責任，強化藥事管理。各級醫療機構要牢固樹立藥品使用質量安全第一責任人意識，健全藥品使用管理全流程制度，聚焦重點品種、重點環節強化風險防控，持續提升藥品質量安全管理能力。二是聚焦重點任務，抓實關鍵環節。嚴格落實國省“一物一碼、物碼同追”工作要求，加快推進追溯設備對接、數據錄入、系統調試等工作，確保追溯數據全覆蓋、無遺漏；扎實做好藥品不良反應監測，完善工作制度、配齊監測人員，保障不良反應報告及時、準確、完整；深入貫徹新修訂《藥品管理法實施條例》，全面開展宣貫培訓，將條例要求融入藥品管理各環節。三是強化協同聯動，筑牢監管防線。持續加強市場監管與衛生健康部門協同配合，建立信息共享、聯合執法、協同監管工作機制，形成監管合力；各級市場監管部門以“清源”鞏固提升行動為抓手，加大醫療機構藥品使用環節監督檢查力度，對發現的問題督促限期整改，對違法違規行為依法嚴肅查處，切實守護群眾用藥安全。（來源：眉山市市場監管局）