北京
3月26日，智飛生物全資子公司北京智飛綠竹自主研發的吸附破傷風疫苗在重慶市正式啟動Ⅰ/Ⅲ期臨床研究入組工作。此次臨床試驗采用隨機、盲法、多中心、對照設計，旨在全面評價該疫苗的安全性和免疫原性。
技術創新提升產品性能
智飛綠竹研制的吸附破傷風疫苗在技術工藝方面實現了重要突破。該疫苗采用柱層析法純化有效抗原，相較于傳統鹽析法純化工藝，新技術使抗原純度顯著提高，免疫原性表現更為優異。這一技術改進使該疫苗能夠更好地滿足成人及外傷高風險人群的暴露后預防需求。
破傷風作為一種嚴重的急性感染性疾病，由破傷風梭菌經皮膚或黏膜傷口侵入人體后在局部繁殖并產生毒素所致。雖然通過免疫接種可以有效預防，但目前我國在非新生兒破傷風防控方面仍面臨挑戰。
完善產品布局構建防護體系
該產品的成功研發填補了智飛生物在百白破系列產品管線中暴露后免疫處置類別的產品空白。新疫苗將與公司現有的百白破系列疫苗形成戰略互補，構建起覆蓋從兒童"基礎免疫"到成人及高危人群"暴露后應急預防"的全場景防護閉環。
近年來，隨著我國免疫規劃的持續推行，新生兒破傷風發病與死亡人數呈現逐年下降趨勢，但非新生兒破傷風問題依然需要引起重視。智飛生物表示，公司將加速推進該項目進程，力爭早日實現吸附破傷風疫苗的上市應用，為我國疾病防控事業貢獻力量。
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