中成藥大品種「生死闖關(guān)」

作者 | 凱西

來源 | 賽柏藍

中成藥說明書“尚不明確”時代將“終結(jié)”。

01

最終紅線劃定

近日，國家藥監(jiān)局發(fā)布公告，四季感冒片、四季感冒膠囊、金銀花露(合劑、膠囊)、柴胡口服液(滴丸)等多個中成藥被要求對說明書中的“不良反應(yīng)”“禁忌”“注意事項”進行統(tǒng)一修訂補充。

國家藥監(jiān)局要求，上述藥品的上市許可持有人應(yīng)依據(jù)<<藥品注冊管理辦法>>等相關(guān)規(guī)定，按照要求修訂非處方藥說明書，并于2026年6月15日前報省級藥品監(jiān)督管理部門備案。

賽柏藍不完全統(tǒng)計發(fā)現(xiàn)，2023年至今，至少100個以上的中成藥被要求進行說明書修訂，主要是明確不良反應(yīng)相關(guān)內(nèi)容。

在長期的溫和引導(dǎo)之后，2023年7月1日起正式施行的《中藥注冊管理專門規(guī)定》劃定最后紅線。

中藥說明書【禁忌】、【不良反應(yīng)】、【注意事項】中任何一項在本規(guī)定施行之日起滿3年后申請藥品再注冊時仍為“尚不明確”的，依法不予再注冊。

這意味著所有存在“尚不明確”問題的中成藥上市許可持有人，都必須完成相關(guān)的安全性研究并修訂說明書。否則，其持有的藥品批準文號將在下一次的五年再注冊周期到來時，被依法注銷。

這被視為一場中成藥批文的“生存之戰(zhàn)”，存在“尚不明確”問題的中成藥被推到了懸崖邊上。

《中藥注冊管理專門規(guī)定》直擊長期以來中成藥安全性信息不透明的痛點，中成藥企業(yè)無法再對產(chǎn)品的潛在風(fēng)險諱莫如深。

賽柏藍從一家中成藥頭部企業(yè)了解到，這將客觀上淘汰一大批質(zhì)量低下、安全性不明的“僵尸”品種，凈化市場環(huán)境，那些擁有強大研發(fā)實力、注重循證醫(yī)學(xué)證據(jù)的企業(yè)，將構(gòu)筑更高的競爭壁壘。

《中國醫(yī)藥研發(fā)藍皮書（2024）》顯示，2023年底在市批文中，共 58409個中藥批文，占批文總量的36.50%。另據(jù)中國中藥協(xié)會監(jiān)測數(shù)據(jù)，截至2025年年底，我國中成藥有效批準文號約5.7萬個，涉及約9000個品種。其中，超4萬個批文在【禁忌】【不良反應(yīng)】或【注意事項】上標注“尚不明確”。

業(yè)內(nèi)普遍認為，被清退的將主要是那些市場認可度低、年銷售額極小、企業(yè)無力或無意愿投入資源進行再評價的“僵尸批文”和“雞肋批文”。

?中成藥領(lǐng)域，“僵尸批文”現(xiàn)象普遍。新規(guī)的實施將迫使企業(yè)對這些沉睡的資產(chǎn)進行重新評估，高昂的再注冊成本將加速其出清，這也預(yù)示著中成藥行業(yè)依靠“批文紅利”的時代來到尾聲。

02

批文洗牌在所難免

一場以中成藥批文為主角的洗牌在所難免，中成藥企業(yè)不得不啟動一次“斷舍離”。

有專家提出建議，依據(jù)不同產(chǎn)品的臨床價值、市場潛力、競爭格局和完成研究的成本與難度，將批文分為“保留并投入”“戰(zhàn)略性放棄”“尋求合作”等類別。

可能的情況是，僵尸批文被主動放棄，大品種被高度聚焦，部分擁有優(yōu)質(zhì)品種但無力完成研究的中小企業(yè)，或?qū)⑴霓D(zhuǎn)讓給研發(fā)實力更強的頭部企業(yè)，或?qū)で蠛献鏖_發(fā)。

對中成藥企業(yè)而言，填補說明書的“安全性數(shù)據(jù)”空白，意味著必須投入資金進行上市后研究，包括但不限于，開展真實世界研究、進行多中心臨床試驗、系統(tǒng)性收集和分析不良反應(yīng)監(jiān)測數(shù)據(jù)、以及更新包裝材料和標簽等。

有企業(yè)擔(dān)心，一旦說明書增加了明確的不良反應(yīng)、禁忌或限制使用范圍，可能直接影響醫(yī)生的處方行為和患者的用藥選擇。

隨之而來的還有醫(yī)保目錄給“尚不明確”中成藥戴上的“緊箍咒”。

賽柏藍在一場有關(guān)醫(yī)保會議上獲悉，2026年國家醫(yī)保目錄調(diào)整工作方面，說明書中【禁忌】【不良反應(yīng)】【注意事項】仍“尚不明確”的中成藥將難以進入新版國家醫(yī)保目錄。同時，目錄內(nèi)這類中成藥將被列為重點調(diào)出對象。

《基本醫(yī)療保險用藥管理暫行辦法》已經(jīng)明確提到，被藥品監(jiān)管部門撤銷、吊銷或者注銷藥品批準證明文件的藥品；綜合考慮臨床價值、不良反應(yīng)、藥物經(jīng)濟性等因素，經(jīng)評估認為風(fēng)險大于收益的藥品，會被調(diào)出。

對于醫(yī)保目錄內(nèi)的中成藥來說，“尚不明確”是一把懸在頭頂?shù)倪_摩克利斯之劍。

03

高毛利時代終結(jié)？

如果說再注冊新規(guī)是從“準入資格”上設(shè)限，那么持續(xù)深化并擴圍的中成藥集采，則是從“市場價格”上進行重塑。

自2021年湖北牽頭19省聯(lián)盟開啟首次中成藥集采以來，中成藥集采從地方試點走向全國聯(lián)動，覆蓋的品種和范圍不斷擴大。

集采打破了中成藥原有的定價邏輯，行業(yè)的價格“錨點”不斷下移，獨家中成藥也不例外。過去，獨家品種憑借其唯一性，擁有較強定價能力，毛利率也普遍較高。然而，在合并分組的集采機制下，即便是獨家品種，也不得不直面“價格競爭”。

有業(yè)內(nèi)人士指出，獨家品種的高毛利時代正加速終結(jié)。

米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示，400余個中成藥2025年前三季度在中國公立醫(yī)療機構(gòu)終端銷售額超過1億元，其中有297個為獨家品種；2024年，有265個中成藥在中國零售藥店終端（城市實體藥店+網(wǎng)上藥店）銷售過億，其中有125個為獨家品種（含獨家劑型）。

從獨家中成藥的增長表現(xiàn)來看，半數(shù)增長，半數(shù)承壓。尤其是市場規(guī)模不大、臨床證據(jù)不足、品牌力不強的獨家品種正面臨巨大的生存壓力。

2026年3月1日施行的《中藥生產(chǎn)監(jiān)督管理專門規(guī)定》，進一步從生產(chǎn)環(huán)節(jié)收緊監(jiān)管韁繩。

《中藥生產(chǎn)監(jiān)督管理專門規(guī)定》要求，嚴格中藥注射劑生產(chǎn)監(jiān)管，監(jiān)督企業(yè)保證中藥質(zhì)量，并重申中藥注射劑原則上應(yīng)當(dāng)使用、中藥配方顆粒應(yīng)當(dāng)優(yōu)先使用符合中藥材GAP的中藥材。

2023年1月4日發(fā)布的《國家藥監(jiān)局關(guān)于印發(fā)進一步加強中藥科學(xué)監(jiān)管促進中藥傳承創(chuàng)新發(fā)展若干措施的通知》則明確提出，督促藥品上市許可持有人主動開展中藥注射劑上市后研究和評價，持續(xù)提升對中藥注射劑的藥物警戒水平和能力。

重重監(jiān)管壓力之下，產(chǎn)品結(jié)構(gòu)調(diào)整與劑型創(chuàng)新，比如“棄針向口”，即開發(fā)已有注射劑品種的口服劑型（如片劑、膠囊、顆粒劑），以規(guī)避注射劑的政策限制和安全風(fēng)險；安全性再評價與工藝提升；市場渠道轉(zhuǎn)移，成為企業(yè)的應(yīng)對之策。

在“批文紅利”消失后，中成藥行業(yè)的深刻變革已拉開序幕。

內(nèi)容溝通：Xinmeitizhongxin-