禮來投資30億美元加碼在華供應鏈；阿里、騰訊持續加持腦機接口公司階梯醫療；強生CEO漲薪30% ? 日報

(醫藥健聞2026年3月13日訊）
企業動態 禮來宣布，計劃未來十年累計投資30億美元全面擴展在華供應鏈產能，打造口服固體制劑本土生產與供應體系，著力布局首個申報注冊的口服小分子GLP-1受體激動劑orforglipron的生產能力。禮來中國已于2025年底向國家藥品監督管理局提交orforglipron用于治療2型糖尿病與肥胖癥的上市申請。作為本輪投資的重要一環，禮來計劃攜手多家本土合作伙伴，規劃布局包括orforglipron在內的未來管線大規模生產能力。禮來與康龍化成達成戰略合作，預期投資2億美元并支持其技術能力建設，未來視發展逐步擴大規模。 強生CEO杜安卿（Joaquin Duato）2025年薪酬總額近3280萬美元，較2024年的2430萬美元大幅躍升30%。強生董事會給出的理由是：公司2025年超額完成戰略與財務目標，因此觸發CEO年度績效獎金達到目標值的118.3%，長期激勵達到目標值的145%。 萬益特（Vantive）宣布在中國正式上線益透佳患者端微信小程序，并以此為契機首次對外發布居家腹透智聯平臺——益透佳。益透佳是萬益特本土研發、符合中國數字化生態、專為中國居家腹透患者打造的一站式智聯互通平臺：一方面幫助醫護團隊更及時獲得患者居家治療相關信息；另一方面為患者居家治療旅程持續提供工具、教育與服務支持。同時，萬益特將持續攜手公益伙伴與醫療機構開展腎臟疾病科普與患者教育項目，推廣科學診療理念與療法相關知識。 LabConnect位于中國無錫的新設施正式啟用。無錫實驗室設施將可支持一系列臨床試驗服務，包括試劑盒定制、先進的樣品追蹤和物流、生物儲存服務，所有這些都滿足國際監管標準。這處新的場所與LabConnect在澳大利亞的實驗室能力相結合，加強了該公司對多區域臨床試驗的支持能力，同時有助于亞太地區的制藥、生物技術和臨床研究組織在全球范圍內擴展研究計劃。 Evotec正加速推進其規模龐大的重組計劃，擬實施新一輪裁員及站點關閉，此舉將影響這家德國藥物研發企業六分之一的員工。該公司計劃關閉四個站點并裁減約800名員工。該公司已在2024至2025年間將全球站點數量從19個縮減至14個，未來兩年內將進一步精簡至10個站點。 專注于分子膠技術的生物科技公司F5 Therapeutics未能堅持到最后，在運營六年后宣告關閉。該公司首席執行官本周在領英平臺發布公告稱：“過去幾年對早期生物科技企業而言異常艱難，新興平臺的融資額跌至多年低點，數十家初創公司盡管擁有強大的科研實力仍被迫關門。在此背景下，我們竭盡全力堅持了所能堅持的時間?！?營利性急性病與行為健康醫院運營商Universal Health Services（UHS）宣布，將收購虛擬行為健康服務提供商Talkspace。根據最終協議，Talkspace將以每股5.25美元的價格被收購。該交易對應的企業價值約為8.35億美元。交易預計將于第三季度完成。UHS將通過現有循環信貸額度融資完成收購。雙方表示，最終目標是打造全國性的端到端行為健康平臺，同時擴大商業保險患者群體的服務覆蓋范圍。 國內腦機接口上海階梯醫療科技有限公司近日完成5億元戰略融資，由阿里巴巴領投，國投創合跟投；老股東騰訊、源來資本、奧博資本、元禾原點、啟明創投、禮來亞洲基金、源碼資本、上海國投先導亦持續跟進。至此，階梯醫療近一年內累計融資額超過11億元，也是阿里和騰訊在該領域布局的首家企業。 產業動態 禮來官網發布公開信，提醒公眾注意含維生素B12的復方替爾泊肽制劑可能存在安全風險。禮來對在美國市場銷售的、含替爾泊肽與維生素B12組合的復方制劑進行了檢測，檢測結果顯示，替爾泊肽與維生素B12之間會發生化學反應，從而產生顯著水平的雜質。 藥明生物與生物科技公司Earendil Labs簽署戰略合作協議，藥明生物將為Earendil Labs管線中多款用于治療自身免疫性疾病、腫瘤等疾病的雙特異性/多特異性抗體及抗體偶聯藥物（ADC）提供一體化開發與生產服務。此次合作旨在加速法規申報進程、提升CMC執行的穩定性與效率，支持Earendil Labs多個項目的全球臨床開發。 Enodia Therapeutics與Kezar Life Sciences共同宣布，Enodia已收購Kezar基于Sec61通路的發現和開發項目。此次收購將使Enodia能夠進一步深入理解Sec61選擇性作用機制，從而拓展生物學與轉化研究方面的認知，并加速推進關鍵臨床里程碑的實現。Kezar將獲得總計100萬美元的預付款，并將在達到特定研發、監管和商業化里程碑時獲得后續付款，潛在總金額最高可達1.27億美元。 3月11日，我國首個針對分化型甲狀腺癌術后精準化評估的創新藥物——注射用人促甲狀腺素β（澤速寧）在浙江大學醫學院附屬第一醫院、江蘇省人民醫院同時開出了首張處方，標志著我國分化型甲狀腺癌術后隨訪模式迎來重要變革。2025年6月，默克與澤璟制藥達成合作協議，獲得其自主研發的注射用重組人促甲狀腺激素產品——澤速寧在中國大陸地區的獨家商業化權益。 康寧杰瑞自主研發的EGFR/HER3雙特異性抗體雙載荷偶聯藥物（ADC）JSKN021新藥臨床試驗（IND）申請，已獲國家藥品監督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）正式受理，即將開展用于晚期惡性實體瘤的Ⅰ期臨床研究。 由中國科學院上海藥物研究所牽頭的創新藥物研發國家科技重大專項 “靶向新機制的抗阿爾茨海默病化學創新藥物研究” 項目啟動會3月12日在上海舉行。萬邦德全資子公司萬邦德制藥集團與項目牽頭單位、合作科研機構及行業專家共同研討項目落地執行細節。此次國家科技重大專項的啟動，聚焦靶向新機制化學創新藥研發方向，旨在突破現有技術瓶頸，構建更完善的抗阿爾茨海默病藥物研發體系。