近日,國家醫保局發布公眾號《生物3D打印價格立項 加速再生醫學與個性化治療發展進程》,部分內容選取:
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立項指南情況:
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全文鏈接:
出臺立項指南,生物3d打印涉及組織、血管、器官等可以收費,有收費依據,但實際醫療機構在操作過程中又是什么情況,以3d打印導板為例,打印設備和最終形成的3d導板,廠家都要先拿到藥監部門的產品注冊證,沒有注冊證的產品又如何進院使用?(除臨床試驗)
3d導板注冊證查詢結果:
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產品組成和適應癥范圍:
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據網絡公開數據查詢和整理:
截至2026年3月,國內尚無含活細胞的生物3D打印醫療器械獲NMPA三類注冊證;目前所有獲批的3D打印醫療器械均為無生命的植入物(如鈦合金骨科產品)或生物可降解支架(打印時不含細胞)。含活細胞的生物打印產品,因其屬于藥械組合產品(細胞視為活細胞藥物成分),監管極為審慎,目前均處于臨床前研究或研究者發起的臨床試驗(IIT)階段。
一、監管定位(關鍵)
? 含活細胞的生物3D打印產品,按三類醫療器械+細胞治療雙重監管,門檻極高。
? 依據:2024年《生物3D打印醫療器械注冊審查指導原則(試行)》,明確活細胞產品需創新通道+嚴格臨床+細胞質量全鏈條控制。
二、已獲批:無活細胞支架/材料(三類證)
骨修復(以及各類3d打印融合器、人工椎體、關節部件等產品眾多廠家拿證)
? 中科精誠(2025-05):含鎂可降解高分子骨修復材料(國械注準2025313xxxx),3D打印+可降解+成骨誘導
? 正海生物(2026-01):3D打印鈣硅生物陶瓷口腔骨修復材料(國械注準20263170xxx),國內首款口腔3D打印生物陶瓷
? 賽束科技(2026-02):電子束3D打印多孔鉭髖關節填充塊(國械注準2026313xxxx)
神經/軟組織
? 邁普醫學:3D打印硬腦膜補片(睿膜),全球首個獲批3D打印再生型神經修復產品(無活細胞)
三、含活細胞產品:注冊進展(無獲批,均在臨床/創新通道)
進入創新醫療器械特別審批程序(2024-2026)
? 皮膚修復:多層活性皮膚(含成纖維/角質細胞),多家企業進入創新通道,完成臨床前驗證
? 軟骨修復:3D打印干細胞軟骨支架(骨髓/脂肪干細胞),多中心臨床進行中
? 角膜/眼表:含角膜細胞的3D打印角膜基質,進入臨床備案
? 心肌/血管:含心肌細胞/內皮細胞的組織補片,臨床前階段
臨床階段重點項目:
? 活性皮膚:2026年2月國內團隊宣布完成全球首例多層功能活性皮膚3D打印,進入解放軍總醫院臨床驗證(未獲注冊證)
? 干細胞軟骨:上海九院、北京協和等開展3D打印干細胞耳廓/關節軟骨臨床研究
首批含活細胞的3D打印皮膚/軟骨有望在2026年底-2027年獲三類證。
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含活細胞生物3d打印產品為什么還沒有發證?
含活細胞的生物打印產品要獲得三類醫療器械注冊證,必須突破以下三大審評難點:
· 藥品級標準:細胞作為活性成分,其來源(自體/異體)、體外擴增、基因穩定性必須符合藥品生產質量管理規范(GMP),而目前多數3D打印企業不具備細胞藥物生產資質。
· 存活與功能驗證:打印過程中細胞存活率、打印后長期在體內的分化功能、以及是否有致瘤性,需要極長的動物實驗和臨床隨訪數據支持。
· 雙重監管交叉:需同時滿足藥品審評中心(CDE)對細胞治療的指導原則和醫療器械技術審評中心(CMDE)對植入物的要求。
你可能會看到的“模糊地帶”,需注意區分以下情況:
· 生物墨水/生物材料:如果企業拿證的產品叫“重組膠原蛋白”、“透明質酸凝膠”等,那僅是打印的原材料,而非細胞產品本身。
· 生物3D打印機:部分設備獲得了醫療器械注冊證(二類),用于輔助制備實驗室級產品或制作模型,但設備證不等于細胞產品注冊證。
在含活細胞的生物3D打印產品尚未獲批的背景下,生物墨水(又稱生物材料或醫用增材制造原料) 領域已經有一批產品獲得了國家藥監局的備案或注冊。
這些產品通常作為醫療器械原材料管理,部分可直接作為植入級修復材料上市。以下是截至2025年5月,市場上主流生物墨水的獲證情況分類:
1. 監管路徑與分類
· Ⅰ類備案:用于實驗室研究、不直接植入人體的試劑級生物墨水(如基礎明膠、海藻酸鈉),只需備案。
· Ⅱ類/Ⅲ類注冊:如果生物墨水宣稱可用于體內植入(如填充骨缺損、軟骨修復),或作為藥物/細胞載體,則按Ⅲ類醫療器械管理,需通過臨床試驗或同品種對比進行評價。
2. 已獲證的主流生物墨水類型
A. 天然高分子材料(獲證最多)
· 膠原/明膠類:
· 代表產品:重組Ⅲ型膠原蛋白植入級墨水、甲基丙烯酰化明膠(GelMA,一種光敏生物墨水)。
· 應用:皮膚修復、軟骨構建、角膜基質打印。
· 現狀:多家企業的重組膠原蛋白原料已獲醫療器械主文檔登記,下游打印企業可直接引用。
· 透明質酸類:
· 代表產品:交聯透明質酸鈉凝膠(作為3D打印支撐介質或直接擠出墨水)。
· 應用:關節腔填充、醫美填充劑(結合3D打印塑形)。
· 海藻酸鹽/殼聚糖類:
· 代表產品:海藻酸鈉敷料(部分通過3D打印成型)。
· 現狀:多為藥用輔料級或Ⅰ類器械備案,純Ⅲ類植入級較少。
B. 合成高分子材料(降解類)
· 聚己內酯(PCL):
· 代表產品:醫用級PCL顆粒或線材(用于熔融沉積3D打印)。
· 應用:頜面骨修復支架、可吸收骨釘(打印后不含細胞,體內逐步降解)。
· 典型獲證:聚己內酯頜面修復支架等產品已通過創新通道獲批,其上游的醫用級PCL原料通常有美國藥典(USP)或ISO 13485認證,部分在國內完成了主文檔登記。
· 聚乳酸(PLA)/聚乳酸-羥基乙酸共聚物(PLGA):
· 應用:可吸收縫合線、藥物緩釋載體打印。
· 注意:普通工業級PLA不可用,必須是醫用級,且有相應的生物相容性報告。
C. 無機陶瓷/生物玻璃
· 羥基磷灰石/β-磷酸三鈣:
· 代表產品:羥基磷灰石生物陶瓷漿料、磷酸三鈣骨粉。
· 應用:3D打印人工骨、牙科骨粉。
· 典型獲證:磷酸鈣骨水泥、膠原基羥基磷灰石支架已有大量Ⅲ類注冊證,雖然大多數采用澆注成型,但其材料配方可直接用于3D打印。
人工關節類個性化定制3d打印產品(按病人數據測量)這么多年還沒有大規模使用,更多是傳統規格型號已經打印好的3d產品臨床使用。含細胞生物3d打印產品拿證和大規模應用還需時日,需要不同政府部門通力合作和積極推進。
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