一款已獲FDA批準(zhǔn)的"老藥"竟能有效遏制乳腺癌轉(zhuǎn)移

最新研究發(fā)現(xiàn)，已獲批的米非司酮有望成為預(yù)防乳腺癌轉(zhuǎn)移的“新武器”，它不但能阻斷擴散的腫瘤細胞，還能利用“糖皮質(zhì)激素受體”躲避追殺，激活免疫系統(tǒng)清除隱患。臨床試驗證明其聯(lián)合免疫療法效果更佳，為三陰性乳腺癌患者帶來新希望。關(guān)注詳情。

閱讀文摘

癌癥之所以可怕，很大程度上源于“轉(zhuǎn)移性”。當(dāng)癌細胞從乳房脫落并轉(zhuǎn)移至肺、肝、大腦等器官“扎根生長”，臨床治療極其困難。

近日，哈佛大學(xué)丹娜-法伯癌癥研究所的科學(xué)家發(fā)表了一項令人振奮的研究結(jié)果：他們發(fā)現(xiàn)一種已獲FDA批準(zhǔn)的“老藥”——米非司酮可以有效遏制乳腺癌的轉(zhuǎn)移。

研究人員聚焦于最兇險的三陰性乳腺癌。他們開發(fā)出一種名為“Jedi”新技術(shù)，用于追蹤那些從腫瘤原發(fā)位置脫落、游走在體內(nèi)的“種子細胞”（即擴散腫瘤細胞）。

結(jié)果發(fā)現(xiàn)，這些狡猾的細胞在抵達新器官后，會啟動一個“保護程序”——激活糖皮質(zhì)激素受體。這個程序就像給癌細胞穿上了“隱形斗篷”，讓它們成功躲避免疫系統(tǒng)T細胞追殺，從而在新家“安營扎寨”，形成癌細胞轉(zhuǎn)移灶。

既然已知了癌細胞的把戲，就要想辦法破解。研究人員利用米非司酮——一種常用于終止妊娠的甾體類藥物。臨床試驗證明米非司酮能有效抑制糖皮質(zhì)激素受體的活性。

動物模型驗證了該藥的效果，那些原本潛伏的癌細胞失去了保護，重新暴露在免疫系統(tǒng)火力之下。結(jié)果顯示，小鼠體內(nèi)形成的微轉(zhuǎn)移灶數(shù)量顯著減少。

更令人驚喜的是，把米非司酮與抗PD1免疫檢查點抑制劑聯(lián)合使用時，不僅進一步減少了轉(zhuǎn)移，還顯著延長了實驗動物的生存期。

該動物模型驗證結(jié)果提供了兩個關(guān)鍵證據(jù)：在三陰性乳腺癌的人體組織樣本中，同樣發(fā)現(xiàn)了糖皮質(zhì)激素受體的活性，并且其活躍程度與患者預(yù)后差、轉(zhuǎn)移風(fēng)險高直接相關(guān)。

這意味著，如果臨床試驗成功，或許能通過一種簡單的藥物組合，在癌細胞扎根前就激活免疫系統(tǒng)將其清除，從而實現(xiàn)“預(yù)防轉(zhuǎn)移”。

對于絕大多數(shù)實體瘤患者而言，死亡風(fēng)險多數(shù)是自于癌細胞擴散。這項研究發(fā)現(xiàn)打開了一扇新的大門：利用自身免疫力，在轉(zhuǎn)移發(fā)生之前，就堵住那條通往死亡的路徑。

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