清華最新研究登上《Science》：AI讓藥物篩選提速百萬(wàn)倍，今年沖刺臨床前

出品｜搜狐科技

作者｜周錦童 常博碩

編輯| 楊 錦

很多人，都在生命中的某個(gè)時(shí)刻，被“癌癥”這個(gè)詞擊中過(guò)。

悉達(dá)多·穆克吉在《萬(wàn)疾之王》中曾這樣描述癌癥：它不僅是某種疾病，更是生命在基因?qū)用娴谋撑选?/p>

對(duì)于人類(lèi)來(lái)說(shuō)，重大疾病的出現(xiàn)往往并不伴隨任何戲劇性的場(chǎng)面，有的只是一次次復(fù)查、一次次調(diào)整方案，以及一個(gè)反反復(fù)復(fù)的問(wèn)題——還有沒(méi)有別的辦法？

在醫(yī)學(xué)語(yǔ)境中，癌癥被描述為失控的細(xì)胞增殖，而在患者的世界里，它更像一場(chǎng)漫長(zhǎng)的、看不清方向的追逐戰(zhàn)。藥物研發(fā)，正是這場(chǎng)追逐戰(zhàn)中最關(guān)鍵、也最殘酷的一環(huán)。

人類(lèi)基因組中，大約有兩萬(wàn)多個(gè)蛋白質(zhì)編碼基因，它們構(gòu)成了疾病發(fā)生、發(fā)展的靶點(diǎn)地圖。然而直到今天，真正有藥物能夠精確作用的靶點(diǎn)，只覆蓋了全部可成藥靶點(diǎn)的約十分之一。

而這也意味著在絕大多數(shù)疾病，尤其是癌癥這類(lèi)復(fù)雜疾病面前，找到合適的藥物依然像是大海撈針。

近日，清華大學(xué)智能產(chǎn)業(yè)研究院（AIR）聯(lián)合清華大學(xué)生命學(xué)院、清華大學(xué)化學(xué)系最新研究成果登上《Science》雜志。

具體來(lái)說(shuō)，他們研發(fā)出來(lái)一個(gè)AI驅(qū)動(dòng)的藥物虛擬篩選平臺(tái)DrugCLIP，能夠讓AI在24小時(shí)內(nèi)完成10萬(wàn)億次蛋白–分子配對(duì)計(jì)算，極大地提升了人類(lèi)對(duì)癌癥的篩選效率。

“這項(xiàng)技術(shù)，可以說(shuō)是對(duì)那些多年沒(méi)有藥可用的靶點(diǎn)，給了它一種打中的機(jī)會(huì)。”論文共同第一作者、清華大學(xué)智能產(chǎn)業(yè)研究院計(jì)算機(jī)專(zhuān)業(yè)博士生高博文對(duì)搜狐科技表示。

高博文

星海中的導(dǎo)航

在藥物研發(fā)領(lǐng)域，新藥研發(fā)周期動(dòng)輒十年以上，成本高達(dá)數(shù)十億美元，而失敗往往發(fā)生在最昂貴、也最接近患者的階段。

“新藥研發(fā)成本高昂，最主要的原因有兩個(gè)。”高博文解釋道，“一是早期發(fā)現(xiàn)階段失敗率極高，有一種大海撈針的感覺(jué)，二是整個(gè)研發(fā)周期極長(zhǎng)，每一步都可能前功盡棄。”

在高博文看來(lái)，AI至少可以先做一件事，那就是把盲目試錯(cuò)變成有方向的探索。

“我們的研究更像是一個(gè)在星海中進(jìn)行的導(dǎo)航。”高博文這樣形容他們正在做的事情，“它不再是一個(gè)盲目試錯(cuò)，而是通過(guò)人工智能技術(shù)，通過(guò)智能的檢索和對(duì)比學(xué)習(xí)，在海量的化學(xué)空間與靶點(diǎn)空間中，快速定位出最有希望的匹配對(duì)。”

在對(duì)話中，他并不回避現(xiàn)實(shí)的局限性，但反復(fù)強(qiáng)調(diào)一個(gè)詞——概率。

在癌癥等難治疾病中，概率和速度的提升就可能意味著時(shí)間的縮短、成本的下降，以及更多“第一類(lèi)創(chuàng)新藥（first-in-class）”被嘗試的可能。

在傳統(tǒng)藥物研發(fā)中，靶點(diǎn)篩選往往是一件極其緩慢、甚至帶有運(yùn)氣成分的事情。

研究人員先選定一個(gè)靶點(diǎn)，再?gòu)挠邢薜姆肿訋?kù)中逐一嘗試，看是否存在可能結(jié)合的候選分子。這個(gè)過(guò)程高度依賴(lài)經(jīng)驗(yàn)，小規(guī)模、串行推進(jìn)，一次往往只能驗(yàn)證一個(gè)方向。“傳統(tǒng)方法可能一段時(shí)間只能做一個(gè)靶點(diǎn)，篩一波藥，再去做下一個(gè)靶點(diǎn)。”他說(shuō)。

而DrugCLIP試圖做的，是把這套邏輯重新定義一遍。“我們希望把虛擬篩選變成一個(gè)全基因組、超大規(guī)模并行檢索的新范式。”高博文解釋道，“這樣研究人員可以在非常短的時(shí)間內(nèi)，對(duì)所有潛在靶點(diǎn)進(jìn)行系統(tǒng)性的掃描。”

不止癌癥，高博文表示DrugClip其實(shí)可以適用于各種不同的疾病，甚至是ADHD（注意缺陷多動(dòng)障礙）。“實(shí)際上我們現(xiàn)在有一個(gè)正在推進(jìn)的分子，是用來(lái)治療ADHD的。”

“前一段時(shí)間羅永浩也表示自己患有ADHD ，這個(gè)疾病其實(shí)比較常見(jiàn)，市場(chǎng)也很大。這個(gè)藥物分子就是由DrugClip篩選出來(lái)的，我們現(xiàn)在正在對(duì)它進(jìn)行一些優(yōu)化，希望能盡快推到臨床前的階段。”

他還提到，團(tuán)隊(duì)非常希望這套方法能在更多如漸凍癥，胰腺癌、膠質(zhì)母細(xì)胞瘤這些缺乏有效治療手段的疾病中發(fā)揮作用。

打開(kāi)蛋白質(zhì)靶點(diǎn)“黑盒”

在高博文看來(lái)，DrugCLIP不僅首次完成了覆蓋人類(lèi)基因組規(guī)模的藥物虛擬篩選，也重新定義了整個(gè)虛擬篩選的方式。

DrugCLIP通過(guò)對(duì)比學(xué)習(xí)重構(gòu)了虛擬篩選的流程，將傳統(tǒng)的結(jié)合能預(yù)測(cè)問(wèn)題轉(zhuǎn)化為蛋白質(zhì)口袋與小分子的向量化檢索任務(wù)。

對(duì)比傳統(tǒng)方法，DrugClip的篩選速度實(shí)現(xiàn)了百萬(wàn)倍提升，同時(shí)在預(yù)測(cè)準(zhǔn)確率上也有顯著突破。

“我們之所以實(shí)現(xiàn)了百萬(wàn)倍的速度提升是因?yàn)殡p塔模型架構(gòu)的預(yù)編碼設(shè)計(jì)，候選分子庫(kù)可以事先編碼為向量并存入數(shù)據(jù)庫(kù)，針對(duì)新靶點(diǎn)僅需單獨(dú)編碼蛋白質(zhì)口袋，隨后通過(guò)快速的向量匹配即可完成篩選，省去了傳統(tǒng)方法中逐個(gè)分子進(jìn)行復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)推理的過(guò)程。”高博文解釋道。

值得一提的是，DrugCLIP的命名受到了自然語(yǔ)言-圖像多模態(tài)模型CLIP的啟發(fā)，高博文把它遷移到了藥物發(fā)現(xiàn)的場(chǎng)景。

正如CLIP利用海量互聯(lián)網(wǎng)圖文對(duì)進(jìn)行對(duì)比學(xué)習(xí)來(lái)實(shí)現(xiàn)圖文匹配，DrugCLIP則是利用各種蛋白質(zhì)-分子復(fù)合物數(shù)據(jù)，通過(guò)對(duì)比學(xué)習(xí)來(lái)訓(xùn)練模型，從而實(shí)現(xiàn)了蛋白質(zhì)口袋與小分子的匹配。

可以說(shuō)DrugCLIP在算法架構(gòu)和數(shù)據(jù)層面都有創(chuàng)新，也解決了藥物發(fā)現(xiàn)中長(zhǎng)期存在的一個(gè)根本性瓶頸：如何為大量功能未知、且無(wú)任何已知結(jié)合藥物的“黑盒”蛋白質(zhì)靶點(diǎn)，快速尋找潛在的藥物起點(diǎn)。

高博文是2022年9月加入清華大學(xué)智能產(chǎn)業(yè)研究院的，次年1月開(kāi)始了這個(gè)項(xiàng)目的研究。

誠(chéng)然，在研究過(guò)程中，他們遇到了很多困難，最典型的技術(shù)挑戰(zhàn)就是如何訓(xùn)練出一個(gè)好泛化性的模型。

“真實(shí)的蛋白，小分子復(fù)合物是非常稀缺的，我們篩選過(guò)濾后有質(zhì)量的真實(shí)數(shù)據(jù)只有5萬(wàn)個(gè)，相比于大語(yǔ)言模型來(lái)說(shuō)，數(shù)據(jù)量小太多了，所以我們就設(shè)計(jì)了ProFSA 策略，從大量純蛋白質(zhì)數(shù)據(jù)中挖掘很多偽配體口袋進(jìn)行預(yù)訓(xùn)練，再用真實(shí)復(fù)合物數(shù)據(jù)訓(xùn)練進(jìn)行微調(diào)，很好地緩解了數(shù)據(jù)析出問(wèn)題，提升了模型整體泛化能力。”

目前DrugCLIP模型正在跟天津超算中心進(jìn)行合作，獲得了速度上的進(jìn)一步突破，可以實(shí)現(xiàn)千億級(jí)分子庫(kù)在分鐘級(jí)內(nèi)完成篩選，同時(shí)模型本身也有很好的硬件兼容性，未來(lái)也可以適配國(guó)產(chǎn)芯片。

高博文稱(chēng)如果快的話，由DrugCLIP模型篩選得到的藥物分子今年可以推到臨床前的階段。

不過(guò)，也有網(wǎng)友質(zhì)疑，如果AI預(yù)測(cè)結(jié)果出現(xiàn)嚴(yán)重副作用，責(zé)任主體是算法提供方、使用方還是雙方共同承擔(dān)呢？

對(duì)此，高博文表示無(wú)需擔(dān)心。“我們的算法提供的還是藥物早期苗頭化合物的篩選，篩選的分子就像是AI模型的產(chǎn)物，后面會(huì)經(jīng)過(guò)改造以及毒性代謝的監(jiān)控和測(cè)試，還要經(jīng)過(guò)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)、多期臨床實(shí)驗(yàn)。如果藥物分子真的可以面世，那一定是經(jīng)過(guò)監(jiān)管部門(mén)嚴(yán)格驗(yàn)證的。”

未來(lái)必須把藥“搞”出來(lái)

可以說(shuō)，這項(xiàng)研究是跨學(xué)科協(xié)作的典范。

“我們和生命科學(xué)學(xué)院、化學(xué)系都有合作，他們會(huì)向我們反饋一些感興趣的靶點(diǎn)，然后我們進(jìn)行篩選，再把篩選到的分子給他們，讓他們進(jìn)行生物學(xué)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，像文章另一位一作賈寅君，他原本就是生命科學(xué)學(xué)院的，博士期間來(lái)智能產(chǎn)業(yè)研究院實(shí)習(xí)，于是我們就開(kāi)始了合作。”高博文如是說(shuō)。

清華大學(xué)智能產(chǎn)業(yè)研究院蘭艷艷教授團(tuán)隊(duì)

而之所以進(jìn)行這方面的研究，也是因?yàn)楦卟┪钠谕苡萌斯ぶ悄艿姆椒ㄈソ鉀Q對(duì)人類(lèi)有價(jià)值的問(wèn)題，未來(lái)他稱(chēng)會(huì)先把當(dāng)前這個(gè)項(xiàng)目的產(chǎn)業(yè)化創(chuàng)業(yè)一步一步做起來(lái)。

在高博文看來(lái)，藥物這個(gè)圈子是非常看重成果的，不像其他的靠AI“吹吹牛”別人就能買(mǎi)賬，必須把藥“搞”出來(lái)別人才會(huì)相信這套算法，所以還是要通過(guò)系統(tǒng)平臺(tái)的能力把藥物推到比較靠后的階段。

“我們現(xiàn)在和Enamine, 藥明康德, 阿斯利康等化合物供應(yīng)商，CRO公司以及藥企都形成了合作，之后會(huì)先形成一個(gè)平臺(tái)化的服務(wù)，同時(shí)也希望能夠跟其他藥企進(jìn)行私有化的部署。”高博文如是說(shuō)。

談及目前我國(guó)在AI輔助藥物發(fā)現(xiàn)的近況時(shí)，高博文表示：“應(yīng)該是不會(huì)有什么差距的，我們跟MIT，斯坦福這些學(xué)校研究的內(nèi)容都是類(lèi)似的，但國(guó)內(nèi)外在整個(gè)領(lǐng)域還處于探索階段。”

對(duì)話最后，高博文還分享了他對(duì)未來(lái)幾年AI在藥物發(fā)現(xiàn)領(lǐng)域技術(shù)發(fā)展的看法。

在他看來(lái)，首要的突破是要解決高質(zhì)量數(shù)據(jù)稀缺的瓶頸，通過(guò)合成數(shù)據(jù)等手段來(lái)擴(kuò)大數(shù)據(jù)規(guī)模；其次還需要建立更加可靠的模型驗(yàn)證方法，這樣才能確保AI預(yù)測(cè)在實(shí)際場(chǎng)景中真正有效。

在此基礎(chǔ)上，還要通過(guò)不斷擴(kuò)大模型規(guī)模來(lái)提升性能，并推動(dòng)專(zhuān)用模型與大語(yǔ)言模型的結(jié)合，實(shí)現(xiàn)全流程自動(dòng)化藥物發(fā)現(xiàn)。最后，還要通過(guò)實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化來(lái)實(shí)現(xiàn)干濕實(shí)驗(yàn)的閉環(huán)，從而打通藥物發(fā)現(xiàn)的全路徑，達(dá)到提速降本的目標(biāo)。

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