跨國藥企為何將更多的錢投入中國市場？

龐大的市場，以及監(jiān)管環(huán)境、支付環(huán)節(jié)的改善，是外企加碼投資的動因

文 | 孫愛民

編 | 王小

圖/視覺中國

中國市場的吸引力，是跨國藥企在中國加碼投資的最原始動力。

2025年11月5日，中國國際進口博覽會在上海開幕，阿斯利康、羅氏、諾華、諾和諾德、輝瑞、強生等數(shù)十家跨國藥企來參展。

中國已是不少跨國藥企除美國外的第二大市場。從11月6日阿斯利康發(fā)布的三季報可見一斑，前三季度，阿斯利康中國總營收同比增長5%，達到 52.79億美元，占全球收入的12%以上。

同樣，諾華前三季度在中國區(qū)銷售額達32億美元，同比增長5%；諾和諾德中國區(qū)收入22.34億美元，同比增長 8%；禮來在中國市場取得14.77億美元，同比增長20%；賽諾菲中國區(qū)的銷售額為13億美元。

中國對創(chuàng)新藥的全鏈條支持，給了跨國藥企投資信心。

此次進博會，國家醫(yī)保局首次在現(xiàn)場設(shè)展，展廳主題是“中國醫(yī)保——全球醫(yī)藥重要采購方”，集中展出了中國醫(yī)保的覆蓋規(guī)模、結(jié)算方式、醫(yī)療智能化等。

四個月前，國家醫(yī)保局、國家衛(wèi)健委聯(lián)合發(fā)布《支持創(chuàng)新藥高質(zhì)量發(fā)展的若干措施》，從支持創(chuàng)新藥研發(fā)，到推動創(chuàng)新藥進入醫(yī)保，推出16條具體舉措。

2024年新納入醫(yī)保目錄的91個藥品中，33個實現(xiàn)“當年獲批、當年納入”，新藥從獲批上市到納入醫(yī)保目錄獲得報銷的時間縮短至一年左右，約80%的創(chuàng)新藥可在上市兩年內(nèi)納入醫(yī)保。

國家醫(yī)保局黨組成員、副局長李滔在2025進博會上發(fā)出邀約：“歡迎廣大跨國企業(yè)將先進藥品、器械和技術(shù)引入中國，積極融入中國式現(xiàn)代化發(fā)展大局。”

從上世紀的合資辦廠產(chǎn)業(yè)投資，到2000年前后開啟研發(fā)中心、創(chuàng)新中心的研發(fā)投資，如今，跨國藥企重新在中國加碼生產(chǎn)制造投資，生產(chǎn)線也由過去的進口分裝為主，更多向上游原料藥生產(chǎn)轉(zhuǎn)變。

No.1

阿斯利康：25億美元大包，鞏固外資藥企在華“銷冠”

進博會開幕首日11月5日，阿斯利康宣布與青島高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)管理委員會簽署合作協(xié)議，將追加投資約1.36億美元，用以擴大青島生產(chǎn)供應(yīng)基地產(chǎn)能。

早在2023年3月?，阿斯利康與青島高新區(qū)簽署協(xié)議，投資4.5億美元建設(shè)吸入氣霧劑生產(chǎn)供應(yīng)基地。其后，又兩次增資青島基地項目。此次進博會期間宣布的第三次增資后，阿斯利康在青島總投資規(guī)模已達8.86億美元。

2025年3月21日，阿斯利康宣布25億美元在華投資計劃，10月，核心項目中的全新全球戰(zhàn)略研發(fā)中心，在北京正式啟用，成為阿斯利康第六個全球戰(zhàn)略研發(fā)中心。

據(jù)阿斯利康發(fā)布的消息，這項未來五年的投資計劃，是與北京市政府和北京經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)管理委員會戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系的一部分，同時還包括了該公司與和鉑醫(yī)藥、元思生肽、康泰生物三家生物科技企業(yè)達成的合作協(xié)議，以及琺博進中國收購協(xié)議。收購琺博進中國公司，阿斯利康用了約1.6億美元，以此獲得了獲得羅沙司他在中國的獨家權(quán)利。

藥智數(shù)據(jù)顯示，2016年至2025年上半年，阿斯利康在中國公立醫(yī)療機構(gòu)終端的創(chuàng)新藥銷售額為2474.39億元，是唯一突破2000億元大關(guān)的藥企。

阿斯利康全球執(zhí)行副總裁、國際業(yè)務(wù)負責人尹思睿表示：“本次在進博會上宣布的青島基地擴建項目，體現(xiàn)了我們對中國創(chuàng)新生態(tài)的信心，以及我們攜手推動科學進步與共同健康的愿景。”

No.2

羅氏制藥：投資20.4億元，為醫(yī)保藥放量備貨

在此次進博會上，羅氏制藥中國總裁邊欣表示：“作為羅氏全球第二大市場，我們今年在上海打造的全新生物制藥生產(chǎn)基地，是深化本土化戰(zhàn)略的關(guān)鍵里程碑。”

2025年5月8日，羅氏制藥中國宣布投資20.4億元，用于在上海新建生物制藥生產(chǎn)基地，旨在加強羅氏在中國的供應(yīng)鏈和本地化生產(chǎn)布局，全面強化端到端的完整醫(yī)藥價值產(chǎn)業(yè)鏈。

新項目用地約53畝，位于上海浦東新區(qū)張江高科技園區(qū)，該基地將用于法瑞西單抗注射液的本地化生產(chǎn)，該藥2024年通過國家醫(yī)保談判，首次進入醫(yī)保目錄。

在全球市場，法瑞西單抗正在成為羅氏的增長支柱，2024年取得44億美元銷售額。

據(jù)羅氏制藥人士對《財經(jīng)》介紹，該基地建成后，也將成為羅氏制藥在中國的第二個創(chuàng)新藥物生產(chǎn)基地。百米之外便是羅氏制藥中國區(qū)總部，2024年，羅氏在該基地實現(xiàn)了抗流感創(chuàng)新藥瑪巴洛沙韋的本地化生產(chǎn)。

No.3

禮來：要結(jié)交中國本土小公司

進博會期間，禮來宣布將成立上海創(chuàng)新孵化器，并簽約入駐企業(yè)。此前，2025年3月，禮來北京創(chuàng)新孵化器正式投入運營，這是禮來首次在美國以外地區(qū)設(shè)立創(chuàng)新孵化平臺。

2024年10月，禮來投資15億元升級成立于1996年的蘇州工廠，以擴大糖尿病和肥胖創(chuàng)新藥替爾泊肽的生產(chǎn)規(guī)模。同月，禮來宣布在北京成立禮來中國醫(yī)學創(chuàng)新中心。據(jù)禮來發(fā)布的數(shù)據(jù)，迄今已累計在華投資超過200億元，實現(xiàn)了從研發(fā)、生產(chǎn)到商業(yè)化的全產(chǎn)業(yè)鏈布局。

本屆進博會上，禮來中國與上海臨床創(chuàng)新轉(zhuǎn)化研究院宣布達成戰(zhàn)略合作。

禮來集團副總裁兼中國總經(jīng)理德赫蘭表示：“未來，禮來將持續(xù)加碼中國市場，加速引進全球創(chuàng)新藥物，并不斷拓展本土化合作的廣度與深度。”

No.4

諾和諾德：擴建30年老廠，創(chuàng)新藥本地化

與上海臨床創(chuàng)新轉(zhuǎn)化研究院達成戰(zhàn)略合作的，還有諾和諾德。

進博會第二日，諾和諾德與上海臨床創(chuàng)新轉(zhuǎn)化研究院簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議，雙方計劃在臨床研究與轉(zhuǎn)化研究領(lǐng)域開展多方位合作和交流，加速助推上海臨床研究創(chuàng)新和成果轉(zhuǎn)化。

從公開信息看，近兩年，諾和諾德在中國的大筆投資都用于擴大生產(chǎn)。

2024年3月，其宣布在天津投資約40億元，用于無菌制劑擴建項目，整個項目計劃于2027年建設(shè)完成；2023年一季度，諾和諾德投資11.8億元啟動成品車間擴建項目，引進預(yù)填充注射筆生產(chǎn)線；2022年四季度，諾和諾德投資約5億元，在天津經(jīng)開區(qū)建設(shè)高架立體倉庫項目。

No.5

諾華：正考慮啟動上海園區(qū)二期工程

此次進博會上，諾華相關(guān)負責人告訴《財經(jīng)》，諾華正考慮啟動諾華中國總部所在的上海園區(qū)二期工程。

2023年12月，諾華投資6億元在浙江海鹽建設(shè)放射性藥品生產(chǎn)基地，截至目前，該項目已主體竣工，預(yù)計2026年底將投入運營。

諾華的一款靶向放射配體療法的創(chuàng)新藥，有效期從出廠開始僅有120小時。要確保藥物療效，必須在120小時內(nèi)完成從工廠生產(chǎn)、運輸配送、患者用藥的全過程。

這一基地投入運營后，將與在美國、西班牙、意大利和日本等設(shè)立的放射配體療法生產(chǎn)基地，共同構(gòu)成諾華放射配體療法的全球布局。

No.6

賽諾菲：備戰(zhàn)國產(chǎn)胰島素品牌挑戰(zhàn)

相比諾和諾德、禮來等仍依賴進口原料的競爭對手，賽諾菲在華全產(chǎn)業(yè)鏈布局，擁有更大的議價空間。

2025年10月17日，賽諾菲在北京經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)投資建設(shè)的胰島素原料藥項目正式啟動。該生產(chǎn)基地總投資額達10億歐元，預(yù)計于2032年全面建成并投入生產(chǎn)。這項投資也是北京市“十四五”以來醫(yī)藥工業(yè)領(lǐng)域體量最大的一筆投資。

這筆10億歐元的投資是跨國藥企首次在國內(nèi)布局生物制劑原料藥生產(chǎn)，相比過去跨國藥企在華布局組裝包裝產(chǎn)線，原料藥生產(chǎn)基地擁有更高的技術(shù)“含量”。

“這項投資是賽諾菲‘中國方案’的重要組成。新基地將與已有的北京、深圳與杭州三地的生產(chǎn)基地形成協(xié)同，打造覆蓋從原料藥到制劑的高質(zhì)量生產(chǎn)網(wǎng)絡(luò)，更高效地滿足中國患者日益變化的醫(yī)療需求。”賽諾菲大中華區(qū)總裁施旺說。

生物原料藥本土化能縮短注冊審批周期6個—8個月，在藥品集采競標中將占據(jù)先發(fā)優(yōu)勢。胰島素原料藥的生產(chǎn)，需要在嚴格質(zhì)量標準下完成先進的生物合成與純化工藝，本地化生產(chǎn)將強化供應(yīng)鏈韌性，也能快速響應(yīng)患者需求。

中研普華產(chǎn)業(yè)研究院的研究報告顯示，中國作為全球糖尿病第一大國，胰島素市場規(guī)模2024年達320億元。在門冬胰島素、甘精胰島素等第三代胰島素產(chǎn)品中，諾和諾德、禮來、賽諾菲三家外企市占率合計達75%。2024年國產(chǎn)門冬胰島素類似物獲批上市，價格較原研藥低40%，倒逼外資企業(yè)調(diào)整定價策略。

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