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為進一步提高我省醫(yī)療器械不良事件報告質(zhì)量,提升風險信號調(diào)查和處置能力,4月15日,省藥品不良反應監(jiān)測中心組織召開了全省醫(yī)療器械不良事件報告質(zhì)量和風險信號調(diào)查處置工作討論會。全省16個市及2個省直管縣(市)監(jiān)測機構(gòu)的技術(shù)骨干參加會議。
會上,省中心對全省2025年和2026年第一季度報告質(zhì)量評估以及風險信號調(diào)查處置情況進行了通報,并開展專項業(yè)務培訓。宿州、淮北、安慶、蕪湖、池州、馬鞍山等6市圍繞醫(yī)療器械質(zhì)量評估和風險信號調(diào)查處置工作進行了經(jīng)驗交流。會議對下一步監(jiān)測工作提出具體要求:一要夯實監(jiān)測報告基礎,推動數(shù)量與質(zhì)量同步提升;二要強化風險信號管控,推升主動監(jiān)測與處置能力;三要健全制度規(guī)范體系,提高報告填報整體水平。
此次會議進一步統(tǒng)一工作標準、明晰了改進方向,為做好2026年全省醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作奠定了堅實基礎。
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