Cerevance將在帕金森大會(huì)上發(fā)布第二階段的solengepras藥物數(shù)據(jù)

Cerevance表示，它將在2025年國際帕金森病和運(yùn)動(dòng)障礙大會(huì)上展示其第二階段ASCEND試驗(yàn)結(jié)果，涉及solengepras，該大會(huì)將于10月5日至9日在檀香山舉行。根據(jù)該公司的說法，數(shù)據(jù)包括對(duì)功能性和非運(yùn)動(dòng)性結(jié)果的評(píng)估，以及安全性結(jié)果。

Solengepras是一種非多巴胺能的GPR6受體抑制劑，正在研究用于早期帕金森病治療。該公司聲稱，12周的ASCEND研究顯示出在功能性和非運(yùn)動(dòng)性癥狀方面的可能的益處，而且solengepras通常耐受良好，且多巴胺能副作用發(fā)生率較低。

該報(bào)告（摘要 #942）定于10月6日下午12:30（夏威夷標(biāo)準(zhǔn)時(shí)間）舉行，在夏威夷會(huì)議中心312號(hào)房間進(jìn)行。報(bào)告人是斯圖爾特·艾薩克森博士，同時(shí)擔(dān)任博卡拉頓的帕金森病和運(yùn)動(dòng)障礙中心的主任和創(chuàng)始人。

Cerevance表示，solengepras旨在作為補(bǔ)充，通過靶向GPR6的間接通路來增強(qiáng)現(xiàn)有的左旋多巴和其他帕金森病藥物的效果，以改善運(yùn)動(dòng)和非運(yùn)動(dòng)癥狀，同時(shí)不直接改變多巴胺信號(hào)傳導(dǎo)。公司還提到，solengepras目前正在進(jìn)行臨床第三階段開發(fā)（ARISE試驗(yàn)），作為每日一次的口服輔助治療。

Cerevance專注于針對(duì)特定細(xì)胞類型的療法，利用其NETSseq平臺(tái)通過來識(shí)別新的靶點(diǎn)。Solengepras是公司的主要項(xiàng)目；在其研發(fā)管線中，還有其他研究療法，包括CVN766（用于治療暴食癥和精神分裂癥）和CVN293（靶向KCNK13）。