來源:國家藥監局
摘要:國家藥監局發布通知,要求暫停使用三種進口原料藥、并暫停上市銷售使用相關原料藥生產的制劑。
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近期,國家藥監局組織對Vasudha Pharma Chem Limited鹽酸洛哌丁胺原料藥(登記號:Y20170000816)
生產地址:
1. Plot No.37/A, 38, 39A&B, Phase-I, IDA, Jeedimetla, Hyderabad-500055, Telangana,India;
2. Plot No.23&24, Jawaharlal Nehru Pharma City, Thanam(V), Parawada(M) Anakapalli District-531019, Andhra Pradesh,India
Alchem International Private Limited利血平原料藥(登記號:Y20190009266、Y20190009267)
生產地址:
1. 25/2 Main Mathura Road, Village Kaili, Ballabgarh, Faridabad - 121004, Haryana, India;
2. SP 2-5,RIICO Industrial Area,Neemrana,Alwar-301705,Rajasthan,India)
Alchem International Private Limited地高辛原料藥(登記號Y20190009119、Y20190009120)
生產地址:25/2 Main Mathura Road, Village Kaili, Ballabgarh, Faridabad - 121004, Haryana, India)
開展現場檢查,經查在上述原料藥生產過程中,相關企業存在未按注冊批準內容生產、變更未按規定及時報批或備案等情形,不符合我國《藥品生產質量管理規范(2010年修訂)》及附錄有關要求。
根據《中華人民共和國藥品管理法》第九十九條、《藥品醫療器械境外檢查管理規定》第三十條等有關規定,國家藥監局決定,自即日起:
一、暫停進口上述原料藥,各口岸藥品監督管理部門暫停發放上述原料藥產品的進口通關單。
二、上述原料藥在國家藥監局藥品審評中心“原輔包登記信息”中“與制劑共同審評審批結果”調整為“I”(即未通過與制劑共同審評審批)。
三、上述原料藥不得在境內銷售、不得用于藥品制劑生產,對已使用上述原料藥生產的制劑不得放行;已上市放行的制劑,藥品上市許可持有人應當立即開展調查與評估,并根據評估結果采取必要的風險控制措施。
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