醫療健康產業日報(03.20) : 醫藥行業動態

公司動態

百洋醫藥戰略投資思合基因，加碼ASO小核酸創新布局 百洋醫藥擬投資2700萬元收購思合基因10%股權，鎖定其所有在研管線全球優先受讓權與商業化權益。此舉標志著百洋醫藥進入小核酸藥物領域，推動創新療法布局。小核酸藥物被視為制藥行業的“第三次浪潮”，市場潛力巨大。思合基因是國內ASO藥物研發的代表性企業，其產品在動物實驗中表現出良好效果。百洋醫藥通過投資加速向創新藥企轉型，雙方將圍繞核心治療領域開展深度合作。

博雅生物(300294.SZ)發布2025年度業績，歸母凈利潤1.13億元，下降71.61% 智通財經APP訊，博雅生物(300294.SZ)發布2025年年度報告，該公司營業收入為20.59億元，同比增長18.69%。歸屬于上市公司股東的凈利潤為1.13億元，同比減少71.61%。歸屬于上市公司股東的扣除非經常性損益的凈虧損為775.75萬元。基本每股收益為0.22元。此外，擬向全體股東每10股派發現金紅利0.73元(含稅)。報告期，格林克產品市場下行，導致無形資產和商譽減值損失增加，以及并購綠十字產生的評估增值攤銷增加影響，另外血制品業務受集采、DRG/DIP改革、醫保控費、市場競爭加劇等因素影響毛利率同比下降。

恒瑞醫藥：SHR-3836注射液獲臨床試驗批準 財聯社3月20日電，恒瑞醫藥(600276.SH)公告稱，公司子公司上海恒瑞醫藥有限公司收到國家藥監局核準簽發的SHR-3836注射液《藥物臨床試驗批準通知書》，同意該藥品單藥用于多發性骨髓瘤開展臨床試驗。SHR-3836注射液為公司自主研發的創新型抗腫瘤藥物，目前國內外尚無同類藥上市，相關項目累計研發投入約3170萬元(未經審計)。公司提示，該藥物尚需完成臨床試驗并經審批后方可上市，存在不確定性風險。

回購定力不減！醫渡科技(02158)3月20日再回購500余萬港元 亮相CMAC提速臨研AI落地 智通財經APP獲悉，3月20日，醫渡科技(02158)延續常態化價值回購，當日耗資500余萬港元回購股份，以連貫且堅定的資本動作，持續傳遞對公司內在價值、AI醫療長期賽道的十足信心。作為港股AI醫療回購第一股，公司年內回購表現領跑全市場，累計回購34次，累計耗資已超2.4億港元，高頻大額的回購力度樹立港股醫療科技板塊價值標桿，疊加高庫存股占比支撐，財務穩健性與長期價值底氣進一步凸顯。業務端同步搶占行業高地，重磅亮相行業頂級盛會。近日醫渡科技攜全鏈路臨研AI解決方案，亮相CMAC創新藥物醫學大會，舉辦專場學術沙龍共探AI重塑CRO新范式，現場展示多項AI賦能藥物研發的核心成果，高效賦能臨床研究提質降本，加速AI技術在藥物研發、臨床科研場景的規模化落地，進一步鞏固行業技術領先優勢。資本端堅定回購穩預期，業務端行業發聲強壁壘。醫渡科技將持續以“資本+技術+場景”三輪驅動，深耕AI醫療核心賽道，釋放長期成長動能，切實回饋投資者與市場信任。

Nature：科學家發現馬爾堡病毒比埃博拉病毒更兇險的分子秘密 研究人員利用冷凍電鏡技術首次捕捉到馬爾堡病毒入侵人體細胞的關鍵瞬間，揭示了其比埃博拉病毒更高效的入侵機制。研究發現，馬爾堡病毒的糖蛋白與人類NPC1受體的結合力比埃博拉病毒高出約11倍，使其入侵效率更高。此外，研究人員還發現了一種名為Nanosota-MB1的納米抗體，能夠有效中和馬爾堡病毒，有望成為未來抗馬爾堡病毒藥物的候選分子。

臨床、靶點、資本齊發力，2026年國內小核酸賽道將加速爆發 2026年以來，國內小核酸藥物市場發展迅速，藥企聚焦多個熱門賽道。百洋醫藥擬投資思合基因，切入小核酸領域；康哲藥業、瑞博生物、必貝特醫藥等公司紛紛開展小核酸藥物研發。此外，石藥集團的小核酸藥物也啟動III期臨床。總體來看，國內小核酸領域迎來發展熱潮，未來將加速邁入創新爆發、慢病商業化兌現、全球競爭加劇的黃金發展期。

兩家IVD大企，牽手！ 威高生基醫療與伯樂生命醫學達成初步戰略合作共識，雙方將圍繞臨床診斷領域展開深入合作。此次合作標志著兩家企業正式開啟合作新篇章，有望為中國臨床檢驗市場帶來更高標準的產品與解決方案。雙方一致同意，在集團化采購、質控品本土化、糖化血紅蛋白檢測項目及多產品線協同等議題上達成共識，并明確了未來切實可行的合作路徑。

2026國產創新藥出海迎爆發，密集斬獲 FDA IND 與快速通道 2026年開年，國產創新藥密集獲得美國FDA臨床試驗許可與快速通道資格。深信生物、益方生物等藥企宣布創新藥獲得IND與FTD，涉及AI賦能的代謝增強型免疫療法和mRNA疫苗等。萊芒生物、華東醫藥等企業產品獲得FDA批準，標志著中國正成為全球新藥研發重要策源地和規則共建者。

Int J Mol Sci：宮頸小細胞癌類器官模型問世，HPV18整合驅動MYC激活揭示治療新靶點 研究團隊成功建立宮頸小細胞神經內分泌癌（SCNEC）的三模型平臺，包括患者原始腫瘤、類器官和移植瘤，為研究這一罕見且高度惡性的腫瘤提供了可靠的實驗工具。該平臺完整保留了HPV整合、PIK3CA突變、MYC擴增等關鍵分子事件，并成功用于藥物敏感性評估，為未來個體化治療策略的探索奠定了基礎。

創新藥上市被拒頻發，有藥企已接連三次受挫！ 2026年以來，國內外藥企新藥上市申請遭拒或撤市案例增多。尖峰集團、康緣藥業等多家藥企因審評標準嚴格、外部風險等原因遭拒。AldeyraTherapeutics的干眼癥藥物Reproxalap三次被FDA拒絕批準。康緣藥業的熱毒寧顆粒上市申請未獲批準。益普生宣布與美國FDA合作推進氫溴酸他澤司他片的撤市。業內分析認為，監管標準升級，行業發展轉向臨床價值導向，藥企需以扎實的臨床證據和創新迎接競爭與監管。

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