投資30億美元，禮來深入在華布局；BioNTech創始人離任

氨基觀察-創新藥組原創出品

作者 | 黃愷

又一家跨國藥企加碼中國。

3月11日，禮來宣布，計劃未來十年累計投資30億美元全面擴展在華供應鏈產能，打造口服固體制劑本土生產與供應體系，著力布局首個申報注冊的口服小分子GLP?1受體激動劑orforglipron的生產能力。

BioNTech人事大變動。

3月10日，mRNA巨頭BioNTech聯合創始人、CEO烏古爾·薩欣（Ugur Sahin）與妻子、首席醫療官奧茲勒姆·圖雷奇（?zlem Türeci）博士宣布，將于今年年底正式卸任，轉而共同創立一家專注于下一代mRNA技術的新生物科技公司。

在過去的一天里，國內外醫藥市場還有哪些熱點值得關注？讓氨基君帶你一探究竟。

市場速遞

1）康寧杰瑞任命新首席技術官

3月11日，康寧杰瑞宣布，任命王宏偉博士為首席技術官（CTO），負責公司工藝開發和分析開發部、生產部、質量部，向康寧杰瑞董事長兼總裁徐霆博士匯報。

2）晶泰科技任命新首席財務官

3月11日，晶泰科技宣布，任命周斐然 Jeff Zhou擔任首席財務官（CFO），推進公司全球重大財務戰略規劃、資本市場運作、投融資管理及全球化發展相關工作

3）投資30億美元，禮來深入在華布局

3月11日，禮來宣布，計劃未來十年累計投資30億美元全面擴展在華供應鏈產能，打造口服固體制劑本土生產與供應體系，著力布局首個申報注冊的口服小分子GLP?1受體激動劑orforglipron的生產能力。

醫藥動態

1）復宏漢霖PD-L1 ADC啟動全球II/III期關鍵研究

3月10日，美國臨床試驗收錄網站顯示，復宏漢霖啟動了HLX43治療鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）的II/III期研究。這是該藥物啟動的首項II/III期臨床試驗。

2）金賽藥業GenSci128片獲FDA孤兒藥資格認定

3月11日，金賽藥業宣布，其自主研發的GenSci128片已獲得FDA授予的孤兒藥資格認定（Orphan Drug Designation, ODD），用于胰腺癌的治療。

3）和譽醫藥FGFR2/3抑制劑獲FDA授予罕見兒科疾病資格

3月11日，和譽醫藥宣布，其自主研發的高選擇性小分子FGFR2/3抑制劑ABSK061治療軟骨發育不全（ACH）適應癥獲得美國FDA授予的罕見兒科疾病（RPD）資格認定。

4）興齊眼藥SQ-24071滴眼液I期臨床試驗首例受試者入組

3月11日，興齊眼藥公告稱，公司研發的SQ-24071滴眼液完成了I期臨床試驗首例受試者入組，正式進入該臨床試驗。

海外藥聞

1）BioNTech創始人離任

3月10日，mRNA巨頭BioNTech聯合創始人、CEO烏古爾·薩欣（Ugur Sahin）與妻子、首席醫療官奧茲勒姆·圖雷奇（?zlem Türeci）博士宣布，將于今年年底正式卸任，轉而共同創立一家專注于下一代mRNA技術的新生物科技公司。

2）UCB比奇珠又一項頭對頭III期臨床成功

3月11日，優時比（UCB）宣布比奇珠單抗對比利生奇珠單抗（商品名：Skyrizi）治療銀屑病關節炎（PsA）的頭對頭III期臨床（BE BOLD）達到了主要終點。

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