上海
康哲藥業(yè)近日宣布，其自主研發(fā)創(chuàng)新藥INHBE小核酸藥物CMS-D008獲得超重或肥胖適應(yīng)癥藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)。
CMS-D008是一款皮下注射的siRNA藥物，靶向抑制肝臟的抑制素亞基βE（
INHBE）基因表達(dá)，下調(diào)INHBE編碼蛋白激活素E（Activin E）水平，從而降低脂肪代謝通路Activin E-ALK7的活化，有效減少脂質(zhì)堆積。該產(chǎn)品未來可開發(fā)治療超重/肥胖，腹型肥胖以及相關(guān)代謝性疾病。
公開資料顯示，現(xiàn)有的GLP-1RA類藥物顯示了很好的減重效果。而INHBE不同于GLP-1類藥物的作用機(jī)制，INHBE功能喪失的人群擁有良好的體脂分布和有利的代謝特征，靶向抑制INHBE可以從基因水平減少內(nèi)臟脂肪，改善代謝狀態(tài)，更有利于長(zhǎng)期體重管理。
臨床前研究提示，CMS-D008高效持續(xù)抑制INHBE表達(dá)，肥胖動(dòng)物模型中，在不影響肌肉的情況下，獲得明顯的減重減脂效果，且安全性良好；顯示減脂不減肌，長(zhǎng)期高質(zhì)量減重的良好前景。
康哲藥業(yè)新聞稿表示，CMS-D008將與臨床開發(fā)階段的自研創(chuàng)新藥GLP-1R/GCGR雙重激動(dòng)劑CMS-D005形成協(xié)同，實(shí)現(xiàn)高效的減重獲益與長(zhǎng)期的成果維持，為患者提供更全面、創(chuàng)新的治療方案。CMS-D008通過抑制
INHBE基因表達(dá)，減脂不減肌；而CMS-D005作為GLP-1R/GCGR雙重激動(dòng)劑，可在減重同時(shí)，強(qiáng)效降低肝臟脂肪，二者協(xié)同實(shí)現(xiàn)高效的減重獲益與長(zhǎng)期的成果維持。
參考資料：
[1]康哲藥業(yè)自主研發(fā)創(chuàng)新藥INHBE小核酸藥物CMS-D008 獲得超重或肥胖適應(yīng)癥藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn).From https://mp.weixin.qq.com/s/fJ-Xf0K-WS7b2KyBdywsPw
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