安進退貨OX40單抗；投資超35億美元，禮來擴產減重藥

氨基觀察-創新藥組原創出品

作者 | 黃凱

安進遭遇小挫折。

日前，安進宣布終止與協和麒麟就OX40單抗Rocatinlimab達成的合作。目前，安進已經為該筆合作支付了4億美元首付款。

新一代減重藥物的產能大戰開始了。

1月30日，禮來宣布，將投資超35億美元在賓夕法尼亞州建設全新注射類藥物及器械生產基地，聚焦新一代減重療法生產，核心涵蓋首款在研GIPR/GLP-1R/GCGR三靶點激動劑瑞他魯肽（retatrutide）。

在過去的一天里，國內外醫藥市場還有哪些熱點值得關注？讓氨基君帶你一探究竟。

市場速遞

1）濟川藥業引進普美昔替尼

2月2日，濟川藥業公告稱，與北京普祺醫藥簽署獨家商業化合作協議，授權濟川有限在合作期限內獨家負責普美昔替尼（PG-011）鼻噴霧劑在中華人民共和國（包括大陸、香港、澳門和臺灣地區）的商業化，濟川有限向普祺醫藥支付最高不超過人民幣1億元（含稅）的獨家商業化權益對價。

2）君圣泰任命新首席醫學官

2月2日，君圣泰宣布，任命Filip Surmont博士為首席醫學官，全面負責公司的醫學戰略、臨床開發及相關醫學事務，強化心腎代謝系統疾病（CKM）領域布局。

醫藥動態

1）口服生長激素獲臨床許可

2月2日，長春高新發布公告，子公司金賽藥業的口服生長激素 GS3-007a 干混懸劑的境內生產藥品注冊臨床試驗申請獲得國家藥監局受理，用于治療特發性身材矮小（ISS）。

2）施江生物注射用SJ001獲臨床許可

2月2日，據CDE官網，施江生物注射用SJ001獲臨床許可，擬用于復發/進展的高級別膠質瘤。

3）皮爾法伯VERT-002注射液獲臨床許可

2月2日，據CDE官網，皮爾法伯VERT-002注射液獲臨床許可，治療攜帶 MET 改變的局部晚期或轉移性實體瘤（包括非小細胞肺癌 NSCLC）患者。

海外藥聞

1）禮來投資超35億美元生產GIPR/GLP-1R/GCGR三靶點減重藥

1月30日，禮來宣布，將投資超35億美元在賓夕法尼亞州建設全新注射類藥物及器械生產基地，聚焦新一代減重療法生產，核心涵蓋首款在研GIPR/GLP-1R/GCGR三靶點激動劑瑞他魯肽（retatrutide）。

2）安進退貨OX40單抗

日前，安進宣布終止與協和麒麟就OX40單抗Rocatinlimab達成的合作。目前，安進已經為該筆合作支付了4億美元首付款。

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