JPM2026：復(fù)宏漢霖公布“全球化2.0”戰(zhàn)略 預(yù)計(jì)到2030年全球上市超20款產(chǎn)品

中國網(wǎng)財(cái)經(jīng)1月16日訊 第44屆摩根大通醫(yī)療健康年會(huì)(J.P.Morgan Healthcare Conference)日前在美國舊金山舉辦。

復(fù)宏漢霖(2696.HK)執(zhí)行董事兼首席執(zhí)行官朱俊博士在大會(huì)上發(fā)表主題演講，系統(tǒng)闡述了公司在全球化2.0階段的戰(zhàn)略路徑、創(chuàng)新管線布局及未來中長(zhǎng)期發(fā)展藍(lán)圖。

截至目前，復(fù)宏漢霖已有10款產(chǎn)品在全球多個(gè)國家和地區(qū)獲批上市，覆蓋60個(gè)市場(chǎng)，惠及患者人數(shù)超95萬，海外市場(chǎng)拓展步伐持續(xù)加快。預(yù)計(jì)到2030年，復(fù)宏漢霖計(jì)劃在全球范圍內(nèi)上市超過20款產(chǎn)品，其中在美國和歐洲上市產(chǎn)品有望超過15款。

朱俊博士表示，未來復(fù)宏漢霖將持續(xù)推動(dòng)更多ADC、多抗及TCE等創(chuàng)新分子走向臨床與商業(yè)化，產(chǎn)品覆蓋腫瘤、自免、代謝及中樞神經(jīng)系統(tǒng)等多個(gè)疾病領(lǐng)域。同時(shí)，隨著全球商業(yè)化能力的不斷增強(qiáng)，公司海外收入有望進(jìn)一步增長(zhǎng)，進(jìn)一步夯實(shí)其作為國際化生物制藥公司的規(guī)模基礎(chǔ)與全球競(jìng)爭(zhēng)力。

“隨著多款產(chǎn)品相繼在歐洲及美國獲批上市，公司海外業(yè)務(wù)保持高速增長(zhǎng)，‘體系出海’的能力日益完善，呈現(xiàn)出強(qiáng)勁的發(fā)展勢(shì)頭。”朱俊博士稱，依托一體化研發(fā)、注冊(cè)與生產(chǎn)體系，以及日益成熟的全球臨床和商業(yè)化網(wǎng)絡(luò)，復(fù)宏漢霖已經(jīng)具備向全球持續(xù)輸出創(chuàng)新資產(chǎn)的系統(tǒng)能力。未來五年，公司將通過生物類似藥帶來的穩(wěn)定現(xiàn)金流，反哺創(chuàng)新研發(fā)，推動(dòng)更多ADC、多抗及TCE等差異化分子進(jìn)入全球市場(chǎng)，構(gòu)建可持續(xù)、可復(fù)制的國際化增長(zhǎng)模式。

此外，朱俊博士在大會(huì)上系統(tǒng)披露了多項(xiàng)核心創(chuàng)新資產(chǎn)明確的時(shí)間表與推進(jìn)計(jì)劃。其中，抗PD-1單抗H藥漢斯?fàn)?斯魯利單抗，Hetronifly)目前已在全球40余個(gè)市場(chǎng)獲批，有望在2026年底前完成：胃癌圍術(shù)期適應(yīng)癥在中國的加速獲批；廣泛期小細(xì)胞肺癌(ES-SCLC)和局限期小細(xì)胞肺癌(LS-SCLC)適應(yīng)癥在美申報(bào)上市；多項(xiàng)新適應(yīng)癥在歐盟獲批上市；ES-SCLC適應(yīng)癥在日本橋接試驗(yàn)的入組完成，并達(dá)到主要研究終點(diǎn)。

具備差異化機(jī)制的新表位HER2單抗HLX22，有望在2026年上半年前完成在中國境內(nèi)開展的治療HER2低表達(dá)乳腺癌的II期臨床研究數(shù)據(jù)讀出。

朱俊博士表示，復(fù)宏漢霖系統(tǒng)化、平臺(tái)化的創(chuàng)新研發(fā)體系正持續(xù)高效地產(chǎn)出具有差異化價(jià)值的候選藥物。未來五年內(nèi)，公司預(yù)計(jì)將有超過40項(xiàng)新的臨床研究申請(qǐng)獲批。目前，從早期靶點(diǎn)篩選、驗(yàn)證，候選分子設(shè)計(jì)與優(yōu)化，到系統(tǒng)性地臨床前開發(fā)，公司已搭建起包括PD-(L)1為核心的免疫檢查點(diǎn)抑制劑平臺(tái)、免疫細(xì)胞銜接器平臺(tái)(如多特異性TCE平臺(tái))、Hanjugator? ADC 平臺(tái)、AI驅(qū)動(dòng)的一站式早期研發(fā)平臺(tái)HAI Club在內(nèi)的多維創(chuàng)新平臺(tái)矩陣，不僅保障了單個(gè)項(xiàng)目的研發(fā)質(zhì)量與效率，更關(guān)鍵的是為打造具備全球競(jìng)爭(zhēng)力的中長(zhǎng)期創(chuàng)新管線提供了可持續(xù)的系統(tǒng)能力支撐，從而能夠持續(xù)、高效地將前沿科學(xué)發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)化為具有臨床價(jià)值的候選藥物。

(責(zé)任編輯：張紫祎)

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