四川
每經AI快訊，4月19日，康弘藥業公告，子公司成都弘基生物科技有限公司收到美國食品藥品管理局(FDA)準許KHN921注射液在美國開展臨床試驗的郵件。KHN921注射液用于治療MYBPC3基因突變相關的肥厚型心肌病(HCM)。
特別聲明：以上內容(如有圖片或視頻亦包括在內)為自媒體平臺“網易號”用戶上傳并發布，本平臺僅提供信息存儲服務。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
