TIL被喻為腫瘤細胞的“天然克星”。基于患者自體腫瘤浸潤淋巴細胞開發(fā)的TIL療法,具有腫瘤特異性靶點豐富、腫瘤趨向性好、浸潤能力強和安全窗口高等優(yōu)點。
2026年2月27日,我國申報的自體天然腫瘤浸潤淋巴細胞注射液GC101正式獲得國家藥監(jiān)局藥品審評中心(CDE)臨床受理,成為今年國內首款獲受理的TIL細胞療法新藥。
這款療法最大的亮點在于其“天然屬性”——無需對免疫細胞進行基因編輯,直接利用患者自身腫瘤中天然存在的TIL細胞。依托自主研發(fā)的DeepTIL?細胞富集擴增技術平臺,細胞培養(yǎng)成功率超過95%,患者可在普通病房接受治療,無需大劑量化療清淋和IL-2注射,大幅提升了治療的安全性和可及性。
更值得一提的是,君賽生物憑借本土研發(fā)優(yōu)勢,其療法生產成本較傳統方式降低90%,有望讓這款創(chuàng)新療法成為國內實體瘤患者負擔得起的治療選擇。
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圖源攝圖網(已授權)
開啟肺癌TIL療法II期臨床,GC101客觀緩解率達41.7%
2026年3月下旬,在歐洲肺癌大會(ELCC)上,君賽生物正式公布了GC101 TIL療法治療晚期非小細胞肺癌的Ib期臨床數據,并宣布正式啟動II期臨床研究。
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截圖源自ELCC官網
數據顯示,針對中位前序治療三線的晚期患者,GC101實現41.7%的客觀緩解率與66.7%的疾病控制率,12個月總生存率達到66.7%。中位隨訪13個月,中位總生存期尚未達到。
作為全球首款無需高強度清淋化療、無需IL-2給藥的天然TIL療法,GC101已在黑色素瘤、非小細胞肺癌、宮頸癌、胰腺癌等多種實體瘤中展現客觀緩解療效,無瘤生存最久已超4年。
僅4周腫瘤全部消失,國研TIL療法GC101使惡性腦瘤患者重獲新生
除此之外,GC101在前不久召開的第40屆癌癥免疫治療學會(SITC)年會上大顯身手,展示了最新臨床突破成果!一例IV級腦膠質瘤患者經過單次輸注TIL產品GC101,僅僅四周的時間就實現腫瘤清零,且目前無癌生存已超20個月!
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圖源JITC.BMJ官網
2023年初,冬日的寒意尚未散去,W先生的人生卻先一步被凍結。一紙診斷書讓他的人生寒風刺骨——“膠質母細胞瘤,IDH野生型,WHO IV級,EGFR擴僧”。作為腦膠質瘤中惡性程度最高的類型之一,這個診斷無異于一道冷酷的“死亡宣判”。
診即是決戰(zhàn)。W先生沒有猶豫的余地,很快接受了風險極高的腦部腫瘤切除術,試圖從根源上切除這顆“定時炸彈”。術后,他嚴格按照標準治療方案,經歷了替莫唑胺化療與放射治療的漫長煎熬。然而,病魔異常頑固,影像學檢查顯示,病情并未得到有效控制。
希望并未就此熄滅。當聽說前沿的CAR-T細胞療法可能在實體瘤上創(chuàng)造奇跡時,W先生和家人仿佛抓住了救命稻草。他們毅然決定嘗試,先后使用了2款針對不同靶點的CAR-T療法,累計完成了10余次瘤內注射給藥。每一次治療,都伴隨著巨大的期盼與忐忑。可惜,奇跡并未如期降臨,腫瘤仍在持續(xù)惡化。
膠質母細胞瘤(GB)是最具侵襲性的原發(fā)性腦癌亞型,其特點是復發(fā)迅速。盡管目前已有多種治療方法,但復發(fā)性GB患者的中位總生存期僅為6至10個月,這凸顯了開發(fā)新型治療策略的迫切需求。
腫瘤浸潤淋巴細胞(TIL)是一種新型免疫療法,已在實體瘤治療中展現出良好的前景,目前正在研究其在GB中的療效。就在山窮水盡之際,W先生的人生迎來轉折,他成功入組了GC101的TIL療法臨床試驗。
與之前“改造”的CAR-T不同,TIL療法使用的是他自身腫瘤組織中的淋巴細胞,是更為“天然”的抗癌戰(zhàn)士。
更為巧合和幸運的是,在一年前那次切除手術時,醫(yī)療團隊極具遠見地保留了W先生的腫瘤組織樣本,并成功培養(yǎng)出了TIL細胞。
這些為他“量身定制”的免疫細胞,在實驗室里沉睡了一年,此刻即將被喚醒,成為為他而戰(zhàn)的“生命軍團”。
當他接受TIL細胞回輸治療后,全家人都在默默祈禱。回輸后僅4周,一個令所有醫(yī)護人員都振奮的結果出現了:影像學檢查清晰顯示,他腦內肆虐的腫瘤被完全清除!療效評估達到了醫(yī)生口中最好的結果——完全緩解(CR)!
如今,距離那次決定性的治療已經過去超過20個月。W先生早已擺脫了病床的束縛,重獲新生。W先生的案例,不僅僅是一個醫(yī)學上的成功個案。它刷新了復發(fā)性膠質母細胞瘤的生存紀錄。更重要的是,它為“早期取材,復發(fā)后回輸TIL”這一極具前瞻性的治療策略提供了關鍵的臨床證據!
目前無癌家園有TILs免疫細胞臨床試驗急招黑色素瘤、宮頸癌患者,除此之外,也招募非小細胞肺癌、子宮內膜癌、乳腺癌,卵巢癌等實體瘤。
有意向的患者若想參加可整理出完整的病理報告、治療經歷、出院小結等再致電無癌家園醫(yī)學部(400-626-9916),詳細評估病情。
治療流程革新與患者獲益:從“煉獄”到“希望之旅”
GC101帶來的最直觀改變,是患者治療體驗的顛覆性提升。
流程簡化,安全性高:患者無需承受清淋化療的劇烈毒副作用,也無需因大劑量IL-2注射而入住ICU監(jiān)護。所有治療在普通病房即可完成,住院時間較傳統方案縮短約80%。
治療痛苦大幅降低:避免了傳統方案中常見的嚴重感染、需輸血支持、器官毒性等風險。臨床中未出現治療相關死亡或ICU入住案例。
可及性與可負擔性:流程簡化直接降低了醫(yī)療成本。君賽生物表示,其目標是將TIL療法打造成可負擔的創(chuàng)新藥,預計治療成本將遠低于進口產品。
本文為無癌家園原創(chuàng)
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