病史描述
患兒男性,8歲,2025年3月無明顯誘因出現(xiàn)間斷頭痛,伴左眼視力下降,行頭MRI檢查發(fā)現(xiàn)鞍區(qū)占位性病變,考慮視神經(jīng)膠質(zhì)瘤可能大。2025年5月行手術(shù)治療,部分切除腫瘤,術(shù)后病理為:(鞍區(qū))兒童低級(jí)別膠質(zhì)瘤,傾向于毛細(xì)胞星形細(xì)胞瘤。分子檢測(cè):KIAA1549-BRAF基因融合(+),ATR雜合胚系突變。術(shù)后復(fù)查頭部MRI(2025-05-30):鞍區(qū)腫瘤殘存(圖1)。
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圖1術(shù)后頭部MRI(2025-05-30):鞍區(qū)腫瘤殘存。
治療過程
2025年7月開始于我科化療。化療前頭部MRI(2025-07-08):鞍內(nèi)及鞍上可見片狀不均勻強(qiáng)化影,考慮腫瘤殘余(圖2)。視力:左眼4.8,右眼5.0。
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圖2化療前頭部MRI(2025-07-08):鞍內(nèi)及鞍上可見片狀不均勻強(qiáng)化影。
鞏固期第1周期結(jié)束后復(fù)查頭部MRI(2025-11-24)提示腫瘤較化療前縮小(圖3)。視力較前穩(wěn)定。
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圖3頭部MRI(2025-11-24):腫瘤較化療前縮小。
鞏固期第3周期結(jié)束后復(fù)查頭部MRI(2026-3-4)提示腫瘤較化療前明顯縮小(圖4)。患兒裸眼視力:左眼4.8,右眼5.0。
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圖4頭部MRI(2026-3-4):腫瘤較化療前明顯縮小。
專家點(diǎn)評(píng)
兒童視路膠質(zhì)瘤早期癥狀常表現(xiàn)為不明原因頭痛或視力下降,若發(fā)現(xiàn)上述情況,建議家長(zhǎng)盡早帶孩子行頭顱MRI檢查。視路膠質(zhì)瘤位于視神經(jīng)傳導(dǎo)通路,與視神經(jīng)及視束關(guān)系緊密,部分腫瘤累及下丘腦,手術(shù)難以全切,術(shù)后易出現(xiàn)視力下降甚至失明,極大影響患兒生活質(zhì)量。對(duì)于視路膠質(zhì)瘤,放療可能引起嚴(yán)重的遲發(fā)性損傷,如認(rèn)知功能損傷、內(nèi)分泌紊亂、腦血管事件、第二腫瘤等。而化療可有效控制腫瘤進(jìn)展,保留并改善患兒視力,提高生活質(zhì)量,是此類患兒的主要治療手段。
我科張俊平主任團(tuán)隊(duì)開展的關(guān)于改良CV方案的臨床研究結(jié)果顯示,與傳統(tǒng)CV方案相比具有明顯優(yōu)勢(shì):改良CV方案可使完全緩解率從4%提升至15%,客觀緩解率從約50%提升至約90%,超過80%的患者腫瘤縮小幅度超過50%。此外,改良CV方案的中位起效時(shí)間縮短,為4.1個(gè)月,5年無進(jìn)展生存率高達(dá)74%。
本例患兒經(jīng)過改良CV方案治療,影像學(xué)檢查顯示腫瘤持續(xù)縮小,視力得到保護(hù),且不影響生活質(zhì)量。該病例再次證實(shí),改良CV方案對(duì)于兒童視路膠質(zhì)瘤具有良好的療效與安全性,為患兒帶來了希望。
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