3月19日,阿斯利康宣布將在上海建立細(xì)胞療法商業(yè)化生產(chǎn)供應(yīng)基地與創(chuàng)新中心,成為首家在中國擁有端到端細(xì)胞治療能力的全球領(lǐng)先生物制藥企業(yè)。
同日,阿斯利康與上海市科學(xué)技術(shù)委員會及多家英國頂尖科研與金融機(jī)構(gòu)簽署合作備忘錄,啟動“上海–英國生命科學(xué)創(chuàng)新生態(tài)合作計(jì)劃”。
還是一日,阿斯利康與廣州經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)管理委員會(以下簡稱“管委會”)簽署合作備忘錄,宣布計(jì)劃在廣州建設(shè)放射性偶聯(lián)藥物生產(chǎn)供應(yīng)基地。該基地將專門生產(chǎn)放射性偶聯(lián)藥物,為中國及更廣泛的亞太地區(qū)患者提供下一代癌癥療法。
一系列動作,不可謂不大。從此前北京和上海的全球戰(zhàn)略研發(fā)中心,再到如今涵蓋細(xì)胞治療、放射性偶聯(lián)藥物(RDC)的先進(jìn)制造基地,阿斯利康的下棋思路究竟是什么?
01.
增長引擎趨緩
2026年1月29日,阿斯利康宣布,計(jì)劃于2030年前在中國投資逾1000億元人民幣(150億美元),以擴(kuò)大在藥品生產(chǎn)與研發(fā)領(lǐng)域的布局。
阿斯利康全球首席執(zhí)行官蘇博科(Pascal Soriot)認(rèn)為,這筆重大投資,開啟了阿斯利康在華發(fā)展的新篇章。“通過進(jìn)一步擴(kuò)展我們在細(xì)胞治療、放射偶聯(lián)藥物等突破性療法的能力,阿斯利康將為中國高質(zhì)量發(fā)展作出更大貢獻(xiàn),更重要的是,把下一代創(chuàng)新療法帶給更多患者。”
無疑,阿斯利康近日的接連官宣,是對此前投資計(jì)劃的回應(yīng)與兌現(xiàn)。
但要深入理解,還要問一句:為何是此時(shí)?
財(cái)報(bào)數(shù)據(jù)中有答案。2026年2月,阿斯利康交出了一份“穩(wěn)中趨緩”的年度成績單:2025年公司實(shí)現(xiàn)營收587.39億美元,同比增長8%(按照固定匯率CER,下同);其中腫瘤業(yè)務(wù)依舊是絕對核心,收入達(dá)到約256億美元,占總收入44%。
但如果拉長周期觀察,這一板塊的增速已從2023年的19%、2024年的21%下降至2025年的14%,增長放緩的信號十分清晰。
與此同時(shí),2025年中國區(qū)總收入為66.54億美元,同比增長4%。盡管增速較2024年的9%有所放緩,但中國收入占新興市場總收入的比重仍高達(dá)43.5%,是阿斯利康全球布局中不可或缺的戰(zhàn)略支點(diǎn)。
值得注意的是阿斯利康在2025年財(cái)報(bào)中,將中國在“新興市場”之外單獨(dú)列出業(yè)績表現(xiàn),更顯示出其戰(zhàn)略重要性。
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來源:阿斯利康財(cái)報(bào)
蘇博科直言:“中國已成為科學(xué)創(chuàng)新、先進(jìn)制造和全球公共衛(wèi)生領(lǐng)域的重要力量。”
這一論斷,可以解答阿斯利康為何選擇在中國加大投資力度的疑問。
目前,中國市場正在從單純的銷售市場,轉(zhuǎn)變?yōu)槿騽?chuàng)新策源地。
2025年12月,加科思藥業(yè)與阿斯利康就其自主研發(fā)的泛KRAS抑制劑JAB-23E73達(dá)成合作協(xié)議,阿斯利康支付1億美元首付款,并承諾最高19億美元的里程碑付款,獲得該藥中國境外獨(dú)家權(quán)益。
2026年1月,AbelZeta Pharma(西比曼生物)宣布阿斯利康已同意收購其持有的C-CAR031在中國開發(fā)及商業(yè)化權(quán)益的50%份額。該協(xié)議完成后,阿斯利康將獲得C-CAR031在全球范圍內(nèi)的獨(dú)家開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化權(quán)利,AbelZeta有權(quán)獲得最高6.3億美元的款項(xiàng)。
這些交易也表明,阿斯利康正將中國的創(chuàng)新成果“反向輸出”至全球市場。
根據(jù)BioPharma Dive的數(shù)據(jù),2025年中國公司與美國和歐洲制藥商簽署了60多份授權(quán)協(xié)議。僅阿斯利康自2023年以來就與中國合作伙伴簽署了16項(xiàng)此類協(xié)議。
02.
相中細(xì)胞治療戰(zhàn)略
為何將涉及生產(chǎn)、創(chuàng)新,實(shí)現(xiàn)建設(shè)端到端細(xì)胞治療能力的支點(diǎn)定為上海?
這一布局或與阿斯利康在2024年完成的一筆收購有關(guān)。
2024年2月,阿斯利康完成對亙喜生物的收購,獲得其FasTCAR快速生產(chǎn)平臺及BCMA/CD19雙靶點(diǎn)CAR-T細(xì)胞療法AZD0120,目前正在多發(fā)性骨髓瘤及自身免疫性疾病領(lǐng)域開展臨床研究。
阿斯利康表示,將在上海自貿(mào)區(qū)臨港新片區(qū)建設(shè)專門的細(xì)胞療法商業(yè)化生產(chǎn)供應(yīng)基地,用于在中國及其他亞洲市場商業(yè)化生產(chǎn)及供應(yīng)自體CAR-T細(xì)胞療法,AZD0120便在其中。
同時(shí),阿斯利康還將在上海張江高科技園區(qū)建立阿斯利康亙喜細(xì)胞療法創(chuàng)新中心,覆蓋早期研究、病毒載體與質(zhì)粒開發(fā)、分析檢測、臨床生產(chǎn)及注冊支持。
值得注意的是,阿斯利康聯(lián)合格拉斯哥大學(xué)、倫敦國王學(xué)院等啟動的合作計(jì)劃,包括聚焦聯(lián)合科研與臨床研究,加速開發(fā)應(yīng)對全球健康挑戰(zhàn)的創(chuàng)新解決方案等。涉及的這兩家學(xué)校在CGT、免疫等領(lǐng)域積累了諸多科研成果。
阿斯利康全球執(zhí)行副總裁國際業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人尹思睿 Iskra Reic直言:“上海已構(gòu)建起從基礎(chǔ)研究、研發(fā)轉(zhuǎn)化到先進(jìn)制造的堅(jiān)實(shí)路徑,并孕育出充滿活力的創(chuàng)新生態(tài)。”
與此同時(shí),廣州放射性偶聯(lián)藥物生產(chǎn)供應(yīng)基地的建設(shè),將與上海的細(xì)胞治療基地形成協(xié)同,共同構(gòu)成阿斯利康在新型藥物領(lǐng)域的本地化生產(chǎn)網(wǎng)絡(luò)。
細(xì)胞治療是阿斯利康在腫瘤業(yè)務(wù)持續(xù)領(lǐng)先后,為下一個十年儲備的增長引擎。
2025年財(cái)報(bào)顯示,腫瘤業(yè)務(wù)收入256.19億美元,占公司總營收的44%,同比增長14%。例如,Tagrisso(奧希替尼)在美國市場收入達(dá)30.64億美元,新興市場斬獲19.71億美元,中國市場尤其受益于醫(yī)保目錄調(diào)整帶來的快速放量。
然而,隨著腫瘤領(lǐng)域競爭加劇,腫瘤業(yè)務(wù)增速放緩,從2023年的19%降至2025年的14%。
細(xì)胞治療可能是未來突破口。2025年,阿斯利康以4.25億美元現(xiàn)金預(yù)付收購比利時(shí)EsoBiotech,潛在總對價(jià)高達(dá)10億美元。該公司的體內(nèi)細(xì)胞療法技術(shù)可通過單次靜脈輸注在幾分鐘內(nèi)完成免疫細(xì)胞重編程,大幅降低傳統(tǒng)CAR-T治療的復(fù)雜性和成本。
03.
強(qiáng)化本地化生產(chǎn)創(chuàng)新能力
這一變化背后,本質(zhì)可能是全球創(chuàng)新藥市場競爭加劇,MNC在不同市場的布局也進(jìn)入深水區(qū)。
從財(cái)報(bào)數(shù)據(jù)來看,美國市場仍是阿斯利康的最大單一市場,2023年收入190.77億美元,2025年升至254.50億美元,三年凈增64億美元。
歐洲市場在2024年實(shí)現(xiàn)了27%的超高增長后,2025年增速回落至9%。阿斯利康直言,增速放緩,與歐洲市場藥品定價(jià)壓力以及部分產(chǎn)品受仿制藥侵蝕有關(guān)。
即使在中國市場,也收到國家醫(yī)保目錄納入情況、集采等影響。
Lynparza(PARP抑制劑)在全球?qū)崿F(xiàn)32.79億美元收入;同比增長6%。但在新興市場僅有6.69億美元,同比增長僅2%,即因受中國市場競爭及集采影響。
同樣面臨壓力的還有Crestor(瑞舒伐他汀,商品名可定)等老藥,集采使得這些產(chǎn)品的市場份額和定價(jià)權(quán)已被大幅削弱。
不過,糖尿病藥物Farxiga(達(dá)格列凈)在2025年表現(xiàn)依舊強(qiáng)勁,同比增長9%,達(dá)84.92億美元,成為年度最暢銷產(chǎn)品。
在中國,創(chuàng)新藥放量高度依賴醫(yī)保準(zhǔn)入。以Enhertu(德曲妥珠單抗)為例,2025年納入國家醫(yī)保目錄后迅速放量。阿斯利康在財(cái)報(bào)中透露,該產(chǎn)品在2025財(cái)年第四季度收入表現(xiàn)強(qiáng)勁。
此外,人事與組織的變動或許帶來影響。根據(jù)市場消息,在阿斯利康任職超二十年的元老級人物、阿斯利康中國副總裁黃彬,已經(jīng)正式官宣離任,其任職于2026年3月20日結(jié)束。
前述達(dá)格列凈便通過國家醫(yī)保談判實(shí)現(xiàn)放量。在2019年,黃彬主導(dǎo)阿斯利康達(dá)格列凈片國家醫(yī)保談判,促成原本定價(jià)為10毫克每片15.96元的達(dá)格列凈,以每片4.36元全球最低價(jià)納入醫(yī)保目錄,降幅達(dá)73%。
據(jù)悉,作為連續(xù)7年參與國家醫(yī)保談判的老兵,他累計(jì)參與了26場談判,推動德曲妥珠單抗、卡匹色替片等多款創(chuàng)新藥納入醫(yī)保。
組織架構(gòu)的調(diào)整也在同步推進(jìn),渠道協(xié)同、全程管理的跡象愈發(fā)明顯。
2026年3月,阿斯利康中國新設(shè)立“生物制藥業(yè)務(wù)全產(chǎn)品渠道事業(yè)部”,并將原本分屬不同部門的零售業(yè)務(wù)、縣與社區(qū)業(yè)務(wù),以及飛鷹業(yè)務(wù)與呼吸霧化及消化針劑業(yè)務(wù)全面整合。
由此來看,在組織、架構(gòu)、人事變動之余,阿斯利康在中國的落子思路便是,不僅在中國賣藥,更在中國研發(fā)、生產(chǎn),并將中國創(chuàng)新輸出全球。
*封面來源:神筆PRO
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