新突破！禮來三靶點激動劑3期積極結果公布

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降糖減重雙重獲益

撰文 | MSHK

今日，禮來公司（Eli Lilly and Company）正式宣布，其在研GIP/GLP-1/GCG三重受體激動劑Retatrutide（Retatrutide是一種單分子，可同步激活三條關鍵代謝調控通路，實現降糖、減重、代謝調節的多重協同效應。），針對2型糖尿病患者的關鍵III期臨床試驗TRANSCEND-T2D-1取得積極頂線結果。該研究在40周治療周期內，同時達成糖化血紅蛋白（HbA1c）顯著下降與大幅度體重降低雙重核心目標，且全程未出現體重下降平臺期。隨著代謝疾病治療進入多靶點協同時代，這款三重受體激動劑的III期積極數據，為臨床解決2型糖尿病患者“血糖難控、體重難降”的長期困境帶來突破進展。

核心數據解讀

TRANSCEND-T2D-1（NCT06354660）是一項全球多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照III期臨床試驗，旨在評估Retatrutide 4mg、9mg、12mg三種劑量，對比安慰劑在單純生活方式干預血糖控制不佳的2型糖尿病患者中的療效與安全性，治療周期長達40周。

研究納入年齡≥18歲的成人2型糖尿病患者，病程平均2.5年，篩選期HbA1c 7.0%-9.5%，BMI≥23kg/m2，且近90天未使用任何降糖藥物（妊娠期胰島素使用除外）。最終共納入537例受試者，按1:1:1:1比例隨機分配至Retatrutide 4mg組、9mg組、12mg組及安慰劑組，給藥方案采用階梯式滴定，起始劑量2mg，每4周遞增一次，直至達到目標劑量。

▌降糖

研究結果顯示，Retatrutide所有劑量組均成功達到主要終點，40周時HbA1c降幅顯著優于安慰劑組?；€平均HbA1c為7.9%，有效性估計目標分析顯示，4mg組HbA1c平均下降1.7%，9mg組下降2.0%，12mg組下降1.9%，而安慰劑組僅下降0.8%；治療方案估計目標結果與之一致，4mg、9mg、12mg組分別下降1.7%、1.9%、1.9%，安慰劑組下降0.8%。這一數據意味著，Retatrutide可幫助初治2型糖尿病患者實現HbA1c大幅降低，9mg、12mg劑量組平均降幅接近2.0%，為血糖長期達標奠定堅實基礎。

▌減重

對于T2DM合并肥胖/超重的患者，Retatrutide展現出良好療效?；€平均體重96.9kg（BMI35.8kg/m2），有效性估計目標分析顯示，40周時4mg組平均減重11.5%（-11.1kg），9mg組減重15.5%（-15.1kg），12mg組減重16.8%（-16.6kg），安慰劑組僅減重2.5%（-2.8kg）。治療方案估計目標分析中，12mg組實現15.3%的平均減重幅度，療效穩定可靠。更具臨床意義的是，整個40周治療周期內，Retatrutide組未觀察到體重下降平臺期，受試者體重持續平穩降低，這對于需要長期體重管理的2型糖尿病患者而言，可實現持續代謝獲益，進一步降低胰島素抵抗與心血管風險。

▌心血管獲益

除核心降糖、減重療效外，Retatrutide還對多項心血管風險因素產生具有臨床意義的改善，可顯著降低非高密度脂蛋白膽固醇、甘油三酯、收縮壓，與安慰劑組相比差異顯著，為2型糖尿病患者的心血管保護提供額外獲益，契合當前糖尿病“綜合管理、心腎同治”的治療理念，突破了單一降糖的局限。

▌安全性

安全性分析顯示，Retatrutide整體安全性與耐受性良好，不良事件特征與現有腸促胰素類藥物一致，未出現新增安全信號。

最常見的不良事件為胃腸道反應，主要包括惡心、腹瀉、嘔吐，且多發生在劑量滴定階段，程度以輕至中度為主，隨治療時間延長可逐漸緩解。具體發生率：惡心在4mg、9mg、12mg組分別為16.4%、19.5%、26.5%，安慰劑組3.7%；腹瀉分別為18.7%、26.3%、22.8%，安慰劑組4.5%；嘔吐分別為15.7%、15.0%、17.6%，安慰劑組2.2%。此外，4mg、9mg、12mg組分別有4.5%、2.3%、4.4%的受試者出現感覺異常，多為輕度且可緩解，安慰劑組無此事件發生。

因不良事件導致的治療中斷率較低，4mg組2.2%、9mg組4.5%、12mg組5.1%，安慰劑組為0.0%，整體停藥率可控，證實階梯式滴定方案可有效提升耐受性。

小結

Retatrutide以三重受體激動機制，在2型糖尿病患者中實現了強效降糖、顯著減重、全面代謝改善的三重突破，40周治療周期內HbA1c最大降幅達2.0%，12mg劑量組平均減重16.8%且無體重下降平臺期，安全性良好可控。這一結果不僅驗證了三靶點藥物在糖尿病治療領域的突破性價值，更重新定義了2型糖尿病“降糖+減重+心血管保護”的綜合治療標準。

隨著更多臨床數據的披露，Retatrutide有望給全球2型糖尿病合并超重/肥胖患者帶來全新治療選擇，推動代謝疾病治療從單一靶點調控向多通路協同管理的全面升級。

責任編輯丨蕾蕾

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