廣東
(醫藥健聞2026年3月16日訊）百時美施貴寶近日宣布，美國食品藥品監督管理局（FDA）已批準頌狄多?（氘可來昔替尼）用于治療活動性銀屑病關節炎（PsA）成人患者。 FDA 于 2022 年首次批準頌狄多用于治療符合系統治療或光療指征的中重度斑塊狀銀屑病成人患者。此后，全球多個監管機構也批準了頌狄多該適應癥。 此次頌狄多銀屑病關節炎適應癥的獲批，是百時美施貴寶對開發創新藥物以填補治療領域未滿需求這一承諾的有力踐行。
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