下一代抗體偶聯(lián)藥物（ADC）行業(yè)發(fā)展與ALM-502項(xiàng)目介紹

中國已成為全球抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）研發(fā)的卓越中心，擁有從研發(fā)到轉(zhuǎn)化的端到端布局能力，以及支持復(fù)雜分子形式的一體化 CRO/CDMO 體系。然而，傳統(tǒng)ADC設(shè)計(jì)在面對實(shí)體瘤的生物學(xué)復(fù)雜性時(shí)仍存在局限。

傳統(tǒng)ADC面臨的挑戰(zhàn)：

傳統(tǒng)ADC往往因抗體分子量較大、DAR（藥物抗體比）值過高以及非均一偶聯(lián)，導(dǎo)致以下問題：

• 腫瘤滲透受限：大分子難以深入瘤體內(nèi)部 。

• 治療窗窄：限制了給藥劑量，影響臨床獲益 。

• 靶點(diǎn)局限：行業(yè)長期聚焦少數(shù)成熟靶點(diǎn)，大量患者需求未被滿足 。

ALM-502 項(xiàng)目介紹：

ALM-502 是一款由Almac Discovery開發(fā)，處于研發(fā)階段的下一代ADC候選藥物，聚焦實(shí)體瘤適應(yīng)癥，其分子設(shè)計(jì)包括小分子量結(jié)構(gòu)、雙表位結(jié)合設(shè)計(jì)、低DAR設(shè)計(jì)及定點(diǎn)偶聯(lián)技術(shù)。

該項(xiàng)目可依托中國成熟的ADC產(chǎn)業(yè)生態(tài)開展后續(xù)研發(fā)工作。Almac歡迎中國生物醫(yī)藥行業(yè)的合作伙伴，就該項(xiàng)目的潛在合作開發(fā)事宜進(jìn)行溝通探討。如您有意向交流，可通過郵箱聯(lián)系：Liang.Li@almacgroup.com

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研發(fā)階段說明：ALM-502 為處于臨床前 / 臨床研發(fā)階段的在研藥物，尚未在中華人民共和國境內(nèi)獲得藥品注冊證書，未獲批用于臨床使用或商業(yè)化上市，其安全性與有效性尚未經(jīng)監(jiān)管機(jī)構(gòu)最終確認(rèn)。本文未對該產(chǎn)品的治療效果、臨床價(jià)值、安全性作出任何明示或暗示的承諾、保證或推薦。

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