循證新證！復(fù)方丹參滴丸治療非增殖性糖網(wǎng)，改善眼底病變的總有效率達 77.07%！

糖尿病視網(wǎng)膜病變（DR）作為全球工作年齡人群視力喪失的首要原因，已困擾著約 1.03 億患者。其中，非增殖性糖尿病視網(wǎng)膜病變（NPDR）作為疾病早期階段，及時干預(yù)對延緩病情進展、保護視功能至關(guān)重要。近日，發(fā)表于美國世界糖尿病雜志（《World Journal of Diabetes》）的一項多中心、雙盲、隨機對照 Ⅲ 期臨床試驗，為復(fù)方丹參滴丸治療 NPDR 的臨床價值提供了高級別循證證據(jù)，為臨床治療帶來新選擇。

研究背景：NPDR 治療亟需有效方案

NPDR 階段的核心病理改變包括視網(wǎng)膜微血管異常、出血、滲出及黃斑水腫等，若未及時干預(yù)，部分患者將進展為增殖性糖尿病視網(wǎng)膜病變（PDR），導(dǎo)致不可逆視力損傷。目前臨床常用的激光光凝、抗 VEGF 治療等方案，在 NPDR 階段的療效有限且存在一定局限性。如何在疾病的NPDR 改善疾病的狀態(tài)和延緩疾病進展，是未被滿足的臨床需求。而傳統(tǒng)中藥復(fù)方丹參滴丸憑借活血化瘀的藥理特性，通過本次大樣本臨床試驗驗證確切了其療效和臨床價值，已被中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)用于 NPDR 治療。

本研究由中國中醫(yī)科學(xué)院廣安門醫(yī)院等 16 家中心聯(lián)合開展，由中國科學(xué)院仝小林院士和中國中醫(yī)科學(xué)院廣安門醫(yī)院吳烈主任擔(dān)任項目PI，納入 484 例 NPDR 患者，通過嚴格的多中心隨機安慰劑組對照的循證醫(yī)學(xué)設(shè)計，證實復(fù)方丹參滴丸的有效性和安全性，闡述了復(fù)方丹參滴丸治療糖尿病視網(wǎng)膜病變的臨床價值。

循證證據(jù)：有效性和安全

總有效率達到77.07%，臨床獲益明確

• 有效率定義：從視網(wǎng)膜微血管狀態(tài)、出血點數(shù)量、滲出面積三個維度進行評估。眼底病變療效評價分為四級：顯效、有效、穩(wěn)定、惡化。

• 有效性評價方式：采用國際公認的眼底照片進行評定，并采用獨立于試驗外的第三方評價小組盲評；由專業(yè)閱片團隊對眼底照片進行評級，確保評價結(jié)果的統(tǒng)一性和標(biāo)準(zhǔn)化。

• 療效評價標(biāo)準(zhǔn)的制定：根據(jù)糖尿病視網(wǎng)膜病變治療研究國際標(biāo)準(zhǔn)制定，并得到了美國威斯康星眼底評估中心（Wisconsin Fundus Evaluation Center）的專業(yè)意見，得到中國國家藥監(jiān)局的認可和批準(zhǔn)。

研究采用 3:1 隨機分組，患者分別接受復(fù)方丹參滴丸（20例/次，每日 3 次）或?qū)φ战M治療 24 周。結(jié)果顯示，復(fù)方丹參滴丸組的總體有效率高達 77.07%，顯著高于對照組的 53.72%（P＜0.001）。從療效分級來看，復(fù)方丹參滴丸組獲得 “顯著有效” 的患者占比 19.34%，“有效” 占比 15.47%，“穩(wěn)定” 占比 42.27%，而對照組組 “顯著有效” 僅 3.31%，提示復(fù)方丹參滴丸不僅能改善癥狀，更能有效穩(wěn)定病情，減少疾病進展風(fēng)險。

多維度改善病理損傷，保護視網(wǎng)膜功能

• 改善視網(wǎng)膜微血管病變：治療 24 周后，復(fù)方丹參滴丸組93.09% 視網(wǎng)膜微血管病變較基線保持穩(wěn)定，5.8%的患者視網(wǎng)膜微血管病變得到改善，僅1.1% 出現(xiàn)病情加重；而對照組組改善率僅為 3.31%，加重率達到 4.13%，組間差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P=0.040）。

• 降低微動脈瘤與出血：復(fù)方丹參滴丸組視網(wǎng)膜微動脈瘤 FFA 評分較基線下降 0.31，視網(wǎng)膜出血 FP 評分下降 0.28，而對照組均呈惡化趨勢（P值分別為 0.036 和＜0.001），表明其能有效減輕視網(wǎng)膜缺血缺氧相關(guān)損傷。

• 減少視網(wǎng)膜硬性滲出面積：復(fù)方丹參滴丸組視網(wǎng)膜硬性滲出面積較基線下降 22%，優(yōu)于對照組（下降 10%）。

• 降低黃斑水腫發(fā)生率：治療后復(fù)方丹參滴丸組糖尿病黃斑水腫（DME）發(fā)生率降至 17.07%，對照組 27.08%（P=0.032）。

• 改善視力：復(fù)方丹參滴丸對左/右眼視力單獨評價的字母數(shù)評分均提高0.05，其中單眼（右眼）提高優(yōu)于對照組（P=0.036）。

• 中醫(yī)癥狀改善：復(fù)方丹參滴丸可有效改善 NPDR 患者常見的視物模糊、面色晦暗、眼干等相關(guān)癥狀，顯著提升患者生活質(zhì)量，均優(yōu)于對照組（P＜0.05）。

安全性良好，耐受性優(yōu)異

安全性分析顯示，復(fù)方丹參滴丸組不良事件發(fā)生率為 25.41%，與對照組組的 29.75%，組間比較無統(tǒng)計學(xué)差異（P=0.344），且多數(shù)不良事件為輕度。嚴重不良事件發(fā)生率僅 1.66%，且均與研究藥物無關(guān)，未出現(xiàn)嚴重不良反應(yīng)。

值得注意的是，即使在 60 歲以上老年亞組中，復(fù)方丹參滴丸的不良事件發(fā)生率也未顯著增加，表明其在特殊人群中仍具有良好的安全性。

更優(yōu)獲益人群的分層分析

患者分層獲益分析：研究進一步開展的亞組分析發(fā)現(xiàn)，復(fù)方丹參滴丸的治療優(yōu)勢在特定人群中更為突出：

• 復(fù)方丹參滴丸在NPDR不同嚴重程度人群中療效穩(wěn)定，且中重度人群中療效更優(yōu)于對照組：按照病情分為輕、中、重三層分析：復(fù)方丹參滴丸組和對照組總有效率在輕度人群中分別為79.53% vs 62.5%、中度人群分別為76.37 vs 48.21%，重度人群分別為73.58% vs 47.06%。提示復(fù)方丹參滴丸為病情更重的人群提供了更優(yōu)的選擇。

• 復(fù)方丹參滴丸在糖尿病確診超過5年的人群中療效更優(yōu)：以糖尿病病程≥5 年和＜5年進行分層分析，復(fù)方丹參滴丸組和對照組總有效率在糖尿病病程≥5 年的患者中有效性分別為80.70% vs 56.52%；糖尿病病程＜5年的患者中，有效率分別為76.39% vs 53.06%。提示復(fù)方丹參滴丸為病程更長的患者提供了更優(yōu)的治療。

• 復(fù)方丹參滴丸血糖控制不佳的人群中療效更優(yōu)：以HbA1c≥7% 和＜7%分層分析，復(fù)方丹參滴丸組和對照組總有效率在HbA1c≥7%的患者中有效性分別80.2% vs 59.38%；HbA1c＜7%的患者中有效性分別為74.23% vs 42.27%。提示復(fù)方丹參滴丸為為血糖控制不佳的 NPDR 患者提供了有效治療選擇。

藥理機制：多靶點守護視網(wǎng)膜健康

復(fù)方丹參滴丸主要由丹參、三七、冰片組成，其治療 NPDR 的核心機制包括：

1. 改善視網(wǎng)膜微循環(huán)，降低血管通透性，減少滲出和出血；

2. 抗炎作用：下調(diào)腫瘤壞死因子 -α 等炎癥因子水平，減輕視網(wǎng)膜炎癥損傷；

3. 保護血管內(nèi)皮細胞和視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞，延緩微血管病變進展；

4. 調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝，降低總膽固醇和低密度脂蛋白水平，減少血管損傷風(fēng)險。

關(guān)鍵詞

復(fù)方丹參滴丸研發(fā)成果的臨床意義：為 NPDR 治療提供新選擇，是對疾病早期治療時期的精準(zhǔn)把握

該研究作為大樣本、高質(zhì)量的 Ⅲ 期臨床試驗，首次通過嚴格的循證醫(yī)學(xué)設(shè)計和第三方盲評，并建立和科學(xué)合理的客觀療效評價方法，證實了復(fù)方丹參滴丸治療 NPDR 的顯著療效和良好安全性，填補了傳統(tǒng)中藥在該領(lǐng)域的高級別證據(jù)空白。其優(yōu)勢在于不僅能改善視網(wǎng)膜結(jié)構(gòu)損傷，還能延緩疾病進展，緩解患者臨床癥狀，且服用方便、耐受性好。

隨著這項研究結(jié)果的公布，復(fù)方丹參滴丸有望成為 NPDR 臨床治療的重要選擇，為廣大糖尿病患者的視功能保護提供新的保障。未來，進一步的長期隨訪研究將為其遠期療效和延緩 NPDR 進展至 PDR 的作用提供更多證據(jù)支持。

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